Pandemrix

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

osztott influenza vírus inaktivált, amely az A / California / 07/2009 (H1N1) -eredetű törzsből származó NYMC X-179A

थमां उपलब्ध:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ए.टी.सी कोड:

J07BB02

INN (इंटरनेशनल नाम):

influenza vaccine (H1N1)v (split virion, inactivated, adjuvanted)

चिकित्सीय समूह:

Influenza vakcinák

चिकित्सीय क्षेत्र:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

चिकित्सीय संकेत:

A (H1N1) v 2009 vírus által okozott influenza profilaxisa. Pandemrix csak akkor használható, ha a javasolt éves trivalens / négy vegyértékű szezonális influenza elleni vakcinák nem állnak rendelkezésre, és ha szükségesnek tartják a (H1N1) v elleni védőoltások (lásd a 4. 4. és 4. sz. A Pandemrix-et kell használni, Hivatalos ajánlásoknak megfelelően.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 23

प्राधिकरण का दर्जा:

Visszavont

प्राधिकरण की तारीख:

2008-05-20

सूचना पत्रक

                                38
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
39
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PANDEMRIX SZUSZPENZIÓ ÉS EMULZIÓ EMULZIÓS INJEKCIÓHOZ
Influenza (H1N1)v vakcina (split virion, inaktivált, adjuvánshoz
kötött)
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT BEADJÁK ÖNNEK EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a vagy a
gondozását végző egészségügyi
szakemberhez .
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a
szakszemélyzetet. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pandemrix, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pandemrix beadása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Pandemrix-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pandemrix-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PANDEMRIX, ÉS MILYEN BETEGSÉG ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PANDEMRIX, ÉS MILYEN BETEGSÉG ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Pandemrix vakcinát az A(H1N1)v 2009 vírus által okozott influenza
megelőzésére alkalmazzák.
Kezelőorvosa rendszerint másik vakcinát (év
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pandemrix szuszpenzió és emulzió emulziós injekcióhoz.
Influenza (H1N1)v vakcina (split virion, inaktivált, adjuvánshoz
kötött)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Összekeverés után, 1 adag (0,5 ml) tartalmaz:
Inaktivált, split influenza vírust, az alábbi antigén
*
összetétellel:
A/California/07/2009 (H1N1)-szerű törzs (NYMC-X-179A)
3,75 mikrogramm
**
*
tojáson szaporított
**
hemagglutinin
Az AS03 adjuváns összetétele: szkvalén (10,69 milligramm), DL-
α
-tokoferol (11,86 milligramm) és
poliszorbát 80 (4,86 milligramm).
A szuszpenziós és emulzió összekeverés után egy injekciós
üvegben lévő többadagos vakcinát képez.
Az injekciós üvegenkénti adagok számát lásd 6.5 pont.
Ismert hatású segédanyagok
A vakcina 5 mikrogramm
tiomerzált tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenzió és emulzió emulziós injekcióhoz.
A szuszpenzió színtelen, enyhén opaleszkáló folyadék.
Az emulzió fehéres, sárgás homogén tejszerű folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az A (H1N1)v 2009 vírus által okozott influenza profilaxisa. A
Pandemrix csak akkor alkalmazható,
ha az ajánlott éves, szezonális trivalens/kvadrivalens influenza
vakcina nem hozzáférhető, és ha a
(H1N1)v elleni védőoltást szükségesnek tekintik (lásd 4.4 és
4.8 pont).
A Pandemrix-ot a hivatalos ajánlásoknak megfelelően kell
alkalmazni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
3
A dózisajánlások egészséges vizsgálati alanyokkal végzett
klinikai vizsgálatokból származó
biztonságossági és immunogenitási ada
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-06-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-06-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-06-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-06-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-06-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-06-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-06-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-06-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-06-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-06-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-06-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-06-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-06-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-06-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-06-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-06-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-06-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-06-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-06-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-06-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-06-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-06-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-06-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-06-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 10-06-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें