Opsumit

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Macitentan

थमां उपलब्ध:

Janssen-Cilag International N.V.  

ए.टी.सी कोड:

C02KX04

INN (इंटरनेशनल नाम):

macitentan

चिकित्सीय समूह:

Los antihipertensivos,los

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hipertensión, Pulmonar

चिकित्सीय संकेत:

Opsumit, como monoterapia o en combinación, está indicado para el tratamiento a largo plazo de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) en pacientes adultos de la Clase funcional (FC) II a III de la OMS.. La eficacia se ha demostrado en un PAH la población, incluyendo a idiopática y hereditarias de la PAH, PAH asociados con trastornos del tejido conectivo, y la HAP asociada con corrección simple enfermedad cardíaca congénita.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 23

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2013-12-20

सूचना पत्रक

                                25
B. PROSPECTO
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
OPSUMIT 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
macitentán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos
, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Opsumit y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Opsumit
3.
Cómo tomar Opsumit
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Opsumit
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES OPSUMIT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Opsumit contiene el principio activo macitentán, que pertenece a la
clase de medicamentos
denominados “antagonistas de los receptores de endotelina”_._
Opsumit se utiliza para el tratamiento a largo plazo de la
hipertensión arterial pulmonar (HAP) en
adultos; se puede utilizar solo o con otros medicamentos para la HAP.
La HAP es la presión arterial
elevada en los vasos sanguíneos que llevan sangre del corazón a los
pulmones (arterias pulmonares).
En personas con HAP, estas arterias se pueden estrechar, por lo que el
corazón se tiene que esforzar
más para bombear sangre a través de ellas. Como consecuencia, los
afectados se sienten cansados,
mareados y con dificultad para respirar.
Opsumit ensancha las arterias pulmonares, con lo que facilita que el
corazón bombee sangre a través
de ellas. De este modo, se reduce la presión arterial, se alivian los
síntomas y mejora la evolución de la
enfermedad.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR OPSUMIT
NO TOME OPSUMIT

si es alérgico a macitentán, soja o a 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Opsumit 10 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de
macitentán.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene aproximadamente 37
mg de lactosa (en forma de
monohidrato) y aproximadamente 0,06 mg de lecitina de soja (E322).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimidos recubiertos con película de color blanco a blanquecino,
redondos, biconvexos y de
5,5 mm con “10” grabado en ambas caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Opsumit, en monoterapia o en combinación, está indicado para el
tratamiento a largo plazo de la
hipertensión arterial pulmonar (HAP) en pacientes adultos
clasificados como clase funcional (CF) II
a III de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Se ha demostrado su eficacia en una población con HAP, incluidas HAP
idiopática o heredable, HAP
asociada a trastornos del tejido conjuntivo y HAP asociada a
cardiopatía congénita corregida simple
(ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado y supervisado únicamente por un
médico con experiencia en el
tratamiento de la HAP.
Posología
La dosis recomendada es de 10 mg una vez al día.
Poblaciones especiales
_Edad avanzada_
No se requieren ajustes de la dosis en pacientes mayores de 65 años
(ver sección 5.2).
_Insuficiencia hepática_
Según los datos de farmacocinética, no se precisan ajustes de la
dosis en pacientes con insuficiencia
hepática leve, moderada o severa (ver las secciones 4.4 y 5.2). Sin
embargo, no existe experiencia
clínica con el uso de macitentán en pacientes con HAP e
insuficiencia hepática moderada o severa.
Opsumit no se debe iniciar en pacientes con insuficiencia hepática
severa, o elevación clínicamente

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-09-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें