Osseor

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: यूनानी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

στυριώδες στρόντιο

थमां उपलब्ध:

Les Laboratoires Servier

ए.टी.सी कोड:

M05BX03

INN (इंटरनेशनल नाम):

strontium ranelate

चिकित्सीय समूह:

Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών

चिकित्सीय क्षेत्र:

Οστεοπόρωση, Μετεμμηνοπαυσιακή

चिकित्सीय संकेत:

Θεραπεία σοβαρής οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με υψηλό κίνδυνο κατάγματος για τη μείωση του κινδύνου καταγμάτων σπονδύλων και ισχίου. Θεραπεία της σοβαρής οστεοπόρωσης σε ενήλικες άνδρες με αυξημένο κίνδυνο κατάγματος. Η απόφαση για τη χορήγηση του strontium ranelate θα πρέπει να βασίζεται στην αξιολόγηση της κάθε ασθενούς συνολικών κινδύνων.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

Αποτραβηγμένος

प्राधिकरण की तारीख:

2004-09-20

सूचना पत्रक

                                33
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34 ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
OSSEOR 2 G – ΚΟΚΚΊΑ ΓΙΑ ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
Strontium ranelate.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το OSSEOR και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το OSSEOR
3
Πώς να πάρετε το OSSEOR
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το OSSEOR
6
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ OSSEOR ΚΑ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
OSSEOR 2 g κοκκία για πόσιμο εναιώρημα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φακελλίσκος περιέχει 2 g strontium
ranelate.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις:
Κάθε φακελλίσκος περιέχει επίσης 20 mg
ασπαρτάμη (Ε951).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κοκκία για πόσιμο εναιώρημα.
Κίτρινα κοκκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της σοβαρής οστεοπόρωσης:
-
σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες,
-
σε ενήλικες άνδρες,
με υψηλό κίνδυνο κατάγματος, για τους
οποίους δεν είναι δυνατή η αγωγή με
άλλα φαρμακευτικά
προϊόντα εγκεκριμένα για τη θεραπεία
της οστεοπόρωσης, λόγω, για
παράδειγμα, αντενδείξεων ή
δυσανεξίας. Σε μετεμμηνοπαυσιακές
γυναίκες, το ρανελικό στρόντιο
μειώνει τον κίνδυνο
σπονδυλικών καταγμάτων και
καταγμάτων ισχίου (βλ. παράγραφο 5.1).
Η απόφαση χορήγησης ρανελικού
στροντίου θα πρέπει να βασίζεται στην
εκτίμηση του συνολικού
ατομικού κινδύνου για κάθε ασθενή (βλ.
παραγράφους 4.3 και 4.4).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η αγωγή πρέπει να ξεκινά μόνο από
ιατρό με εμπειρία στ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-12-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-12-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-12-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-12-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-12-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 16-07-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें