Ondansetron solutie injectabila 2 mg/ml
देश: मॉल्डोवा
भाषा: रोमानियाई
स्रोत: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
सूचना पत्रक
(PIL)
02-06-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट
(PAR)
14-01-2013
इस उत्पाद के लिए कुछ दस्तावेज़ वर्तमान में उपलब्ध नहीं हैं, आप हमारी ग्राहक सेवा को अनुरोध भेज सकते हैं और जैसे ही हम उन्हें प्राप्त करने में सक्षम होंगे, हम आपको सूचित करेंगे।
अनुरोध भेजा।
अनुरोध भेजा।
सक्रिय संघटक:
Ondansetronum
थमां उपलब्ध:
UCF Borsceagov SAP,CSP
ए.टी.सी कोड:
A04AA01
INN (इंटरनेशनल नाम):
Ondansetronum
डोज़:
2 mg/ml
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
solutie injectabila
पैकेज में यूनिट:
N5
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Cu reteta
द्वारा बनाया गया:
Centrul Stiintific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutica Borsceagov" SAP
प्राधिकरण की तारीख:
2012-11-20
सूचना पत्रक
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
ONDANSETRON
SOLUŢIE INJECTABILĂ
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
ÎN REPUBLICA MOLDOVA:
2 MG/ML - 2 ML – NR. 18437 DIN 05.07.2010
2 MG/ML - 4 ML – NR. 18438 DIN 20.11.2012
DENUMIREA COMERCIALĂ
Ondansetron
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Ondansetronum
COMPOZIŢIA
1 ml soluţie conţine:
_substanţa activă:_ ondansetron (sub formă de ondansetron
clorhidrat dihidrat) – 2 mg;
_excipienţi: _acid citric monohidrat, citrat de sodiu, clorură de sodiu, apă pentru injecţii.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid incolor, transparent.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Antiemetic, A04AA01.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_
Ondansetronul este un antagonist înalt selectiv al receptorilor 5HT
3
(serotoninergici), cu acţiune
pronunţată. Preparatul previne şi suprimă senzaţia de greaţă şi reflexul de vomă, apărute la
administrarea chimioterapicelor citostatice şi/sau radioterapiei şi în
perioada postoperatorie. Mecanismul
de acţiune nu este pe deplin elucidat. Posibil, preparatul blochează reflexul de vomă, manifestând
acţiune antagonistă faţă de receptorii 5HT
3
localizaţi în neuronii sistemului nervos central şi periferic.
Nu reduce activitatea psihomotorie a pacientului şi nu
manifestă acţiune sedativă.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_
La administrarea intramusculară concentraţia plasmatică maximă se atinge timp de 10 min. Volumul de
distribuţie după administrarea parenterală la adulţi constituie 140 l. O parte considerabilă din doza
administrată se metabolizează în ficat. Mai pu
पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
