Pixuvri

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: यूनानी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

διμηλεϊνική πιξαντρόνη

थमां उपलब्ध:

Les Laboratoires Servier

ए.टी.सी कोड:

L01DB11

INN (इंटरनेशनल नाम):

pixantrone dimaleate

चिकित्सीय समूह:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

चिकित्सीय क्षेत्र:

Λέμφωμα, μη-Hodgkin

चिकित्सीय संकेत:

Pixuvri ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με πολλαπλασιάζουμε το υποτροπιάζον ή ανθεκτικό επιθετική μη Β-κυττάρων λεμφώματα Hodgkin (NHL). Το όφελος της θεραπείας pixantrone δεν έχει τεκμηριωθεί σε ασθενείς, όταν χρησιμοποιείται ως πέμπτο-γραμμή ή μεγαλύτερη χημειοθεραπεία σε ασθενείς που είναι ανθεκτικοί στην τελευταία θεραπεία.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 23

प्राधिकरण का दर्जा:

Εξουσιοδοτημένο

प्राधिकरण की तारीख:

2012-05-10

सूचना पत्रक

                                27
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
28
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PIXUVRI 29 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
πιξαντρόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει
και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Pixuvri και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Pixuvri
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Pixuvri
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Pixuvri
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ PIXUVRI ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Pixuvri ανήκει σε μια
φαρμακοθεραπευτική κατηγορία
φαρμάκων, η οποία είναι γνωστή ως
«αντινεοπλασματικοί παράγοντες».
Χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία το
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pixuvri 29 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα φιαλίδιο περιέχει διμηλεϊνική
πιξαντρόνη ισοδύναμη προς 29 mg
πιξαντρόνης.
Μετά την ανασύσταση, κάθε ml πυκνού
διαλύματος περιέχει διμηλεϊνική
πιξαντρόνη ισοδύναμη με 5,8 mg
πιξαντρόνης.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις:
Ένα φιαλίδιο περιέχει 39 mg νατρίου.
Μετά την ανασύσταση και την αραίωση,
αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει
περίπου 1g (43mmol)
νατρίου ανά δόση, που αντιστοιχεί στο
50 % της συνιστώμενης μέγιστης
ημερήσιας δόσης των 2 g νατρίου
για ενηλίκους, σύμφωνα με τον
παγκόσμιο οργανισμό υγείας (WHO).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
Λυοφιλοποιημένη κόνις σκούρου μπλε
χρώματος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Pixuvri ενδείκνυται ως μονοθεραπεία
για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με
πολλαπλώς
υποτροπιάζοντα ή ανθεκτικά επιθετικά
μη Hodgkin λεμφώματα (NHL) Β κυττάρων. Το
όφελος της
θεραπείας με πιξαντρ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 31-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 31-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 31-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 31-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-12-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें