Pioglitazone Accord

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Pioglitazonhydrochlorid

थमां उपलब्ध:

Accord Healthcare S.L.U.

ए.टी.सी कोड:

A10BG03

INN (इंटरनेशनल नाम):

pioglitazone

चिकित्सीय समूह:

Drogen bei Diabetes verwendet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes Mellitus, Typ 2

चिकित्सीय संकेत:

Pioglitazon ist angezeigt in der Behandlung von Typ-2-diabetes mellitus:als monotherapyin Erwachsenen Patienten (insbesondere übergewichtigen Patienten) nur unzureichend durch Diät und Bewegung kontrolliert, für die metformin ungeeignet ist wegen Kontraindikationen oder Unverträglichkeit. Nach Beginn der Therapie mit Pioglitazon, Patienten sollte überprüft werden, nach 3 bis 6 Monaten zu beurteilen, die Angemessenheit der Reaktion auf die Behandlung (e. Reduktion im HbA1c). Bei Patienten, die nicht auf eine adäquate Antwort, Pioglitazon abgesetzt werden. Im Licht der potenziellen Risiken bei längerer Therapie, die verordnenden ärzte sollten bestätigen, dass bei den nachfolgenden routine-überprüfungen, dass der nutzen von Pioglitazon ist gepflegt.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2012-03-21

सूचना पत्रक

                                34
B. PACKUNGSBEILAGE
35
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
PIOGLITAZON ACCORD 15 MG TABLETTEN
PIOGLITAZON ACCORD 30 MG TABLETTEN
PIOGLITAZON ACCORD 45 MG TABLETTEN
Pioglitazon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pioglitazon Accord und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pioglitazon Accord beachten?
3.
Wie ist Pioglitazon Accord einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pioglitazon Accord aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PIOGLITAZON ACCORD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pioglitazon Accord enthält Pioglitazon. Es ist ein Antidiabetikum,
das zur Behandlung von Diabetes
mellitus vom Typ 2 (nicht insulinpflichtig) bei Erwachsenen angewendet
wird, wenn Metformin nicht
geeignet ist oder nur unzureichend gewirkt hat.Diese Diabetesform
tritt gewöhnlich erst im
Erwachsenenalter auf.
Wenn Sie an Typ-2-Diabetes erkrankt sind, unterstützt Pioglitazon
Accord die Kontrolle Ihres
Blutzuckerspiegels, indem es eine bessere Verwertung des
körpereigenen Insulins herbeiführt. Ihr Arzt
wird, 3 bis 6 Monate nachdem Sie mit der Einnahme begonnen haben,
überprüfen, ob Pioglitazon
Accord wirkt.
Pioglitazon Accord kann bei Patienten, die kein Metformin einnehmen
können und bei denen eine
Behandlung mit Diät und Bewegung nic
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pioglitazon Accord 15 mg Tabletten
Pioglitazon Accord 30 mg Tabletten
Pioglitazon Accord 45 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pioglitazon Accord 15 mg Tabletten
Eine Tablette enthält 15 mg Pioglitazon (als Hydrochlorid).
_Sonstiger Bestandteile mit bekannter Wirkung: _
Jede Tablette enthält 37,24 mg Lactose-Monohydrat (siehe Abschnitt
4.4).
Pioglitazon Accord 30 mg Tabletten
Eine Tablette enthält 30 mg Pioglitazon (als Hydrochlorid).
_Sonstiger Bestandteile mit bekannter Wirkung: _
Jede Tablette enthält 74,46 mg Lactose-Monohydrat (siehe Abschnitt
4.4).
Pioglitazon Accord 45 mg Tabletten
Eine Tablette enthält 45 mg Pioglitazon (als Hydrochlorid).
_Sonstiger Bestandteile mit bekannter Wirkung: _
Jede Tablette enthält 111,70 mg Lactose-Monohydrat (siehe Abschnitt
4.4).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Pioglitazon Accord 15 mg Tabletten
Die Tabletten sind weiße bis cremefarbene, runde, gewölbte Tabletten
ohne Überzug, mit dem
Aufdruck „P“ auf der einen und „15“ auf der anderen Seite.
Pioglitazon Accord 30 mg Tabletten
Die Tabletten sind weiße bis cremefarbene, flache, runde Tabletten
ohne Überzug mit abgeschrägten
Kanten, mit dem Aufdruck „PIO“ auf der einen und „30“ auf der
anderen Seite.
Pioglitazon Accord 45 mg Tabletten
Die Tabletten sind weiße bis cremefarbene, flache, runde Tabletten
ohne Überzug mit abgeschrägten
Kanten, mit dem Aufdruck „PIO“ auf der einen und „45“ auf der
anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Pioglitazon wird, wie unten beschrieben, als Zweit- oder
Drittlinientherapie des Typ 2 Diabetes
mellitus angewendet:
als
MONOTHERAPIE
3
-
bei erwachsenen Patienten (insbesondere übergewichtigen Patienten),
die durch Diät und
Bewegung unzureichend eingestellt sind und für die Metformin wegen
Gegenanzeigen oder
Unverträglichkeit ungeeignet ist.
als
ORALE Z
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 17-05-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें