Nobivac LeuFel

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

hreinsað Rp-45 FeLV umslag mótefnavaka

थमां उपलब्ध:

Virbac S.A.

ए.टी.सी कोड:

QI06AA01

INN (इंटरनेशनल नाम):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

चिकित्सीय समूह:

Kettir

चिकित्सीय क्षेत्र:

Óvirkt veiru bóluefni

चिकित्सीय संकेत:

Virk ónæmisaðgerð katta frá átta vikna aldri gegn kalsíum hvítblæði til að koma í veg fyrir viðvarandi veirufræðilega blóðþrýsting og klínísk einkenni á skyldum sjúkdómum.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2017-11-06

सूचना पत्रक

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL: NOBIVAC LEUFEL STUNGULYF, DREIFA HANDA KÖTTUM.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
Nobivac LeuFel stungulyf, dreifa handa köttum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Lágmarksmagn af hreinsuðum p45 FeLV-hjúps mótefnavaka :
102 μg
.
ÓNÆMISGLÆÐAR:
3% álhýdroxíðhlaup, tilgreint sem mg af Al
3+
:
1 mg.
Hreinsaður útdráttur úr
_Quillaja saponaria_
:
10 μg.
HJÁLPAREFNI
:
Jafnþrýstin stuðpúðalausn að
1 ml.
Ópallýsandi vökvi.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk mótefnamyndun hjá köttum sem eru 8 vikna eða eldri, gegn
kattahvítblæði, til að koma í veg fyrir
þráláta veirusýkingu í blóði og klínísk einkenni sjúkdóms
af hennar völdum.
Sýnt hefur verið fram á myndun ónæmis: 3 vikum eftir
grunnbólusetningu.
Eftir grunnbólusetningarlotuna endist ónæmi í eitt ár.
Eftir fyrstu örvunarbólusetninguna einu ári eftir
grunnbólusetningarlotuna hefur verið sýnt fram á
ónæmi í 3 ár.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
16
6.
AUKAVERKANIR
Algengt er að í meðallagi alvarleg og tímabundin einkenni (≤ 2
cm) komi fyrir á stungustað eftir fyrstu
inndælingu. Þessi einkenni á stungustað geta verið bjúgur,
þroti eða hnökri og þau ganga sjálfkrafa til
baka innan 3 til 4 vikna í mesta lagi. Þegar lyfið er gefið með
inndælingu öðru sinni og þaðan í frá eru
þessi einkenni mun vægari.
Skammvinn einkenni eftir bólusetningu eins og hækkaðan líkamshita
(varir í 1 til 4 daga), sinnuleysi
og meltingartruflanir er einnig algengt að sjá.
Í mjög sjaldgæfum tilvikum gæti orðið vart við sársauka við
þreifingu, hnerra og tárubólgu. Þetta
gengur til baka án þess að meðferðar sé þörf.
Örsjaldan hefur verið greint frá bráðaofnæmisviðbrög
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Nobivac LeuFel stungulyf, dreifa handa köttum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Hreinsaður p45 FeLV-hjúps mótefnavaki, að minnsta kosti
102 μ
g
ÓNÆMISGLÆÐAR:
3% álhýdroxíðhlaup, tilgreint sem mg af Al
3+
1 mg
Hreinsaður útdráttur úr
_Quillaja saponaria_
10 μg
HJÁLPAREFNI:
Jafnþrýstin stuðpúðalausn að
1 ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Mattur vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk mótefnamyndun hjá köttum sem eru 8 vikna eða eldri, gegn
kattahvítblæði, til að koma í veg fyrir
þráláta veirusýkingu í blóði og klínísk einkenni sjúkdóms
af hennar völdum.
Sýnt hefur verið fram á myndun ónæmis: 3 vikum eftir
grunnbólusetningu (primary vaccination).
Eftir grunnbólusetningarlotuna endist ónæmi í eitt ár.
Eftir fyrstu örvunarbólusetninguna einu ári eftir
grunnbólusetningarlotuna hefur verið sýnt fram á
ónæmi í 3 ár.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
3
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Mælt er með ormahreinsun að minnsta kosti 10 dögum fyrir
bólusetningu.
Einungis skal bólusetja ketti sem eru neikvæðir fyrir
kattahvítblæðisveiru (FeLV). Því er mælt með að
fyrir bólusetningu sé rannsakað hvort FeLV er til staðar.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni, skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Algengt er að í meðallagi alvarleg og tímabundin einkenni (≤ 2
cm) komi fyrir á stungustað eftir fyrstu
inndælingu. Þessi einkenni á stungustað geta verið bjúgur,
þroti eða hn
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 19-10-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें