Neparvis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

sacubitril, valsartan

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

C09DX04

INN (इंटरनेशनल नाम):

sacubitril, valsartan

चिकित्सीय समूह:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

चिकित्सीय क्षेत्र:

Herzfehler

चिकित्सीय संकेत:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 18

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2016-05-26

सूचना पत्रक

                                _ _
80
B. PACKUNGSBEILAGE
_ _
81
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
NEPARVIS 24 MG/26 MG FILMTABLETTEN
NEPARVIS 49 MG/51 MG FILMTABLETTEN
NEPARVIS 97 MG/103 MG FILMTABLETTEN
Sacubitril/Valsartan
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Neparvis und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Neparvis beachten?
3.
Wie ist Neparvis einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Neparvis aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST NEPARVIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Neparvis gehört zu einer Gruppe von Herzmedikamenten, die
Angiotensin-Rezeptor-Neprilysin-
Inhibitoren enthalten. Es liefert die beiden Wirkstoffe Sacubitril und
Valsartan.
Neparvis wird angewendet zur Behandlung einer Art von chronischer
Herzschwäche bei Erwachsenen,
Kindern und Jugendlichen (im Alter von einem Jahr und älter).
Zu dieser Art von Herzschwäche kommt es, wenn das Herz schwach ist
und nicht genug Blut zu den
Lungen und in den restlichen Körper pumpen kann. Die häufigsten
Symptome von Herzinsuffizienz
sind Atemnot, Erschöpfung, Müdigkeit und geschwollene Knöchel.
_ _
82
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON NEPARVIS BEACHTEN?
NEPARVIS DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
•
wenn Sie allergisch gegen Sacubitril, Valsartan od
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                _ _
1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
_ _
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Neparvis 24 mg/26 mg Filmtabletten
Neparvis 49 mg/51 mg Filmtabletten
Neparvis 97 mg/103 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Neparvis 24 mg/26 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 24,3 mg Sacubitril und 25,7 mg Valsartan
(als Sacubitril-Natrium–Valsartan-
Dinatrium (1:1) 2,5 H
2
O).
Neparvis 49 mg/51 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 48,6 mg Sacubitril und 51,4 mg Valsartan
(als Sacubitril-Natrium–Valsartan-
Dinatrium (1:1) 2,5 H
2
O).
Neparvis 97 mg/103 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 97,2 mg Sacubitril und 102,8 mg Valsartan
(als Sacubitril-Natrium–
Valsartan-Dinatrium (1:1) 2,5 H
2
O).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette)
Neparvis 24 mg/26 mg Filmtabletten
Violett-weiße, ovale, bikonvexe Filmtablette mit abgeschrägten
Kanten, ohne Bruchkerbe, mit der
Prägung „NVR“ auf der einen Seite und „LZ“ auf der anderen
Seite. Ungefähre
Tablettenabmessungen 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg Filmtabletten
Blassgelbe, ovale, bikonvexe Filmtablette mit abgeschrägten Kanten,
ohne Bruchkerbe, mit der
Prägung „NVR“ auf der einen Seite und „L1“ auf der anderen
Seite. Ungefähre Tablettenabmessungen
13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg Filmtabletten
Hellrosa, ovale, bikonvexe Filmtablette mit abgeschrägten Kanten,
ohne Bruchkerbe, mit der Prägung
„NVR“ auf der einen Seite und „L11“ auf der anderen Seite.
Ungefähre Tablettenabmessungen
15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Herzinsuffizienz bei Erwachsenen
Neparvis wird bei erwachsenen Patienten zur Behandlung einer
symptomatischen, chronischen
Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion angewendet (siehe
Abschnitt 5.1).
Herzinsuffizienz bei Kindern und Jugendlichen
Neparvis wird bei Kindern und Jugendlichen ab einem Alter von einem
Jahr zur Behandlung einer
sympto
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 22-06-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें