Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

inflúensubóluefni (heil veiru, óvirkt) sem inniheldur mótefnavaka af: A / Víetnam / 1203/2004 (H5N1)

थमां उपलब्ध:

Resilience Biomanufacturing Ireland Limited

ए.टी.सी कोड:

J07BB01

INN (इंटरनेशनल नाम):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated, prepared in cell culture)

चिकित्सीय समूह:

Bóluefni

चिकित्सीय क्षेत्र:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

चिकित्सीय संकेत:

Fyrirbyggjandi inflúensu í opinberlega lýst faraldur ástandið. Bólusetning gegn heimsfaraldri inflúensu ætti að nota í samræmi við opinbera leiðbeiningar.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

Aftakað

प्राधिकरण की तारीख:

2009-10-16

सूचना पत्रक

                                39
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
STUNGULYF, DREIFA
BÓLUEFNI VIÐ HEIMSFARALDRI INFLÚENSU (H5N1) (HEILAR VEIRUAGNIR,
DEYDDAR, FRAMLEITT Í FRUMURÆKT)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ TIL BÓLUSETNINGAR. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER og við hverju
það er notað
2.
Áður en bólusett er með PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
3.
Hvernig nota á PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER OG VIÐ HVERJU
ÞAÐ
ER NOTAÐ
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER er bóluefni sem notað er
fyrir
einstaklinga, 6 mánaða og eldri. Það er notað fyrirbyggjandi gegn
inflúensu þegar heimsfaraldri hefur
verið lýst yfir opinberlega.
Heimsfaraldur flensu er gerð inflúensu sem kemur upp á nokkurra
áratuga fresti og sem dreifist mjög
hratt og hefur áhrif á flest lönd og svæði heimsins. Einkenni
flensu sem verður að heimsfaraldri eru
svipuð einkennum „venjulegrar“ flensu en eru venjulega svæsnar.
Bóluefnið verkar á þann hátt að það hjálpar líkamanum við
að framleiða sína eigin vörn (mótefni)
gegn sjúkdómnum.
2.
ÁÐUR EN BÓLUSETT ER MEÐ PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
EKKI MÁ NOTA PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
•
ef þú hefur áður fengið alvarlegt ofnæmi (þ.e. lífshættulegt)
fyrir PANDEMIC INFLUENZA

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
Stungulyf, dreifa
Bóluefni við heimsfaraldri inflúensu
(H5N1)
(heilar veiruagnir, deyddar, framleiddar í frumurækt)
2.
INNIHALDSLÝSING_ _
Inflúensustofn (með heilum veiruögnum, deyddum) sem inniheldur
mótefnavaka* af:
A/Víetnam/1203/2004 (H5N1)
7,5 míkrógrömm**í 0,5 ml skammti
*
framleiddur í Vero-frumum
**
haemagglutinin
Bóluefnið er í samræmi við ráðleggingar WHO og ákvarðanir
Evrópusambandsins varðandi
heimsfaraldurinn.
Bóluefnið er afgreitt í fjölskammta íláti (sjá kafla 6.5
varðandi fjölda skammta í hettuglasi).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Bóluefnið er beinhvít, ópallýsandi og hálfgagnsæ dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fyrirbyggjandi gegn inflúensu þegar heimsfaraldri hefur verið lýst
yfir opinberlega. Bóluefni við
heimsfaraldri inflúensu á að nota í samræmi við opinberar
leiðbeiningar.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir og börn frá 6 mánaða aldri: _
Einn skammtur sem nemur 0,5 ml við tiltekna dagsetningu.
Gefa á annan skammt af bóluefninu eftir a.m.k. 3 vikna hlé.
Lyfjagjöf
Bólusetja skal með inndælingu í axlarvöðva eða utanvert læri,
eftir vöðvamassa.
Sjá frekari upplýsingar í kafla 5.1.
4.3
FRÁBENDINGAR
Saga um bráðaofnæmi (þ.e. lífshættulegt) fyrir virka efninu eða
einhverju hjálparefnanna sem talin eru
upp í kafla 6.1 eða efnaleifum (t.d. formaldehýði, benzónasa,
súkrósa) sem er í bóluefninu. Þegar um
heimsfaraldur er að ræða getur þrátt fyrir það verið
viðeigandi að gefa bóluefnið, svo lengi sem
aðstaða til endurlífgunar er til staðar ef þörf krefur.
Sjá kafla 4.4.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
•
Tilkynnt hefur verið um ofnæmisviðbrögð þ.m.t. bráðaofnæmi
eftir bólusetningu með
H1N1 b
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 13-09-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें