Pedmarqsi

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Sodium thiosulfate

थमां उपलब्ध:

Fennec Pharmaceuticals (EU) Limited

INN (इंटरनेशनल नाम):

sodium thiosulfate

चिकित्सीय समूह:

Всички други терапевтични продукти

चिकित्सीय क्षेत्र:

Ear Diseases; Ototoxicity

चिकित्सीय संकेत:

Pedmarqsi is indicated for the prevention of ototoxicity induced by cisplatin chemotherapy in patients 1 month to < 18 years of age with localised, non-metastatic, solid tumours.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2023-05-26

सूचना पत्रक

                                23
Б.
ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
PEDMARQSI 80 MG/ML ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
натриев тиосулфат (sodium thiosulfate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕ ДА ПРИЕМА
ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте лекаря или
медицинската сестра.
-
Ако Вие или Вашето дете получите
някакви нежелани реакции, уведомете
лекаря или
медицинската сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Pedmarqsi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди Вие или
Вашето дете да получите Pedmarqsi
3.
Как се прилага Pedmarqsi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Pedmarqsi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PEDMARQSI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Pedmarqsi съдържа активното вещество
натриев тиосулфат.
Pedmarqsi се използва за намаляване на
риска от загуба на слуха от
лекарството за рак
цисплатин. Прилага се при деца и юноши
на възраст от 1 месец до 18 години,
лекувани 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pedmarqsi 80 mg/ml инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон със 100 ml съдържа 8 g
натриев тиосулфат като безводна сол.
Всеки ml инфузионен разтвор съдържа 80 mg
натриев тиосулфат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всеки ml от инфузионния разтвор
съдържа 0,25 mg борна киселина и 23 mg
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте т. 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инфузионен разтвор
Инфузионният разтвор е бистър,
безцветен разтвор, практически без
съдържание на видими
частици, с рН 7,7—9,0 и осмолалитет от
980—1 200 mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Pedmarqsi е показан за превенция на
ототоксичност, предизвикана от
химиотерапия с
цисплатин, при пациенти на възраст от 1
месец до < 18 години с локализирани,
неметастатични,
солидни тумори.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Pedmarqsi е предназначен само за болнична
употреба под наблюдението на лекар с
подходяща
квалификация.
Дозировка
Препоръчителната доза натриев
тиосулфат за превенция на
предизвиканата от цисплатин
ототоксичност се основава на
телесното тегло и се но
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 02-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 02-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 02-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 02-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 02-06-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें