Numient

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़्रेंच

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

la lévodopa, à la carbidopa

थमां उपलब्ध:

Amneal Pharma Europe Ltd

ए.टी.सी कोड:

N04BA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

levodopa, carbidopa

चिकित्सीय समूह:

Les médicaments anti-parkinsoniens

चिकित्सीय क्षेत्र:

Maladie de Parkinson

चिकित्सीय संकेत:

Traitement symptomatique des patients adultes atteints de la maladie de Parkinson.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

Retiré

प्राधिकरण की तारीख:

2015-11-19

सूचना पत्रक

                                33
B. NOTICE
34
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
NUMIENT 95 MG/23,75 MG, GÉLULES À LIBÉRATION MODIFIÉE
NUMIENT 145 MG/36,25 MG, GÉLULES À LIBÉRATION MODIFIÉE
NUMIENT 195 MG/48,75 MG, GÉLULES À LIBÉRATION MODIFIÉE
NUMIENT 245 MG/61,25 MG, GÉLULES À LIBÉRATION MODIFIÉE
Lévodopa/carbidopa
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir section 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce que Numient et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Numient
3.
Comment prendre Numient
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Numient
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE NUMIENT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Numient contient deux médicaments différents appelés « lévodopa
» et « carbidopa » dans une gélule.
-
la lévodopa se transforme en une substance appelée « dopamine »
dans votre cerveau. La
dopamine permet d’améliorer les symptômes de votre maladie de
Parkinson.
-
la c
arbidopa appartient à un groupe de médicaments appelé «
inhibiteurs de l’acide aminé
aromatique décarboxylase ». Elle aide la lévodopa à agir plus
efficacement en ralentissant la
vitesse à laquelle la lévodopa est décomposée dans votre corps.
Numient est utilisé pour améliorer les symptômes de la maladie de
Parkinson chez les adultes.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CON
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Numient 95 mg/23,75 mg, gélules à libération modifiée
Numient 145 mg/36,25 mg, gélules à libération modifiée
Numient 195 mg/48,75 mg, gélules à libération modifiée
Numient 245 mg/61,25 mg, gélules à libération modifiée
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
95 mg/23,75 mg, gélules à libération modifiée
Chaque gélule à libération modifiée contient 95 mg de lévodopa et
23,75 mg de carbidopa (sous forme
monohydratée).
145 mg/36,25 mg, gélules à libération modifiée
Chaque gélule à libération modifiée contient 145 mg de lévodopa
et 36,25 mg de carbidopa (sous
forme monohydratée).
195 mg/48,75 mg, gélules à libération modifiée
Chaque gélule à libération modifiée contient 195 mg de lévodopa
et 48,75 mg de carbidopa (sous
forme monohydratée).
245 mg/61,25 mg, gélules à libération modifiée
Chaque gélule à libération modifiée contient 245 mg de lévodopa
et 61,25 mg de carbidopa (sous
forme monohydratée).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule à libération modifiée
95 mg/23,75 mg, gélule à libération modifiée
Corps blanc et coiffe bleue de 18 × 6 mm, portant les inscriptions «
IPX066 » et « 95 » imprimées à
l’encre bleue.
145 mg/36,25 mg, gélule à libération modifiée
Corps bleu clair et coiffe bleue de 19 × 7 mm, portant les
inscriptions « IPX066 » et « 145 »
imprimées à l’encre bleue.
195 mg/48,75 mg, gélule à libération modifiée
Corps jaune et coiffe bleue de 24 × 8 mm, portant les inscriptions «
IPX066 » et « 195 » imprimées à
l’encre bleue.
245 mg/61,25 mg, gélule à libération modifiée
Corps bleu et coiffe bleue de 23 × 9 mm, portant les inscriptions «
IPX066 » et « 245 » imprimées à
l’encre bleue.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement symptomatique de patients adultes atteints de la maladie de
Parkinson.
_ _
3
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINIS
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 09-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 09-08-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 25-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 09-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 09-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 09-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 09-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 09-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 09-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 09-08-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 09-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 09-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 09-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 09-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 09-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 09-08-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 09-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 09-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 09-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 09-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 09-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 09-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 09-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 09-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 09-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 09-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 09-08-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 09-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 09-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 09-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 09-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 09-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 09-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 09-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 09-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 09-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 09-08-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 25-11-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें