Porcilis PCV ID

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डच

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

varkenscircovirus type 2 ORF2 subeenheid antigeen

थमां उपलब्ध:

Intervet International B.V.

ए.टी.सी कोड:

QI09AA07

INN (इंटरनेशनल नाम):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

चिकित्सीय समूह:

varkens

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

चिकित्सीय संकेत:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

Erkende

प्राधिकरण की तारीख:

2015-08-28

सूचना पत्रक

                                14
B. BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
Porcilis PCV ID, emulsie voor injectie voor varkens
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Porcilis PCV ID, emulsie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis van 0,2 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigeen:
≥ 1436 AU
1
ADJUVANTIA:
Dl-α-tocoferylacetaat
0,6 mg
Licht vloeibare paraffine
8,3 mg
1
Antigenic Units verkregen volgens de
_in vitro_
potency test (antigene massa methode).
Emulsie voor injectie.
Homogene, witte tot gebroken witte emulsie na schudden.
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van varkens om de viremie, virusbelasting
in longen en lymfatische
weefsels, en virusuitscheiding als gevolg van PCV2 infectie te
reduceren. Om gewichtsafname en
sterfte geassocieerd met PCV2-infectie te reduceren.
Aanvang van de immuniteit:
2 weken na vaccinatie.
Duur van de immuniteit:
23 weken na vaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Voorbijgaande reacties op de plaats van injectie, voornamelijk in de
vorm van een harde en niet-
pijnlijke zwelling (diameter tot 2 cm), werden zeer vaak waargenomen
in laboratoriumstudies en
16
veldproeven. Op de plaats van injectie wordt vaak een reactie gezien
die een patroon in twee fasen
volgt, bestaande uit een toename en afname gevolgd door nog een
toename en afname in grootte. Bij
individuele varkens kan de grootte tot 6,5 cm toenemen en roodheid
en/of korsten worden
waargenomen. Binnen ongeveer 7 weken na vaccinatie verdwijnen alle
lokale reacties volledig.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
PORCILIS PCV ID, emulsie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 0,2 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigeen:
≥ 1436 AU
1
ADJUVANTIA:
Dl-α-tocoferylacetaat
0,6 mg
Licht vloeibare paraffine
8,3 mg
1
Antigenic Units verkregen volgens de
_in vitro_
potency test (antigene massa methode).
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Emulsie voor injectie.
Homogene, witte tot gebroken witte emulsie na schudden.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Varken.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor de actieve immunisatie van varkens om de viremie, virusbelasting
in longen en lymfatische
weefsels, en virusuitscheiding als gevolg van PCV2 infectie te
reduceren. Om gewichtsafname en
sterfte geassocieerd met PCV2-infectie te reduceren.
Aanvang van de immuniteit:
2 weken na vaccinatie.
Duur van de immuniteit:
23 weken na vaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Gebruik van het vaccin bij beren is niet onderzocht.
3
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Voor de gebruiker:
Dit diergeneesmiddel bevat minerale olie. Accidentele
injectie/zelfinjectie kan ernstige pijn en
zwelling tot gevolg hebben, vooral in geval van injectie in een
gewricht of vinger. Zonder snel
medisch ingrijpen kan dit in zeldzame gevallen leiden tot verlies van
de betrokken vinger. Raadpleeg
in geval van accidentele injectie onmiddellijk een arts, zelfs wanneer
de geïnjecteerde hoeveelheid
miniem is. Zorg ervoor dat u de bijsluiter bij u heeft.
Consulteer opnieuw een arts, als de pijn meer dan 12 uur na het eerste
medisch onderzoek aanhoudt.
Voo
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 04-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-10-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें