Paxene

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

paclitaxel

थमां उपलब्ध:

Norton Healthcare Ltd.

ए.टी.सी कोड:

L01CD01

INN (इंटरनेशनल नाम):

paclitaxel

चिकित्सीय समूह:

Agenți antineoplazici

चिकित्सीय क्षेत्र:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

चिकित्सीय संकेत:

Paxene este indicat pentru tratamentul pacienților cu:• avansate de SIDA legate de sarcom Kaposi (SK-SIDA), care nu au reușit înainte lipozomală antraciclină terapie;• metastatic carcinom de sân (MBC), care nu au reușit, sau nu sunt candidați pentru standard antraciclină conțin terapie;• avansate de carcinom de ovar (AOC) sau cu boala reziduala (> 1 cm), după ce inițial laparotomie, în asociere cu cisplatină ca prima linie de tratament;• metastatic carcinom de ovar (MOC) după eșecul de platină-conține o combinație de terapie, fără taxani ca a doua linie de tratament;• non-cancer pulmonar cu celule mici (NSCLC), care nu sunt candidați pentru potențial curativ chirurgie și/sau radioterapie, în asociere cu cisplatină. Datele limitate privind eficacitatea acceptă această indicație (vezi secțiunea 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 14

प्राधिकरण का दर्जा:

retrasă

प्राधिकरण की तारीख:

1999-07-19

सूचना पत्रक

                                B. PROSPECTUL
34
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PAXENE 6 MG/ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
PACLITAXEL
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT:
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
_ _
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă
observaţi orice reacţie adversǎ
nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Paxene şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte de a vi se administra Paxene
3.
Cum se administrează Paxene
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Paxene
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE PAXENE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Paxene aparţine unui grup de medicamente numite medicamente
antineoplazice (împotriva
cancerului). Acestea sunt utilizate pentru tratamentul cancerului.
_ _
Paxene concentrat pentru soluţie perfuzabilă se utilizează pentru
tratarea:
•
sarcomului Kaposi, aflat în stare avansată, pe fond de SIDA, în
cazurile în care anumite alte
tratamente (antracicline incluse în lipozomi) au fost încercate şi
nu s-a obţinut rezultatul dorit.
Aceasta este o tumoră care ia naştere din vasele sanguine ale pielii
sau organelor interne şi are,
în mod tipic, aspectul unor pete pe piele de culoare purpurie sau
maroniu întunecat, netede sau
reliefate.
•
cancer de sân aflat în stadiu avansat, în cazurile în care anumite
alte tratamente (tratamentul
standard ce conţine antracicline) au fost încercate şi şi nu s-a
obţinut rezultatul doritsau în
cazurile în care aceste tratamente sunt inadecvate pentru pacient.
•

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Paxene 6 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un flacon conţine paclitaxel 6 mg/ml (30 mg paclitaxel în 5 ml sau
100 mg paclitaxel în 16,7 ml sau
150 mg paclitaxel în 25 ml sau 300 mg paclitaxel în 50 ml).
_ _
Excipienţi
Un flacon conţine ulei de ricin polioxil 527 mg/ml şi etanol anhidru
49,7 v/v %.
Pentru
lista tuturor excipienţilor
, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Soluţie limpede, vâscoasă, incoloră până la uşor gălbuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Paxene este indicat pentru tratamentul pacienţilor cu:
–
sarcom Kaposi la pacienţi cu SIDA (SK-SIDA), în stadiu avansat,
după eşecul tratamentului
anterior, cu antraciclină inclusă în lipozomi;
–
carcinom de sân metastatic(CSM) la care tratamentul standard cu
antraciclină a eşuat sau nu
poate fi aplicat;
–
carcinom ovarian avansat (COA) sau rezidual (
>
1 cm), după laparotomia iniţială, în asociere cu
cisplatina ca primă linie de tratament;
–
carcinom ovarian metastatic (COM), după eşecul asocierilor
terapeutice pe bază de compuşi cu
platină, fără taxani, ca cea de-a doua linie de tratament
–
carcinom pulmonar altul decât cel cu celule mici (NSCLC) la pacienţi
la care intervenţia
chirurgicală curativă şi/sau radioterapia nu sunt adecvate, în
asociere cu cisplatină Această
indicaţie este susţinută de un număr limitat de date referitoare
la eficacitate (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Paxene trebuie administrat numai sub îndrumarea unui medic specialist
oncolog , în unităţi medicale
specializate pentru administrarea medicamentelor citotoxice (vezi pct.
6.6).
Înainte de administrarea Paxene, tuturor pacienţilor trebuie să li
se administreze pre-medicaţie cu
corticosteroizi, antihistaminice şi antagonişti de de receptori H
2
. Se recomand
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 22-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 22-03-2010
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 22-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 22-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 22-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 22-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 22-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 22-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 22-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 22-03-2010
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 22-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 22-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 22-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 22-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 22-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 22-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 22-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 22-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 22-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 22-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 22-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 22-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 22-03-2010
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 22-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 22-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 22-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 22-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 22-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 22-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 22-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 22-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 22-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 22-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 22-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 22-03-2010
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 22-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 22-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 22-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 22-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 22-03-2010

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें