देश: डेनमार्क
भाषा: डेनिश
स्रोत: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Neostigminbromid
Amgros I/S
N07AA01
neostigmine bromide
0,5 MG/ML
injektionsvæske
Markedsført
1986-01-10
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN NEOSTIGMIN SAD 0,5 MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING neostigminbromid LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. • Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. • Lægen har ordineret Neostigmin SAD til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. • Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk. OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Neostigmin SAD 3. Sådan skal du tage Neostigmin SAD 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Neostigmin SAD er et lægemiddel med virkning på det automatiske (autonome) nervesystem. Neostigmin SAD anvendes ved muskelsygdommen myasthenia gravis. Lægemidlet bruges også til at stimulere tømningen af tarm og urinblære, fx efter en operation. Neostigmin SAD anvendes endvidere til at ophæve virkningen af visse muskelafslappende midler, som anvendes i forbindelse med fuld bedøvelse. Du vil få Neostigmin SAD som en indsprøjtning af en læge eller sygeplejerske. Lægen kan give dig Neostigmin SAD for noget andet. Spørg lægen. Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE NEOSTIGMIN SAD TAG IKKE NEOSTIGMIN SAD • hvis du er allergisk over for neostigminbromid eller over for et af de øvrige indholdsstoffer (angivet i afsnit 6) • hvis du har mekanisk stop i tarmen eller urinvejene (fx nyresten) • hvis du har bughindebetændelse • hvis du skal have midlet suxamethonium (bedøvelsesmiddel) ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER Kontakt læge पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
1. NOVEMBER 2018 PRODUKTRESUMÉ FOR NEOSTIGMIN SAD, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 0. D.SP.NR. 5221 1. LÆGEMIDLETS NAVN Neostigmin SAD. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 ml indeholder 0,5 mg neostigminbromid. Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Natriumchlorid Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Injektionsvæske, opløsning. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Myastenia gravis. Tarmatoni. Blæreatoni. Ophævelse af kurarevirkning. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Myastenia gravis: _Voksne:_ 0,25-1 mg (0,5-2 ml) i.m. eller s.c. 1-4 gange daglig afhængig af symptomernes intensitet og patientens reaktion på behandlingen. _Pædiatrisk population_ _Børn 1 måned – 12 år:_ 0,2-0,5 mg (0,4-1 ml) i.m. eller s.c. gentaget efter behov. _Børn under 1 måned:_ Initialt 0,1 mg (0,2 ml) i.m, derefter 0,05-0,25 mg (0,1-0,5 ml) i.m. eller s.c. hver 4. time. _Neostigmin SAD, injektionsvæske, opløsning 0,5 mg/ml_ _Side 1 af 6_ Tarm-og blæreatoni: Som profylakse straks efter operation: 0,25 mg (0,5 ml) s.c. hver 4.-6. time i 2-3 dage. Ved behandling af paralytisk ileus postoperativt: 0,5-1 mg (1-2 ml) s.c. Effekten sætter ind efter 10-30 minutter. Kurareoverdosering:_ _ 0,5-1 mg (1-2 ml) i.v. 1-3 gange, evt. sammen med 0,2-0,4 mg atropinsulfat eller 0,1 mg glycopyrron. Selv om neostigmin bedrer eller ophæver symptomerne på kurare- overdosering, specielt respirationsdepressionen, bør den nøje overvågning fortsætte, da kurarevirkningen kan være langvarig, og gentagen neostigmininjektion kan blive nødvendig. Nedsat nyrefunktion: Ved moderat nedsat nyrefunktion skal dosis reduceres til 50 % af normaldosis og ved svært nedsat nyrefunktion skal dosis reduceres til 25 % af normaldosis (se pkt. 5.2). 4.3 KONTRAINDIKATIONER Følgende er kontraindiceret ved anvendelse af neostigmin: Overfølsomhed over for neostigmin eller over for et eller flere af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1. Mekanisk ileus. Urinvejsobstruktion. Periton पूरा दस्तावेज़ पढ़ें