Meloxoral

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Meloxicam

Disponible des:

Dechra Regulatory B.V.

Codi ATC:

QM01AC06

Designació comuna internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

indicaciones terapéuticas:

CatsAlleviation von Entzündungen und Schmerzen bei chronischen Erkrankungen des Bewegungsapparates. DogsAlleviation von Entzündungen und Schmerzen bei akuten und chronischen Muskel-Skelett-Erkrankungen.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2010-11-19

Informació per a l'usuari

                                24
B. PACKUNGSBEILAGE
25
GEBRAUCHSINFORMATION
MELOXORAL 1,5 MG/ML SUSPENSION ZUM EINGEBEN FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
NIEDERLANDE
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
NIEDERLANDE
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Meloxoral 1,5 mg/ml Suspension zum Eingeben für Hunde
Meloxicam
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein ml enthält:
Meloxicam
1,5 mg.
Gelbgrüne Suspension.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates bei Hunden.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Hunden mit gastrointestinalen Störungen wie
Irritationen oder Hämorrhagien oder
Funktionsstörungen von Leber, Herz oder Nieren. Weitere Gegenanzeigen
sind
Blutgerinnungsstörungen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Hunden, die jünger als 6 Wochen sind.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Typische Nebenwirkungen von nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs)
wie Appetitlosigkeit,
Erbrechen, Durchfall, okkultes Blut im Kot, Apathie und Nierenversagen
wurden in Einzelfällen
berichtet. In sehr seltenen Fällen wurde über hämorrhagischen
Durchfall, Hämatemesis,
gastrointestinale Ulzera und erhöhte Leberenzyme berichtet. Diese
Nebenwirkungen treten generell in
26
der ersten Behandlungswoche auf, sind meist vorübergehend und klingen
nach Abbruch der
Behandlung ab, können aber in sehr seltenen Fällen auch
schwerwiegend oder lebensbedrohlich sein.
Falls Nebenwirkungen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen
werden und der Rat des
Tierarztes eingeholt werden.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Meloxoral 1,5 mg/ml Suspension zum Eingeben für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält:
WIRKSTOFF(E):
Meloxicam
1,5 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Natriumbenzoat
1,75 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zum Eingeben.
Gelbgrüne Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hunde
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates bei Hunden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Hunden mit gastrointestinalen Störungen wie
Irritationen oder Hämorrhagien oder
Funktionsstörungen von Leber, Herz oder Nieren. Weitere Gegenanzeigen
sind
Blutgerinnungsstörungen. Nicht anwenden bei bekannter
Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Hunden, die jünger als 6 Wochen sind.
Siehe Abschnitt 4.7.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Nicht anwenden bei dehydrierten, hypovolämischen oder hypotonischen
Tieren, da hier ein
potentielles Risiko einer erhöhten Nierentoxizität besteht.
3
Dieses Produkt für Hunde sollte nicht bei Katzen angewendet werden,
da es für diese Tierart nicht
geeignet ist. Bei Katzen soll Meloxoral 0,5 mg/ml Suspension zum
Eingeben angewendet werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs)
sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden.
Bei versehentlicher Einnahme ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu
ziehen und die Packungsbeilage
oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Typische Nebenwirkungen von NSAIDs wie Appetitlosigkeit, Erbrechen,
Durchfall, okkultes Blut im

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-11-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-11-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-11-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-11-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-11-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-11-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-11-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-11-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-11-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-11-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-11-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-11-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-11-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-11-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-11-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-11-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-11-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-10-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents