Micardis

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Telmisartan

Disponible des:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codi ATC:

C09CA07

Designació comuna internacional (DCI):

telmisartan

Grupo terapéutico:

Angiotensin II-antagonister, vanliga

Área terapéutica:

hypertension

indicaciones terapéuticas:

HypertensionTreatment av essentiell hypertoni hos vuxna. Hjärt-preventionReduction av kardiovaskulär sjuklighet hos patienter med manifest atherothrombotic hjärt-och kärlsjukdomar (historia av hjärtinfarkt, stroke eller perifer arteriell sjukdom), eller typ-2-diabetes mellitus med dokumenterade mål organskada.

Resumen del producto:

Revision: 27

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

1998-12-16

Informació per a l'usuari

                                44
B. BIPACKSEDEL
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MICARDIS 20 MG TABLETTER
telmisartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Micardis är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Micardis
3.
Hur du tar Micardis
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Micardis ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MICARDIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Micardis tillhör en grupp läkemedel, som kallas angiotensin
II-hämmare. Angiotensin II är ett
kroppseget ämne som får blodkärlen att dras samman, vilket leder
till att blodtrycket stiger. Micardis
hämmar denna effekt av angiotensin II, vilket leder till att
blodkärlen vidgas och blodtrycket sjunker.
MICARDIS ANVÄNDS FÖR att behandla förhöjt blodtryck, s.k.
essentiell hypertoni hos vuxna. Essentiell
betyder att det höga blodtrycket inte orsakas av någon annan
sjukdom.
Högt blodtryck som inte behandlas kan medföra skador på blodkärlen
i flera organ. Detta kan leda till
hjärtattacker, hjärt- eller njursvikt, stroke eller blindhet. Oftast
ger högt blodtryck inga symtom innan
skadorna uppträder. Det är därför viktigt att regelbundet mäta
blodtrycket för att kontrollera om det
ligger inom normalvärdena.
MICARDIS ANVÄNDS OCKSÅ FÖR att minska antalet
hjärt/kärlhändelser (som hjärtattack eller stroke) hos
vuxna som är i riskgruppen på grund av minskad eller blockerad
blodtillförsel till 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Micardis 20 mg tabletter
Micardis 40 mg tabletter
Micardis 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Micardis 20 mg tabletter
Varje tablett innehåller 20 mg telmisartan.
Micardis 40 mg tabletter
Varje tablett innehåller 40 mg telmisartan.
Micardis 80 mg tabletter
Varje tablett innehåller 80 mg telmisartan.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje 20 mg tablett innehåller 84 mg sorbitol (E 420).
Varje 40 mg tablett innehåller 169 mg sorbitol (E 420).
Varje 80 mg tablett innehåller 338 mg sorbitol (E 420).
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Micardis 20 mg tabletter
Vita runda tabletter 2,5 mm märkta med koden ”50H” på den ena
sidan och företagslogo på den andra
sidan.
Micardis 40 mg tabletter
Vita avlånga tabletter 3,8 mm märkta med koden ”51H” på den ena
sidan och företagslogo på den
andra sidan.
Micardis 80 mg tabletter
Vita avlånga tabletter 4,6 mm märkta med koden ”52H” på den ena
sidan och företagslogo på den
andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hypertoni
Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.
3
Kardiovaskulär prevention
Reduktion av kardiovaskulär morbiditet hos vuxna med:

etablerad aterotrombotisk kardiovaskulär sjukdom (tidigare
kranskärlssjukdom, stroke eller
perifer vaskulär sjukdom) eller

typ 2-diabetes mellitus med dokumenterad målorganskada.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Behandling av essentiell hypertoni_
Den vanliga effektiva dosen är 40 mg en gång dagligen. Vissa
patienter kan ha effekt redan av en
daglig dos på 20 mg. Hos patienter som inte uppnår målblodtrycket
kan dosen telmisartan ökas till
maximalt 80 mg en gång dagligen. Alternativt kan telmisartan
användas i kombination med ett
tiaziddiuretikum t.ex. hydroklortiazid, som har visats ha en additiv
blodtryckssänkande effekt
tillsammans med telmisartan. Vid överväganden beträffande
dosökning är det viktigt att komma
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-11-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents