Meloxoral

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Meloxicam

थमां उपलब्ध:

Dechra Regulatory B.V.

ए.टी.सी कोड:

QM01AC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

meloxicam

चिकित्सीय समूह:

Dogs; Cats

चिकित्सीय क्षेत्र:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

चिकित्सीय संकेत:

CatsAlleviation von Entzündungen und Schmerzen bei chronischen Erkrankungen des Bewegungsapparates. DogsAlleviation von Entzündungen und Schmerzen bei akuten und chronischen Muskel-Skelett-Erkrankungen.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2010-11-19

सूचना पत्रक

                                24
B. PACKUNGSBEILAGE
25
GEBRAUCHSINFORMATION
MELOXORAL 1,5 MG/ML SUSPENSION ZUM EINGEBEN FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
NIEDERLANDE
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
NIEDERLANDE
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Meloxoral 1,5 mg/ml Suspension zum Eingeben für Hunde
Meloxicam
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein ml enthält:
Meloxicam
1,5 mg.
Gelbgrüne Suspension.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates bei Hunden.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Hunden mit gastrointestinalen Störungen wie
Irritationen oder Hämorrhagien oder
Funktionsstörungen von Leber, Herz oder Nieren. Weitere Gegenanzeigen
sind
Blutgerinnungsstörungen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Hunden, die jünger als 6 Wochen sind.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Typische Nebenwirkungen von nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs)
wie Appetitlosigkeit,
Erbrechen, Durchfall, okkultes Blut im Kot, Apathie und Nierenversagen
wurden in Einzelfällen
berichtet. In sehr seltenen Fällen wurde über hämorrhagischen
Durchfall, Hämatemesis,
gastrointestinale Ulzera und erhöhte Leberenzyme berichtet. Diese
Nebenwirkungen treten generell in
26
der ersten Behandlungswoche auf, sind meist vorübergehend und klingen
nach Abbruch der
Behandlung ab, können aber in sehr seltenen Fällen auch
schwerwiegend oder lebensbedrohlich sein.
Falls Nebenwirkungen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen
werden und der Rat des
Tierarztes eingeholt werden.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Meloxoral 1,5 mg/ml Suspension zum Eingeben für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält:
WIRKSTOFF(E):
Meloxicam
1,5 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Natriumbenzoat
1,75 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zum Eingeben.
Gelbgrüne Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hunde
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates bei Hunden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Hunden mit gastrointestinalen Störungen wie
Irritationen oder Hämorrhagien oder
Funktionsstörungen von Leber, Herz oder Nieren. Weitere Gegenanzeigen
sind
Blutgerinnungsstörungen. Nicht anwenden bei bekannter
Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Hunden, die jünger als 6 Wochen sind.
Siehe Abschnitt 4.7.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Nicht anwenden bei dehydrierten, hypovolämischen oder hypotonischen
Tieren, da hier ein
potentielles Risiko einer erhöhten Nierentoxizität besteht.
3
Dieses Produkt für Hunde sollte nicht bei Katzen angewendet werden,
da es für diese Tierart nicht
geeignet ist. Bei Katzen soll Meloxoral 0,5 mg/ml Suspension zum
Eingeben angewendet werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs)
sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden.
Bei versehentlicher Einnahme ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu
ziehen und die Packungsbeilage
oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Typische Nebenwirkungen von NSAIDs wie Appetitlosigkeit, Erbrechen,
Durchfall, okkultes Blut im

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 04-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-10-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें