देश: नीदरलैंड
भाषा: डच
स्रोत: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
TRIAMCINOLONACETONIDE 55 µg/dosis
Genzyme Europe B.V. Paasheuvelweg 25 1105 BP AMSTERDAM
R01AD11
TRIAMCINOLONACETONIDE 55 µg/dosis
Neusspray, suspensie
BENZALKONIUMCHLORIDE ; CARMELLOSE NATRIUM (E 466) ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; DINATRIUMEDETAAT 2-WATER ; GLUCOSE 0-WATER ; NATRIUMHYDROXIDE (E 524) ; POLYSORBAAT 80 (E 433) ; WATER, GEZUIVERD ; ZOUTZUUR (E 507), BENZALKONIUMCHLORIDE ; CARMELLOSE NATRIUM (E 466) ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; DINATRIUMEDETAAT 2-WATER ; GLUCOSE 0-WATER ; NATRIUMHYDROXIDE (E 524) ; POLYSORBAAT 80 (E 433) ; WATER, GEZUIVERD ; ZOUTZUUR (E 507),
Nasaal gebruik
Triamcinolone
Hulpstoffen: BENZALKONIUMCHLORIDE; CARMELLOSE NATRIUM (E 466); CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); DINATRIUMEDETAAT 2-WATER; GLUCOSE 0-WATER; NATRIUMHYDROXIDE (E 524); POLYSORBAAT 80 (E 433); WATER, GEZUIVERD; ZOUTZUUR (E 507);
1997-11-05
1 Nasacort PIL 260523 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER NASACORT, 55 MICROGRAM/VERSTUIVING, NEUSSPRAY _triamcinolonacetonide _ LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Nasacort en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt? 2. Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit medicijn? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit medicijn? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS NASACORT EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT? Nasacort bevat het medicijn triamcinolonacetonide. Het behoort tot de groep medicijnen die corticosteroïden wordt genoemd. Nasacort wordt gebruikt om de symptomen van allergische neusklachten te behandelen en wordt toegediend door middel van een neusspray bij volwassenen en kinderen van 2 jaar en ouder. Symptomen van allergische neusklachten zijn: niezen, jeuk, een verstopte neus of een loopneus. Deze klachten kunnen worden veroorzaakt door: • Huisdieren en/of de huisstofmijt. De allergische klachten kunnen in iedere periode van het jaar optreden en worden “niet-seizoensgebonden allergische rhinitis” genoemd. • Pollen. Deze allergische klachten, zoals hooikoorts, kunnen veroorzaakt worden door verschillende pollen afkomstig van bloeiende planten (zoals gras) en bomen. Dit wordt “seizoensgebonden allergische rhinitis” genoemd. Nasacort werkt alleen als het regelmatig wordt gebruikt en vermindert mogelijk niet onmiddellijk uw k पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
1 Nasacort SmPC 260523 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Nasacort, 55 microgram/verstuiving neusspray, suspensie 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Iedere flacon Nasacort bevat óf 6,5 g óf 16,5 g suspensie met respectievelijk 3,575 mg of 9,075 mg triamcinolonacetonide. Een afgegeven dosis bevat 55 microgram triamcinolonacetonide. Hulpstof met bekend effect: 15 microgram benzalkoniumchloride/afgegeven dosis. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Neusspray, suspensie. Nasacort is een reukloze, gebroken witte, thixotrope suspensie van microkristallijn triamcinolonacetide in een waterig medium. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Nasacort is bestemd voor de behandeling van symptomen van seizoensgebonden en niet seizoensgebonden allergische rhinitis bij volwassenen en kinderen van 2 jaar en ouder. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering _Volwassenen:_ De aanbevolen startdosering is 220 microgram éénmaal daags toegediend als twee verstuivingen in ieder neusgat. Zodra de symptomen onder controle zijn kan een onderhoudsdosering van 110 microgram (éénmaal daags één verstuiving in ieder neusgat) worden gegeven. _Pediatrische patiënten: _ Kinderen vanaf 12 jaar De aanbevolen startdosering is 220 microgram éénmaal daags toegediend als twee verstuivingen in ieder neusgat. Zodra de symptomen onder controle zijn kan een onderhoudsdosering van 110 microgram (éénmaal daags één verstuiving in ieder neusgat) worden gegeven. _Kinderen van 6 tot 12 jaar:_ De aanbevolen dosering is 110 microgram éénmaal daags toegediend als één verstuiving in ieder neusgat. Bij patiënten met symptomen die ernstiger zijn, kan een dosering van 220 microgram worden gebruikt. Zodra echter de symptomen onder controle zijn, dienen de patiënten de laagste effectieve onderhoudsdosering te gebruiken (zie rubriek 4.4 en 5.1). Kinderen van 2 tot 5 jaar De aanbevolen en maximale dosering is 110 microgram éénmaal daags per neusgat (zi पूरा दस्तावेज़ पढ़ें