Pirsue

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डच

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

pirlimycine

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QJ51FF90

INN (इंटरनेशनल नाम):

pirlimycin

चिकित्सीय समूह:

Vee

चिकित्सीय क्षेत्र:

Antibacteriële middelen voor intramammaair gebruik

चिकित्सीय संकेत:

Voor de behandeling van subklinische mastitis bij melkkoeien door Gram-positieve cocci gevoelig voor pirlimycin waaronder staphylococcus-organismen zoals Staphylococcus aureus, zowel penicillinase-positieve en penicillinase-negatief, en coagulase-negatieve stafylokokken; streptokokken-organismen, met inbegrip van Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae en Streptococcus uberis.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

Erkende

प्राधिकरण की तारीख:

2001-01-29

सूचना पत्रक

                                14
B. BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
PIRSUE 5MG/ML INTRAMAMMAIRE OPLOSSING VOOR RUNDVEE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
_:_
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
VERENIGD KONINKRIJK
of
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Pirsue 5 mg/ml intramammaire oplossing voor rundvee
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Pirlimycine (als pirlimycine hydrochloride)
50 mg/10 ml
4.
INDICATIE(S)
De behandeling van subklinische mastitis bij melkgevende koeien
veroorzaakt door Gram-positieve
coccen gevoelig voor pirlimycine waaronder stafylococcen zoals
_Staphylococcus aureus_
, zowel
penicillinase-positief als penicillinase-negatief, en
coagulase-negatieve stafylococcen; streptococcen met
inbegrip van
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactiae_
en
_ Streptococcus uberis. _
5.
CONTRA-INDICATIES
Resistentie voor pirlimycine.
Behandeling van infecties veroorzaakt door Gram-negatieve bacteriën
zoals
_E.coli._
Koeien met voelbare uierveranderingen door chronische subklinische
mastitis niet behandelen.
16
6.
BIJWERKINGEN
Geen bekend.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen.
7.
DOELDIERSOORT(EN)
Rundvee (lacterende melkkoeien).
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE
VAN GEBRUIK
Intramammair gebruik.
Eén injector (50 mg pirlimycine) toedienen in elk geïnfecteerd
kwartier.
De behandeling bestaat uit achtmaal één injector toedienen met een
interval van 24 uur.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Voorzichtigheid is geb
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Pirsue 5 mg/ml intramammaire oplossing voor rundvee
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Pirlimycine (als pirlimycine hydrochloride)
50 mg/10 ml
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Intramammaire oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Rundvee (lacterende melkkoeien).
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
De behandeling van subklinische mastitis bij melkgevende koeien
veroorzaakt door Gram-positieve
coccen gevoelig voor pirlimycine waaronder stafylococcen zoals
_Staphylococcus aureus_
, zowel
penicillinase-positief als penicillinase-negatief, en
coagulase-negatieve stafylococcen; streptococcen met
inbegrip van
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactiae _
en
_ Streptococcus uberis. _
4.3
CONTRA-INDICATIES
Resistentie voor pirlimycine.
Behandeling van infecties veroorzaakt door Gram-negatieve bacteriën
zoals
_E. coli._
Koeien met voelbare uierveranderingen door chronische subklinische
mastitis niet behandelen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Vóór de behandeling dienen de verantwoordelijke bacteriën op
gevoeligheid getest te worden.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Vermijd contact met de oplossing. Was handen en blootgestelde huid met
zeep en water en verwijder
verontreinigde kleding onmiddellijk na gebruik. De ogen onmiddellijk
na blootstelling spoelen met
water gedurende 15 minuten. Oogleden openhouden gedurende de spoeling
om volledig contact met
water te verzekeren.
3
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Geen bekend.
4.7
GEBRUIK TIJDENS DRACHT, LACTATIE OF LEG
Het diergeneesmiddel is bedoeld voor gebruik bij lacterende melkkoeien
en kan tijdens de dracht gebr
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-06-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें