Oprymea

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Pramipexoldihydrochloridmonohydrat

थमां उपलब्ध:

Krka, d.d., Novo mesto

ए.टी.सी कोड:

N04BC05

INN (इंटरनेशनल नाम):

pramipexole

चिकित्सीय समूह:

Anti-Parkinson-Medikamente

चिकित्सीय क्षेत्र:

Parkinson Krankheit

चिकित्सीय संकेत:

Oprymea ist indiziert zur Behandlung der Anzeichen und Symptome der idiopathischen Parkinson-Krankheit, allein (ohne Levodopa) oder in Kombination mit Levodopa, d. über den Verlauf der Krankheit, bis in den späten Stadien, wenn die Wirkung von levodopa nachlässt oder inkonsistent und Schwankungen der therapeutischen Wirkung auftreten (end-of-dose oder "on-off" Fluktuationen). Oprymea ist angezeigt bei Erwachsenen zur symptomatischen Behandlung des mittelschweren bis schweren idiopathischen Restless-Legs-Syndroms in Dosen von bis zu 0. 54 mg der base (0. 75 mg Salz) (siehe Abschnitt 4.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 22

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2008-09-12

सूचना पत्रक

                                97
B. PACKUNGSBEILAGE
98
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
OPRYMEA 0,088 MG TABLETTEN
OPRYMEA 0,18 MG TABLETTEN
OPRYMEA 0,35 MG TABLETTEN
OPRYMEA 0,7 MG TABLETTEN
OPRYMEA 1,1 MG TABLETTEN
Pramipexol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Oprymea und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Oprymea beachten?
3.
Wie ist Oprymea einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Oprymea aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST OPRYMEA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Oprymea enthält den Wirkstoff Pramipexol und gehört zur Gruppe der
Dopaminagonisten, die die
Dopaminrezeptoren des Gehirns stimulieren. Die Stimulation der
Dopaminrezeptoren löst
Nervenimpulse im Gehirn aus, die dabei helfen, Körperbewegungen zu
kontrollieren.
Oprymea wird angewendet zur:
-
Behandlung der Symptome bei idiopathischer Parkinson-Krankheit bei
Erwachsenen. Es kann
entweder allein oder in Kombination mit Levodopa (einem anderen
Antiparkinsonmittel)
angewendet werden.
-
Behandlung der Symptome des mittelgradigen bis schweren idiopathischen
Restless-Legs-
Syndroms (RLS) bei Erwachsenen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON OPRYMEA BEACHTEN?
OPRYMEA DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Pramipexol oder einen der in Abschnitt 6.
genannte
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Oprymea 0,088 mg Tabletten
Oprymea 0,18 mg Tabletten
Oprymea 0,35 mg Tabletten
Oprymea 0,7 mg Tabletten
Oprymea 1,1 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Oprymea 0,088 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 0,088 mg Pramipexol (als 0,125 mg
Pramipexoldihydrochlorid 1 H
2
O).
Oprymea 0,18 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 0,18 mg Pramipexol (als 0,25 mg
Pramipexoldihydrochlorid 1 H
2
O).
Oprymea 0,35 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 0,35 mg Pramipexol (als 0,5 mg
Pramipexoldihydrochlorid 1 H
2
O).
Oprymea 0,7 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 0,7 mg Pramipexol (als 1 mg
Pramipexoldihydrochlorid 1 H
2
O).
Oprymea 1,1mg Tabletten
Jede Tablette enthält 1,1 mg Pramipexol (als 1,5 mg
Pramipexoldihydrochlorid 1 H
2
O).
Bitte beachten:
Die in der Literatur veröffentlichten Dosierungen von Pramipexol
beziehen sich auf die Salzform.
Deshalb werden Dosierungen sowohl als Pramipexol-Base als auch als
Pramipexol-Salz (in
Klammern) angegeben.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Oprymea 0,088 mg Tabletten
Weiß, rund, mit abgeschrägten Kanten und Prägung „P6“ auf einer
Seite der Tablette.
Oprymea 0,18 mg Tabletten
Weiß, oval, mit abgeschrägten Kanten, beidseitiger Bruchkerbe,
einseitiger Prägung „P7“ auf beiden
Hälften der Tablette. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt
werden.
Oprymea 0,35 mg Tabletten
Weiß, oval, mit abgeschrägten Kanten, beidseitiger Bruchkerbe,
einseitiger Prägung „P8“ auf beiden
Hälften der Tablette. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt
werden.
Oprymea 0,7 mg Tabletten
Weiß, rund, mit abgeschrägten Kanten, beidseitiger Bruchkerbe,
einseitiger Prägung „P9“ auf beiden
Hälften der Tablette. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt
werden.
Oprymea 1,1 mg Tabletten
Weiß, rund, mit abgeschrägten Kanten, beidseitiger Bruchkerbe. Die
Tablette kann in gleiche Dosen
geteilt werden.
3
4
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 31-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 31-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 31-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 31-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 31-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 20-03-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें