देश: चेक गणराज्य
भाषा: चेक
स्रोत: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
27 ALANIN; 96 ARGININ; 103 KYSELINA ASPARAGOVÁ; 665 KYSELINA GLUTAMOVÁ; 55 GLYCIN; 717 HISTIDIN; 790 ISOLEUCIN; 829 LEUCIN; 4566 LYSIN-ACETÁT; 2445 METHIONIN; 1117 FENYLALANIN; 4147 PROLIN; 4717 SERIN; 1459 THREONIN; 1503 TRYPTOFAN; 1507 TYROSIN; 1514 VALIN; 856 HEXAHYDRÁT CHLORIDU HOŘEČNATÉHO; 1174 CHLORID DRASELNÝ; 1306 TRIHYDRÁT NATRIUM-ACETÁTU; 18027 HYDRÁT NATRIUM-GLYCEROFOSFÁTU; 4957 MONOHYDRÁT GLUKOSY; 5599 DIHYDRÁT CHLORIDU VÁPENATÉHO; 15999 ČIŠTĚNÝ OLIVOVÝ OLEJ; 1354 ČIŠTĚNÝ SÓJOVÝ OLEJ
BAXTER CZECH spol. s r.o., Praha Array
B05BA10
27 ALANIN; 96 ARGININ; 103 KYSELINA ASPARAGOVÁ; 665 KYSELINA GLUTAMOVÁ; 55 GLYCIN; 717 HISTIDIN; 790 ISOLEUCIN; 829 LEUCIN; 4566 LYSIN-ACETÁT; 2445 METHIONIN; 1117 FENYLALANIN; 4147 PROLIN; 4717 SERIN; 1459 THREONIN; 1503 TRYPTOFAN; 1507 TYROSIN; 1514 VALIN; 856 HEXAHYDRÁT CHLORIDU HOŘEČNATÉHO; 1174 CHLORID DRASELNÝ; 1306 TRIHYDRÁT NATRIUM-ACETÁTU; 18027 HYDRÁT NATRIUM-GLYCEROFOSFÁTU; 4957 MONOHYDRÁT GLUKOSY; 5599 DIHYDRÁT CHLORIDU VÁPENATÉHO; 15999 ČIŠTĚNÝ OLIVOVÝ OLEJ; 1354 ČIŠTĚNÝ SÓJOVÝ OLEJ
Infuzní emulze
Intravenózní podání
Rx Array
ROZTOKY PRO PARENTERÁLNÍ VÝŽIVU, KOMBINACE
Kód SÚKL: 0227391 Velikost balení: 1X2000ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0227389 Velikost balení: 1X1500ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0227388 Velikost balení: 6X1000ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0227392 Velikost balení: 4X2000ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0227387 Velikost balení: 1X1000ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0227390 Velikost balení: 4X1500ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0227385 Velikost balení: 1X650ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0227386 Velikost balení: 10X650ML Druh obalu: Array Stav registr.: R
R - registrovaný léčivý přípravek
2019-04-17
1 Sp. zn. sukls137343/2021 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA OLIMEL N12E INFUZNÍ EMULZE PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE . • Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. • Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní sestry. • Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI : 1. Co je přípravek OLIMEL N12E a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek OLIMEL N12E podán 3. Jak Vám bude přípravek OLIMEL N12E podán 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek OLIMEL N12E uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK OLIMEL N12E INFUZNÍ EMULZE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek OLIMEL N12E je infuzní emulze. Dodává se ve vaku se 3 komorami. Jedna komora obsahuje roztok glukózy s vápníkem, druhá obsahuje lipidovou emulzi a třetí obsahuje roztok aminokyselin s dalšími elektrolyty. Přípravek OLIMEL N12E se používá pro podávání výživy u dospělých a dětí starších 2 let pomocí hadičky do žíly v situacích, kdy normální výživa ústy není možná. Přípravek OLIMEL N12E se smí používat pouze pod dohledem lékaře. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE PŘÍPRAVEK OLIMEL N12E INFUZNÍ EMULZE PODÁN P ŘÍPRAVEK OLIMEL N12E INFUZNÍ EMULZE NESMÍ BÝT PODÁN : - nedonošeným novorozencům, kojencům a dětem mladších 2 let. - jestliže jste alergický(á) na vaječné, sójové, arašídové proteiny nebo na obilí / produkty z kukuřice (viz bod „Upozornění a opatření“ níže) nebo na kteroukoli další složku tohoto př पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
1 Sp. zn. sukls242056/2019 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU OLIMEL N12E infuzní emulze 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Přípravek OLIMEL N12E je vyráběn ve formě 3komorového vaku. Každý vak obsahuje roztok glukózy s vápníkem, lipidovou emulzi a roztok aminokyselin s dalšími elektrolyty. OBSAHY VE VAKU 650 ML 1 000 ML 1 500 ML 2 000 ML 27,5 % roztok glukózy (odpovídá 27,5 g/100 ml) 173 ml 267 ml 400 ml 533 ml 14,2 % roztok aminokyselin (odpovídá 14,2 g/100 ml) 347 ml 533 ml 800 ml 1 067 ml 17,5 % lipidová emulze (odpovídá 17,5 g /100 ml) 130 ml 200 ml 300 ml 400 ml Složení rekonstituovaného roztoku po smíchání obsahů 3 komor: LÉČIVÉ LÁTKY 650 ML 1 000 ML 1 500 ML 2 000 ML Olivae et sojae oleum raffinatum a 22,75 g 35,00 g 52,50 g 70,00 g Alaninum 7,14 g 10,99 g 16,48 g 21,97 g Argininum 4,84 g 7,44 g 11,16 g 14,88 g Acidum asparticum 1,43 g 2,20 g 3,30 g 4,39 g Acidum glutamicum 2,46 g 3,79 g 5,69 g 7,58 g Glycinum 3,42 g 5,26 g 7,90 g 10,53 g Histidinum 2,94 g 4,53 g 6,79 g 9,06 g Isoleucinum 2,46 g 3,79 g 5,69 g 7,58 g Leucinum 3,42 g 5,26 g 7,90 g 10,53 g Lysinum (ekvivalentní lysini acetas) 3,88 g (5,48 g) 5,97 g (8,43 g) 8,96 g (12,64 g) 11,95 g (16,85 g) Methioninum 2,46 g 3,79 g 5,69 g 7,58 g Phenylalaninum 3,42 g 5,26 g 7,90 g 10,53 g 2 Prolinum 2,94 g 4,53 g 6,79 g 9,06 g Serinum 1,95 g 3,00 g 4,50 g 5,99 g Threoninum 2,46 g 3,79 g 5,69 g 7,58 g Tryptophanum 0,82 g 1,26 g 1,90 g 2,53 g Tyrosinum 0,13 g 0,20 g 0,30 g 0,39 g Valinum 3,16 g 4,86 g 7,29 g 9,72 g Natrii acetas trihydricus 0,97 g 1,5 g 2,24 g 2,99 g Natrii glycerophosphas hydricus 2,39 g 3,67 g 5,51 g 7,34 g Kalii chloridum 1,45 g 2,24 g 3,35 g 4,47 g Magnesii chloridum hexahydricum 0,53 g 0,81 g 1,22 g 1,62 g Calcii chloridum dihydricum 0,34 g 0,52 g 0,77 g 1,03 g Glucosum (ekvivalentní glucosum monohydricum) 47,67 g (52,43 g) 73,33 g (80,67 g) 110,00 g (121,00 g) 146,67 g (161,33 g) a: Směs rafinovaného olivového oleje (přibližně 80 %) a rafinovaného sójového oleje (při पूरा दस्तावेज़ पढ़ें