Porcilis AR-T DF

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

proteine (non-toxic ștergerea derivat de Pasteurella multocida dermonecrotic toxine), inactivat Bordetella bronchiseptica celule

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QI09AB04

INN (इंटरनेशनल नाम):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

चिकित्सीय समूह:

Porcine (scrofițe și scroafe)

चिकित्सीय क्षेत्र:

Imunologii pentru suidae

चिकित्सीय संकेत:

Pentru reducerea semnelor clinice de rinită atrofică progresivă la purcei prin imunizare pasivă orală cu colostru de la batoane imunizate activ cu vaccinul.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2000-11-16

सूचना पत्रक

                                15
B.
PROSPECT
16
PROSPECT
PORCILIS AR-T DF SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU SUINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI
A
DEŢINĂTORULUI
AUTORIZAŢIEI
DE
FABRICARE,
RESPONSABIL
PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producător
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN BOXMEER
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Porcilis AR-T DF suspensie injectabilă pentru suine.
3.
DECLARAREA
(SUBSTANŢEI)
SUBSTANŢELOR
ACTIVE
ŞI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doza de 2 ml contine:
Substanţe active:
- Proteina dO (derivat deletat non-toxic de toxina dermonecrotică
_ _
de
_Pasteurella multocida_
)

6.2 log2 titru TN
1
Celule inactivate de
_Bordetella bronchiseptica_

5.5 log2 Titru Agl
2
1
Titrul
mediu toxic neutralizant obţinut după vaccinare repetată cu
jumătate de doză, la iepuri.
2
Titrul
mediu aglutinant obţinut după o singură vaccinare cu jumătate de
doză, la iepuri.
Adjuvant:
dl-α-tocoferol acetat
150 mg
Excipient:
Formaldehidă
≤
1 mg
4. INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru reducerea semnelor clinice de rinită atrofică progresivă la
purcei prin imunizarea pasivă pe cale
orală prin colostru de la scroafele imunizate datorită vaccinării.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu sunt.
6.
REACŢII ADVERSE
17
În ziua vaccinării sau o zi după vaccinare poate fi constatată o
creştere medie a temperaturii corporale
cu
1.5˚C iar la anumiţi porci cu până la 3˚C, care poate duce la
avort. Frecvent apare activitate redusă
şi inapetenţă în ziua vaccinării şi/sau o inflamaţie
tranzitorie (diametru max.: 10 cm) la locul injectării
ce se menţine până la 2 săptămâni. În cazuri foarte rare pot
să apară alte reacții de hipersensibiliate
imediate, de ex. voma, dispneea și șocul
Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt
menţionate în acest prospect, vă rugăm
informaţi medicul veterinar.
7.
SPECII ŢINTĂ
Porci (scroafe şi scrofiţe).
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Porcilis AR-T DF suspensie injectabilă pentru suine.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doza de 2 ml contine:
SUBSTANŢE ACTIVE:
- Proteina dO (derivat deletat non-toxic de toxina dermonecrotică
_ _
de
_Pasteurella multocida_
)

6.2 log2 titru TN
1
Celule inactivate de
_Bordetella bronchiseptica_

5.5 log2 Titru Agl
2
1
Titrul
mediu toxic neutralizant obţinut după vaccinare repetată cu
jumătate de doză, la iepuri.
2
Titrul
mediu aglutinant obţinut după o singură vaccinare cu jumătate de
doză, la iepuri.
ADJUVANT:
dl-α-tocoferol acetat
150 mg
EXCIPIENT:
Formaldehidă
≤
1 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Porci (scroafe şi scrofiţe).
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru reducerea semnelor clinice de rinită atrofică progresivă la
purcei prin imunizarea pasivă pe cale
orală prin colostru de la scroafele imunizate datorită vaccinării.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE LA ANIMALE
Se vaccinează doar animalele sănătoase.
3
PRECAUŢII
SPECIALE
CARE
TREBUIE
LUATE
DE
PERSOANA
CARE
ADMINISTREAZĂ
PRODUSUL
MEDICINAL
VETERINAR LA ANIMALE
În
caz
de
auto-injectare
accidentală
solicitaţi
imediat
sfatul
medicului
şi
prezentaţi
medicului
prospectul produsului sau eticheta.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
În ziua vaccinării sau o zi după vaccinare poate fi constatată o
creştere medie a temperaturii corporale
cu
1.5˚C iar la anumiţi porci cu până la 3˚C, care poate duce la
avort. Frecvent apare activitate redusă
şi inapetenţă în ziua vaccinării şi/sau o inflamaţie
tranzitorie (diametru max.: 10 cm) la locul injectării
ce se menţine până la 2 să
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 05-05-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-12-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 05-05-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-12-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 05-05-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-12-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 05-05-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-12-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 05-05-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें