देश: स्वीडन
भाषा: स्वीडिश
स्रोत: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
ambenoniumklorid
Sanofi AB
N07AA30
ambenoniumklorid
10 mg
Tablett
laktos (vattenfri) Hjälpämne; ambenoniumklorid 10 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Ambenonium
Förpacknings: Burk, 100 tabletter
Avregistrerad
1957-12-06
_Läkemedelsverket 2014-09-09_ BIPACKSEDEL Observera att läkaren kan ha ordinerat läkemedel för annat användningsområde och/eller med annan dosering än angiven i bipacksedeln. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på läkemedelsförpackningen. MYTELASE TABLETTER 10 MG VAD INNEHÅLLER MYTELASE? 1 tablett innehåller som verksamt ämne ambenonklorid 10 mg. Övriga ingående ämnen är laktos 31 mg, majsstärkelse, kalciumvätefosfat och magnesiumstearat. Tabletterna är vita, runda, märkta med MYT på ena sidan och skårade på andra sidan. HUR VERKAR MYTELASE? Mytelase förstärker överföringen av nervimpulser från nervtrådar till muskler. Vid myasthenia gravis är denna överföring försvagad därför att mottagarna (receptorer) för signalsubstansen acetylkolin är skadade. Mytelase minskar nedbrytningen av acetylkolin och koncentrationen ökar, vilket förbättrar nervimpulsernas överföring. Mytelase har lång verkningstid. Viss effekt kvarstår på morgonen om kvällsdosen tas sent, vilket är till nytta för dem som har svårighet att svälja på morgnarna. INFORMATION LÄMNAS AV Sanofi AB, Box 30052, 104 25 Stockholm _Tillverkare:_ Sofarimex Industria Química e Farmacêutica Lda, Cacem, Portugal VAD ANVÄNDS MYTELASE FÖR? Mytelase tabletter används vid myasthenia gravis (svårartad muskelsvaghet). NÄR SKALL MYTELASE INTE ANVÄNDAS? Vid överkänslighet mot något av de ingående ämnena i tabletten. ATT TÄNKA PÅ INNAN OCH NÄR MYTELASE ANVÄNDS De som har följande sjukdomar bör rådgöra med läkare innan behandlingen med Mytelase påbörjas: astma, Parkinsons sjukdom, tarm- eller urinvägshinder, hjärtproblem. Detsamma gäller om man använder atropinliknande medicin, s.k. ganglieblockerande medel (t.ex. vissa muskelavslappande eller blodtryckssänkande पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
_Läkemedelsverket 2015-11-20_ P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Mytelase 10 mg tabletter 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING Ambenonklorid 10 mg Beträffande hjälpämnen se 6.1 3 L ÄKEMEDELSFORM Tablett Vita, märkta med MYT på ena sidan och skårade på andra sidan, Ø 6,5 mm. 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Myasthenia gravis. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Den perorala dosen är individuell. Behandlingen inleds med en dos av ½ tablett (5 mg) 3-4 gånger per dygn, och ökas därefter gradvis tills tillfredsställande effekt erhålles. Vissa patienter fordrar 25 tabletter (250 mg) eller mera per dygn. Om mer än 15 tabletter (150 mg) erfordras per dygn bör inställning av dosen ske på sjukhus. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot ambenonklorid eller mot något hjälpämne. 4.4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSMÅTT Användning av atropinliknande ämnen bör ske med försiktighet till patienter som behandlas med Mytelase, eftersom överdoseringssymtom därigenom kan maskeras (se Överdosering). Samtidig användning av mera kortverkande kolinesterashämmare (synstigmin och pyridostigmin) kan innebära risker, då det terapeutiska svaret blir svårtolkat. Dock används sådana kombinationer i speciella fall. Ambenonklorid bör endast ges med försiktighet och under medicinsk övervakning till patienter som behandlas med ganglieblockerande medel. Mytelase används med försiktighet till patienter med astma, Parkinsons sjukdom eller tarm- eller urinvägsobstruktion. Om Mytelase måste ges till en myasteniker med astma krävs ofta tillförsel av en specifik beta-stimulerare och/eller atropin. Läkemedlet bör användas med försiktighet hos patienter med bradykardi eller överledningsrubbningar i hjärtat. Det är viktigt att patienten instrueras beträffande biverkningar och åtgärder mot dessa. Patienten kan tillåtas göra små variationer i dygnsdosen beroende på det varierande myastena tillståndet. _Läkemedelsverket 2015-11-20_ 4.5 INTERAKTIONER MED ANDRA L पूरा दस्तावेज़ पढ़ें