Porcilis PCV

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

sian sirkovirus tyypin 2 ORF2 alayksikkö antigeeniä

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QI09AA07

INN (इंटरनेशनल नाम):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

चिकित्सीय समूह:

siat

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologiset suidaeille

चिकित्सीय संकेत:

Sienien aktiiviseen immunisointiin viruksen kuormituksen pienentämiseksi veressä ja imukudoksissa ja vähentämään lihotuskauden aikana esiintyvän sian-sirkovirus-tyypin 2 infektion aiheuttamia laihtumia. Immuniteetin alkaminen: 2 weeksDuration koskemattomuuden: 22 viikkoa.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2009-01-12

सूचना पत्रक

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
PORCILIS PCV INJEKTIONESTE, EMULSIO SIOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Porcilis PCV injektioneste, emulsio sioille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (2 ml) sisältää:
Sian sirkovirus, tyyppi 2 antigeenin alayksikkö ORF2: ≥ 3720
antigeeniyksikköä
_in vitro_
-tehotestillä
(AlphaLISA) määritettynä.
Adjuvantit:
Dl-α-tokoferyyliasetaatti 25 mg
Parafiini, kevyt nestemäinen 346 mg
Läpikuultavan valkoinen neste, jossa pohjalla ruskea uudelleen
sekoittuva sakka.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Porsaiden aktiiviseen immunisointiin vähentämään virusmäärää
veressä ja imukudoksessa sekä
vähentämään PCV2-infektion aiheuttamaa kuolleisuutta ja
painonmenetystä lihotuskaudella.
Immuniteetin muodostuminen: 2 viikkoa
Immuniteetin kesto: 22 viikkoa
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Laboratoriotutkimuksissa ja kenttäkokeissa todettiin:
Rokotuksen jälkeen havaittiin hyvin yleisesti ohimeneviä paikallisia
reaktioita injektiokohdassa.
Paikallisreaktio on yleensä kova, lämmin ja kipeä turvotusalue
(halkaisija enimmillään 10 cm). Nämä
reaktiot häviävät spontaanisti keskimäärin 14–21 päivässä
ilman, että niillä on merkitystä eläinten
yleiseen terveydentilaan. Yliherkkyysreaktioita havaittiin yleisesti
välittömästi rokottamisen jälkeen,
aiheuttaen vähäisiä neurologisia oireita kuten tärinä ja/tai
eksitaatiota. Nämä oireet häviävät yleensä
itsestään muutamissa minuuteissa vaatimatta hoitoa. Ohimenevää
lämmönnousua, joka ei ylitä 1 °C
18
astetta, havaittiin hyvin yleisesti kaksi päivää rokottamisen
jälkeen. Melko harvoin havaittiin
yksittäisillä eläimillä 2,5 °C:n lämmönnousua, kestäen
korkeintaan 24 tuntia. Melko harvoin jotkut
porsa
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Porcilis PCV injektioneste, emulsio sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Jokainen 2 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Sian sirkovirus, tyyppi 2 antigeenin alayksikkö ORF2: ≥ 3720 AU*.
* Antigeeniyksikköä
_in vitro_
-tehotestillä (AlphaLISA) määritettynä
ADJUVANTIT:
Dl-α-tokoferyyliasetaatti
25 mg
Parafiini, kevyt nestemäinen
346 mg
APUAINE(ET):
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, emulsio
Läpikuultavan valkoinen neste, jossa pohjalla ruskea uudelleen
sekoittuva sakka.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Sika
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Porsaiden aktiiviseen immunisointiin vähentämään virusmäärää
veressä ja imukudoksessa sekä
vähentämään PCV2-infektion aiheuttamaa kuolleisuutta ja
painonmenetystä lihotuskaudella.
Immuniteetin muodostuminen: 2 viikkoa
Immuniteetin kesto:
22 viikkoa
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tutkimustulosten perusteella voidaan päätellä, että yhden annoksen
rokotusohjelmalla pystytään
aikaansaamaan aktiivista immuniteettia keskitasoisista ja kahden
annoksen rokotusohjelmalla keski-
tai korkeatasoisista maternaalisista vasta-aineista huolimatta.
Rokotteen käyttöä siitoskarjuilla ei ole tutkittu.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
3
Rokota vain terveitä eläimiä.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Käyttäjälle:
Tämä eläinlääkevalmiste sisältää mineraaliöljyä.
Vahinkoinjektio voi aiheuttaa kovaa kipua ja
turvotusta erityisesti, jos ruiske annetaan niveleen tai sormeen, ja
voi harvinaisissa tapauksissa johtaa
vahingoitetun sormen menetykseen, ellei nopeaa lääkinnällistä
hoitoa ole saatavilla.
Jos ruiskutat vahingossa itseesi tätä valmistetta, sinun on
viipymättä haettava lääkinnällistä apua,
vaikka kysymyksessä olisikin vain pieni määrä. Ota pak
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-09-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें