Mytelase 10 mg Tablett

দেশ: সুইডেন

ভাষা: সুইডিশ

সূত্র: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

সক্রিয় উপাদান:

ambenoniumklorid

থেকে পাওয়া:

Sanofi AB

এটিসি কোড:

N07AA30

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

ambenoniumklorid

ডোজ:

10 mg

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Tablett

রচনা:

ambenoniumklorid 10 mg Aktiv substans; laktos (vattenfri) Hjälpämne

শ্রেণী:

Apotek

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Receptbelagt

থেরাপিউটিক এলাকা:

Ambenonium

পণ্য সারাংশ:

Förpacknings: Burk, 100 tabletter

অনুমোদন অবস্থা:

Avregistrerad

অনুমোদন তারিখ:

1957-12-06

তথ্য লিফলেট

_Läkemedelsverket 2014-09-09_
BIPACKSEDEL 
Observera att läkaren kan ha ordinerat läkemedel för annat användningsområde och/eller med annan 
dosering än angiven i bipacksedeln. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på 
läkemedelsförpackningen.
MYTELASE
TABLETTER 10 MG
VAD INNEHÅLLER MYTELASE?
1 tablett innehåller som verksamt ämne ambenonklorid 10 mg.
Övriga ingående ämnen är laktos 31 mg, majsstärkelse, kalciumvätefosfat och magnesiumstearat.
Tabletterna är vita, runda, märkta med MYT på ena sidan och skårade på andra sidan. 
HUR VERKAR MYTELASE?
Mytelase förstärker överföringen av nervimpulser från nervtrådar till muskler. Vid myasthenia gravis är 
denna överföring försvagad därför att mottagarna (receptorer) för signalsubstansen acetylkolin är skadade. 
Mytelase minskar nedbrytningen av acetylkolin och koncentrationen ökar, vilket förbättrar nervimpulsernas 
överföring.
Mytelase har lång verkningstid. Viss effekt kvarstår på morgonen om kvällsdosen tas sent, vilket är till 
nytta för dem som har svårighet att svälja på morgnarna.
INFORMATION LÄMNAS AV
Sanofi AB, Box 30052, 104 25 Stockholm
_Tillverkare:_ Sofarimex Industria Química e Farmacêutica Lda, Cacem, Portugal
VAD ANVÄNDS MYTELASE FÖR?
Mytelase tabletter används vid myasthenia gravis (svårartad muskelsvaghet).
NÄR SKALL MYTELASE INTE ANVÄNDAS?
Vid överkänslighet mot något av de ingående ämnena i tabletten. 
ATT TÄNKA PÅ INNAN OCH NÄR MYTELASE ANVÄNDS
De som har följande sjukdomar bör rådgöra med läkare innan behandlingen med Mytelase påbörjas: astma, 
Parkinsons sjukdom, tarm- eller urinvägshinder, hjärtproblem. Detsamma gäller om man använder 
atropinliknande medicin, s.k. ganglieblockerande medel (t.ex. vissa muskelavslappande eller 
blodtryckssänkande

পণ্য বৈশিষ্ট্য

_Läkemedelsverket 2015-11-20_
P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Mytelase 10 mg tabletter
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
Ambenonklorid 10 mg
Beträffande hjälpämnen se 6.1
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vita, märkta med MYT på ena sidan och skårade på andra sidan, Ø
6,5 mm.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Myasthenia gravis.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Den perorala dosen är individuell. Behandlingen inleds med en dos av
½ tablett (5 mg) 3-4
gånger per dygn, och ökas därefter gradvis tills
tillfredsställande effekt erhålles. Vissa
patienter fordrar 25 tabletter (250 mg) eller mera per dygn. Om mer
än 15 tabletter (150 mg)
erfordras per dygn bör inställning av dosen ske på sjukhus.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot ambenonklorid eller mot något hjälpämne.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSMÅTT
Användning av atropinliknande ämnen bör ske med försiktighet till
patienter som behandlas
med Mytelase, eftersom överdoseringssymtom därigenom kan maskeras
(se Överdosering).
Samtidig användning av mera kortverkande kolinesterashämmare
(synstigmin och
pyridostigmin) kan innebära risker, då det terapeutiska svaret blir
svårtolkat. Dock används
sådana kombinationer i speciella fall. Ambenonklorid bör endast ges
med försiktighet och
under medicinsk övervakning till patienter som behandlas med
ganglieblockerande medel.
Mytelase används med försiktighet till patienter med astma,
Parkinsons sjukdom eller tarm-
eller urinvägsobstruktion. Om Mytelase måste ges till en myasteniker
med astma krävs ofta
tillförsel av en specifik beta-stimulerare och/eller atropin.
Läkemedlet bör användas med försiktighet hos patienter med
bradykardi eller
överledningsrubbningar i hjärtat.
Det är viktigt att patienten instrueras beträffande biverkningar och
åtgärder mot dessa.
Patienten kan tillåtas göra små variationer i dygnsdosen beroende
på det varierande myastena
tillståndet.
_Läkemedelsverket 2015-11-20_
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA L�