Nuvaxovid

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

SARS CoV-2 (Original) recombinant spike protein, SARS-CoV-2 (Omicron XBB.1.5) recombinant spike protein

थमां उपलब्ध:

Novavax CZ, a.s.

ए.टी.सी कोड:

J07BN04

INN (इंटरनेशनल नाम):

COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted)

चिकित्सीय समूह:

Covid-19 vaccines

चिकित्सीय क्षेत्र:

COVID-19 virus infection

चिकित्सीय संकेत:

Nuvaxovid is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 12 years of age and older. Naudoti šios vakcinos turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų. Nuvaxovid XBB. 5 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 12 years of age and older. Naudoti šios vakcinos turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 11

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2021-12-20

सूचना पत्रक

                                54
B. PAKUOTĖS LAPELIS
55
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NUVAXOVID INJEKCINĖ DISPERSIJA
COVID-19 vakcina (rekombinantinė, adjuvantinė)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUS SKIEPIJANT, NES
JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas) kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Nuvaxovid ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Nuvaxovid
3.
Kaip vartoti Nuvaxovid
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Nuvaxovid
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NUVAXOVID IR KAM JIS VARTOJAMAS
Nuvaxovid yra vakcina, skirta apsaugoti nuo SARS-CoV-2 viruso sukeltos
COVID-19 ligos.
Nuvaxovid skiriama 12 metų ir vyresniems asmenims.
Vakcina priverčia imuninę sistemą (natūralią organizmo apsaugą)
gaminti antikūnus ir specializuotas
baltąsias kraujo ląsteles, kurios veikia prieš virusą, kad
apsaugotų nuo COVID-19 ligos. Nė viena šios
vakcinos sudedamoji dalis negali sukelti COVID-19 ligos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NUVAXOVID
NUVAXOVID VARTOTI DRAUDŽIAMA:
•
jeigu yra alergija veikliajai medžiagai arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoju, prieš
skiepydamiesi Nuvaxovid, jeigu:
•
kada nors esate turėję stiprią arba gyvybei pavojingą alerginę
reakciją po bet kokios kitos
vakcinos suleidimo arba po to, kai anksčiau buvote skiepyti

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nuvaxovid injekcinė dispersija
COVID-19 vakcina (rekombinantinė, adjuvantinė)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tai yra daugiadoziai flakonai, kuriuose yra 5 dozės arba 10 dozių po
0,5 ml viename flakone (žr. 6.5
skyrių)._ _
Vienoje dozėje (0,5 ml) yra 5 mikrogramai SARS-CoV-2 spyglio baltymo*
su adjuvantu Matrix-M.
_ _
Adjuvantas Matrix-M, kurio vienoje 0,5 ml dozėje yra: _Quillaja
saponaria_ Molina ekstrakto
A frakcijos (42,5 mikrogramo) ir C frakcijos (7,5 mikrogramo).
*Gaminama taikant rekombinantinę DNR technologiją ir naudojant
bakuloviruso ekspresijos sistemą
vabzdžių ląstelių linijoje, gautoje iš _Spodoptera frugiperda_
veislės Sf9 ląstelių.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė dispersija (injekcija).
Dispersija yra bespalvė arba gelsva, skaidri arba švelniai opalinė
(pH 7,2)
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Nuvaxovid skirtas aktyviai 12 metų ir vyresnių asmenų imunizacijai,
siekiant išvengti SARS-CoV‐2
viruso sukeltos COVID-19 ligos.
Šią vakciną reikia vartoti laikantis oficialių rekomendacijų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Pradinis skiepijimo kursas_
_12 metų ir vyresni asmenys _
Nuvaxovid leidžiamas į raumenis 2 dozių po 0,5 ml kursu.
Rekomenduojama antrąją dozę suleisti
praėjus 3 savaitėms po pirmosios dozės suleidimo (žr. 5.1
skyrių).
_Pakeičiamumas_
Nėra duomenų apie Nuvaxovid ir kitų COVID-19 vakcinų tarpusavio
pakeičiamumą pradiniam
skiepijimo kursui baigti. Asmenys, kurie gavo pirmąją Nuvaxovid
dozę, turi gauti antrąją Nuvaxovid
dozę, kad užbaigtų skiepijimo kursą.
3
_Stiprinam
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-11-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें