Poulvac Flufend H5N3 RG

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

rekombinantes inaktiviertes Vogelgrippevirus

थमां उपलब्ध:

Pfizer Limited

ए.टी.सी कोड:

QI01AA23

INN (इंटरनेशनल नाम):

recombinant inactivated avian influenza virus

चिकित्सीय समूह:

Chicken; Ducks

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologische

चिकित्सीय संकेत:

Zur aktiven Immunisierung von Hühnern und Enten gegen das Vogelgrippevirus Typ A, Subtyp H5. Hühner: Reduktion der Mortalität und Virusausscheidung nach Challenge. Beginn der Immunität: 3 Wochen nach der zweiten Injektion. Die Dauer der Immunität bei Hühnern ist noch nicht festgelegt. Enten: Reduzierung der klinischen Symptome und die virus-Ausscheidung nach Herausforderung. Beginn der Immunität: 3 Wochen nach der zweiten Injektion. Dauer der Immunität bei Enten: 14 Wochen nach der zweiten Injektion.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

Zurückgezogen

प्राधिकरण की तारीख:

2006-09-01

सूचना पत्रक

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
B. PACKUNGSBEILAGE
18
Arzneimittel nicht länger zugelassen
GEBRAUCHSINFORMATION FÜR:
POULVAC FLUFEND H5N3 RG
EMULSION ZUR INJEKTION FÜR HÜHNER UND ENTEN
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich, Kent
CT13 9NJ
Großbritannien
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Pfizer Global Manufacturing Weesp
CJ van Houtenlaan 36
1381 CP Weesp
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Poulvac FluFend H5N3 RG
Emulsion zur Injektion für Hühner und Enten.
3.
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis von 0,5 ml enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL
:
Inaktiviertes rekombiniertes aviäres Influenzavirus
> 1:40 HI Einheiten pro Dosis
Subtyp H5N3 (Stamm rg-A/ck/VN/C58/04)
HILFSSTOFFE/ADJUVANTIEN:
Weißes Öl
Sorbitan Sesquioleat
Polysorbat 80
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Thiomersal
Phosphatgepufferte Kochsalzlösung
4.
INDIKATIONEN
Zur aktiven Immunisierung von Hühnern und Enten gegen die aviäre
Influenza Typ A, Subtyp H5.
HÜHNER:
Reduzierung der Mortalität und der Virusausscheidung nach Challenge.
Beginn der Immunität: 3 Wochen nach der letzten Injektion.
Die Dauer der Immunität bei Hühnern wurde bisher nicht bestimmt.
19
Arzneimittel nicht länger zugelassen
ENTEN
:
Reduzierung der klinischen Symptome und der Virusausscheidung nach
Challenge.
Beginn der Immunität: 3 Wochen nach der letzten Injektion.
Die Dauer der Immunität bei Enten: 14 Wochen nach der 2. Impfung.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine bekannt
6.
NEBENWIRKUNGEN
Wie bei allen Öl-adjuvantierten Impfstoffen kann eine vorübergehende
lokale Reaktion an der
Einstichstelle (Schwellung) auftreten.
Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen,
die nicht in der Packungsbeilage
aufgeführt ist, teilen Sie diese bitte Ihrem Tierarzt mit.
7.
ZIELTIERARTEN
Hühner und Enten
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUE
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN
1
Arzneimittel nicht länger zugelassen
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Poulvac FluF
end H5N3 RG Emulsion zur Injektion für Hühner und Enten.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis mit 0,5 ml enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL
:
Inaktiviertes rekombiniertes aviäres Influenzavirus
Subtyp H5N3 (Stamm rg-A/ck/VN/C58/04)
> 1:40 HI Einheiten pro Dosis
HILFSSTOFFE/ADJUVANTIEN:
Weißes Öl
Sorbitan Sesquioleat
Polysorbat 80
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Thiomersal
Phosphatgepufferte Kochsalzlösung
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion:
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1.
ZIELTIERARTEN
Hühner und Enten.
4.2.
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN
Zur aktiven Immunisierung von Hühnern und Pekingenten gegen die
aviäre Influenza Typ A, Subtyp
H5.
Hühner: Reduzierung der Mortalität und der Virusausscheidung nach
Challenge.
Beginn der Immunität: 3 Wochen nach der letzten Injektion.
Die Dauer der Immunität bei Hühnern wurde bisher nicht bestimmt.
Enten: Reduzierung der klinischen Symptome und der Virusausscheidung
nach Challenge.
Beginn der Immunität: 3 Wochen nach der letzten Injektion.
Die Dauer der Immunität bei Enten: 14 Wochen nach der 2. Impfung
4.3.
GEGENANZEIGEN
Keine bekannt
4.4.
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Der Grad der Wirksamkeit kann entsprechend dem Grad der
Antigenhomologie zwischen dem
Impfstamm und den zirkulierenden Feldstämmen schwanken.
2
Arzneimittel nicht länger zugelassen
Es liegen keine Informationen über die Interferenz mit maternalen
Antikörpern nach der Impfung für
beide Zieltierarten vor.
4.5.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Stress bei den Vögeln zum Zeitpunkt der Impfung vermeiden.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER DES TIERARZNEIMITTELS
FÜR DEN ANWENDER:_ _
Dieses Tier
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-05-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-05-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-05-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-05-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-05-2012

दस्तावेज़ इतिहास देखें