Pemetrexed Krka

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

pemetrexed disodium

थमां उपलब्ध:

KRKA d.d.

ए.टी.सी कोड:

L01BA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

pemetrexed

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastična sredstva

चिकित्सीय क्षेत्र:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

चिकित्सीय संकेत:

Maligni pleural mesotheliomaPemetrexed Krka v kombinaciji z cisplatin je primerna za zdravljenje kemoterapija naivna bolnikih z unresectable maligni pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Krka v kombinaciji z cisplatin je določen za prvo linijo zdravljenja bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologija. Pemetrexed Krka je označen kot monotherapy za vzdrževanje zdravljenje lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologijo pri bolnikih, katerih bolezen ni napredovala takoj po platinum, ki temelji kemoterapijo. Pemetrexed Krka je označen kot monotherapy za drugega-line zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologija.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Pooblaščeni

प्राधिकरण की तारीख:

2018-05-22

सूचना पत्रक

                                26
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Slovenija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/18/1283/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Pemetreksed Krka 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
pemetreksed
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
27
Ena viala vsebuje 500 mg pemetrekseda (v obliki dinatrijevega
pemetreksedata hemipentahidrata).
Po rekonstituciji ena viala vsebuje 25 mg/ml pemetrekseda.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: manitol, klorovodikova kislina, natrijev hidroksid
(E524).
Opozorila so navedena v navodilu za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
1 viala
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Intravenska uporaba po rekonstituciji in redčenju.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
citotoksično
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Slovenija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
28
EU/1/18/1283/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAI
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Pemetreksed Krka 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Pemetreksed Krka 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Pemetreksed Krka 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Ena viala vsebuje 100 mg pemetrekseda (v obliki dinatrijevega
pemetreksedata hemipentahidrata).
Po rekonstituciji (glejte poglavje 6.6) ena viala vsebuje 25 mg/ml
pemetrekseda.
_Pomožna snov z znanim učinkom:_
Ena viala vsebuje približno 11 mg (0,48 mmol) natrija.
Pemetreksed Krka 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Ena viala vsebuje 500 mg pemetrekseda (v obliki dinatrijevega
pemetreksedata hemipentahidrata).
Po rekonstituciji (glejte poglavje 6.6) ena viala vsebuje 25 mg/ml
pemetrekseda.
_Pomožna snov z znanim učinkom:_
Ena viala vsebuje približno 54 mg (2,35 mmol) natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje (prašek za
koncentrat)
Bela do bodisi svetlo rumena ali zeleno rumena liofilizirana pogača
ali prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Maligni plevralni mezoteliom
Zdravilo Pemetreksed Krka je v kombinaciji s cisplatinom indicirano za
zdravljenje bolnikov z
neresektabilnim malignim plevralnim mezoteliomom, ki jih še nismo
zdravili s kemoterapijo.
Nedrobnocelični karcinom pljuč (NSCLC)
Zdravilo Pemetreksed Krka je v kombinaciji s cisplatinom indicirano
kot zdravljenje prvega izbora za
bolnike z lokalno napredovalim ali metastatskim nedrobnoceličnim
karcinomom pljuč, ki nima
pretežno ploščatocelične histologije (glejte poglavje 5.1).
Zdravilo Pemetreksed Krka je indicirano kot monoterapija za
zdravljenje lokalno napredovalega ali
metastatskega nedrobnoceličnega pljučnega karcinoma, ki nima
pretežno ploščatocelične histologije
pri bolnikih, pri katerih bolezen ni napredovala neposredno po
kemoterapiji na osnovi platine (glejte
pogla
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 22-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-06-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 22-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-06-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 22-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-06-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 22-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-06-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें