Nobilis IB Primo QX

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

elus lindude nakkav bronhiit viirus, tüvi D388

थमां उपलब्ध:

Intervet International B.V.

ए.टी.सी कोड:

QI01AD07

INN (इंटरनेशनल नाम):

avian infectious bronchitis virus strain D388

चिकित्सीय समूह:

Kana

चिकित्सीय क्षेत्र:

Live viral vaccines, Domestic fowl

चिकित्सीय संकेत:

Kana aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada infektsioosse bronhiidi QX-tüüpi variantide põhjustatud lindude nakkusliku bronhiidi hingamisteede nähud.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2014-09-04

सूचना पत्रक

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT
NOBILIS IB PRIMO QX, OKULONASAALSE SUSPENSIOONI LÜOFILISAAT JA
LAHUSTI, KANADELE
NOBILIS IB PRIMO QX, OKULONASAALSE SUSPENSIOONI LÜOFILISAAT, KANADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobilis IB Primo QX, okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat ja
lahusti kanadele
Nobilis IB Primo QX, okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat kanadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga annus manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
Elus atenueeritud lindude infektsioosse bronhiidi viiruse tüve D388:
10
4, 0
–10
5,5
EID
50
1
1
50% mune nakatav annus
Lüofilisaat: tuhmvalge, valdavalt kerakujuline.
Lahusti (Solvent Oculo/Nasal): sinist värvi lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kanade aktiivseks immuniseerimiseks vähendamaks infektsioosse
bronhiidi viiruse (IBV) QX-i
laadsete variantide põhjustatud lindude infektsioosse bronhiidi
respiratoorseid haigusnähte.
Immuunsuse teke: 3 nädala pärast.
Immuunsuse kestus: 8 nädalat.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harva võib vähemalt 10 päeva jooksul pärast vaktsineerimist
esineda kerge mööduv
respiratoorne reaktsioon (kaasa arvatud eksudaadi eritumine ninast).
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l 10-st ravitud
loomast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10 000-st ravitud
loomast)
- Väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).
21
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobilis IB Primo QX, okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat ja
lahusti, kanadele
Nobilis IB Primo QX, okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat, kanadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga annus manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
Elus atenueeritud lindude infektsioosse bronhiidi viiruse tüve D388:
10
4, 0
– 10
5,5
EID
50
1
1
50% mune nakatav annus
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat.
Lüofilisaat: tuhmvalge, valdavalt kerakujuline.
Lahusti (Solvent Oculo/Nasal): sinist värvi lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kanad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kanade aktiivseks immuniseerimiseks vähendamaks infektsioosse
bronhiidi viiruse (IBV) QX-i
laadsete variantide põhjustatud lindude infektsioosse bronhiidi
respiratoorseid haigusnähte.
Immuunsuse teke: 3 nädala pärast.
Immuunsuse kestus: 8 nädalat.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Vaktsiini viirus on võimeline levima omavahel kokkupuutuvatele
lindudele minimaalselt 20 päeva
jooksul pärast vaktsineerimist ja vaktsineeritud kanad tuleb
hoolikalt eraldada mittevaktsineeritutest.
Loodusesse leviku vältimiseks tuleb tarvitusele võtta
ettevaatusabinõud. Pärast igat tootmisvooru tuleb
ruume puhastada ja desinfitseerida.
Seda vaktsiini tohib kasutada ainult siis, kui on kindlaks tehtud, et
epidemioloogiliselt asjakohane on
QX-i laadse IBV tüvevariant. Tähtis on vältida IB D388
vaktsiiniviiruse toomist karjadesse, kus
looduslikku viirust ei esine. Haudejaamades tohib IBV D388 vaktsiini
kasutada ainult kanadel alates
3
1. elupäevast ja vanematel, kui tarvitusele võetakse piisavad
ettevaatusabinõud, et vältida
vaktsiiniviiruse levikut lindudele, kes viiakse IBV QX-iga mitte
kokkupuutunud karjadesse.
On tõestatud, et vaktsiin kaitseb viiruse QX-i l
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-04-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-04-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-04-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-04-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 28-01-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें