Micardis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Telmisartan

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ए.टी.सी कोड:

C09CA07

INN (इंटरनेशनल नाम):

telmisartan

चिकित्सीय समूह:

Angiotensin II-antagonister, vanliga

चिकित्सीय क्षेत्र:

hypertension

चिकित्सीय संकेत:

HypertensionTreatment av essentiell hypertoni hos vuxna. Hjärt-preventionReduction av kardiovaskulär sjuklighet hos patienter med manifest atherothrombotic hjärt-och kärlsjukdomar (historia av hjärtinfarkt, stroke eller perifer arteriell sjukdom), eller typ-2-diabetes mellitus med dokumenterade mål organskada.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 27

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

1998-12-16

सूचना पत्रक

                                44
B. BIPACKSEDEL
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MICARDIS 20 MG TABLETTER
telmisartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Micardis är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Micardis
3.
Hur du tar Micardis
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Micardis ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MICARDIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Micardis tillhör en grupp läkemedel, som kallas angiotensin
II-hämmare. Angiotensin II är ett
kroppseget ämne som får blodkärlen att dras samman, vilket leder
till att blodtrycket stiger. Micardis
hämmar denna effekt av angiotensin II, vilket leder till att
blodkärlen vidgas och blodtrycket sjunker.
MICARDIS ANVÄNDS FÖR att behandla förhöjt blodtryck, s.k.
essentiell hypertoni hos vuxna. Essentiell
betyder att det höga blodtrycket inte orsakas av någon annan
sjukdom.
Högt blodtryck som inte behandlas kan medföra skador på blodkärlen
i flera organ. Detta kan leda till
hjärtattacker, hjärt- eller njursvikt, stroke eller blindhet. Oftast
ger högt blodtryck inga symtom innan
skadorna uppträder. Det är därför viktigt att regelbundet mäta
blodtrycket för att kontrollera om det
ligger inom normalvärdena.
MICARDIS ANVÄNDS OCKSÅ FÖR att minska antalet
hjärt/kärlhändelser (som hjärtattack eller stroke) hos
vuxna som är i riskgruppen på grund av minskad eller blockerad
blodtillförsel till 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Micardis 20 mg tabletter
Micardis 40 mg tabletter
Micardis 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Micardis 20 mg tabletter
Varje tablett innehåller 20 mg telmisartan.
Micardis 40 mg tabletter
Varje tablett innehåller 40 mg telmisartan.
Micardis 80 mg tabletter
Varje tablett innehåller 80 mg telmisartan.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje 20 mg tablett innehåller 84 mg sorbitol (E 420).
Varje 40 mg tablett innehåller 169 mg sorbitol (E 420).
Varje 80 mg tablett innehåller 338 mg sorbitol (E 420).
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Micardis 20 mg tabletter
Vita runda tabletter 2,5 mm märkta med koden ”50H” på den ena
sidan och företagslogo på den andra
sidan.
Micardis 40 mg tabletter
Vita avlånga tabletter 3,8 mm märkta med koden ”51H” på den ena
sidan och företagslogo på den
andra sidan.
Micardis 80 mg tabletter
Vita avlånga tabletter 4,6 mm märkta med koden ”52H” på den ena
sidan och företagslogo på den
andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hypertoni
Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.
3
Kardiovaskulär prevention
Reduktion av kardiovaskulär morbiditet hos vuxna med:

etablerad aterotrombotisk kardiovaskulär sjukdom (tidigare
kranskärlssjukdom, stroke eller
perifer vaskulär sjukdom) eller

typ 2-diabetes mellitus med dokumenterad målorganskada.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Behandling av essentiell hypertoni_
Den vanliga effektiva dosen är 40 mg en gång dagligen. Vissa
patienter kan ha effekt redan av en
daglig dos på 20 mg. Hos patienter som inte uppnår målblodtrycket
kan dosen telmisartan ökas till
maximalt 80 mg en gång dagligen. Alternativt kan telmisartan
användas i kombination med ett
tiaziddiuretikum t.ex. hydroklortiazid, som har visats ha en additiv
blodtryckssänkande effekt
tillsammans med telmisartan. Vid överväganden beträffande
dosökning är det viktigt att komma
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 03-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 03-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 03-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 03-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 03-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-11-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें