Loxicom

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

mcloksikam

थमां उपलब्ध:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ए.टी.सी कोड:

QM01AC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

meloxicam

चिकित्सीय समूह:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

चिकित्सीय क्षेत्र:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

चिकित्सीय संकेत:

DogsAlleviation upale i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Smanjiti postoperativnu bol i upalu nakon operacije ortopedskih i mekih tkiva. CatsAlleviation upale i bolova u kroničnim poremećajima lokomotornog aparata kod mačaka. Da bi se smanjila sobu za intenzivnu njegu bol nakon овариогистерэктомии i male mekih tkiva kirurgija. CattleFor koristiti i kod akutne infekcije respiratornog odgovarajuće antibiotske terapije za smanjenje kliničkih znakova u goveda. Za upotrebu u proljevu u kombinaciji s oralnom rehidracijskom terapijom kako bi se smanjili klinički znakovi u teladi starijoj od jednog tjedna i mlade, ne-laktirajuće stoke. Za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s antibiotskom terapijom. Koristiti PigsFor u неинфекционной bolestima mišićno-koštanog sustava za ublažavanje simptoma hromost i upale. Za pomoćnu terapiju u liječenju puerperalne septikemije i toksemije (mastitis-metritis-agalaktia sindrom) s odgovarajućom terapijom antibioticima. HorsesFor koristiti za smanjenje upale i ublažavanje boli u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Za olakšanje boli povezane s kolikom kolica.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2009-02-10

सूचना पत्रक

                                80
B. UPUTA O VMP
81
UPUTA O VMP :
LOXICOM 0,5 MG/ML PERORALNA SUSPENZIJA ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU, ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje proizvodne
serije:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Velika Britanija
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Loxicom 0,5 mg/ml peroralna suspenzija za pse
meloksikam
3.
NAVOĐENJE DJELATNE TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Jedan ml sadrži:
Meloksikam
0,5 mg
Natrijev benzoat
1,5 mg
4.
INDIKACIJE
Ublažavanje upale i boli u akutnih i kroničnih poremećaja
mišićno-koštanog sustava u pasa.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na gravidnim ili životinjama u laktaciji.
Ne primjenjivati na psima koje imaju poremećaje probavnog sustava
poput iritacije i krvarenja,
oštećenje funkcije jetre, srca ili bubrega i poremećaje krvarenja.
82
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na psima mlađim od 6 tjedana starosti.
6.
NUSPOJAVE
Uobičajene nuspojave nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAIL) poput
gubitka apetita, povraćanja,
proljeva, krvi u stolici, apatije i zatajenja bubrega povremeno su
zabilježene. U vrlo rijetkim
slučajevima (manje od 1 životinje na 10.000 tretiranih životinja,
uključujući izolirane slučajeve)
zabilježeni su hemoragični proljev, hematemeza, gastrointestinalni
ulkusi i povišeni enzimi jetre.
Ove nuspojave općenito se javljaju unutar prvog tjedna liječenja i u
većini slučajeva su prolazne te
nestaju nakon prekida liječenja, no u vrlo rijetkim slučajevima mogu
biti ozbiljne ili fatalne. Ako dođe
do nuspojava, potrebno je obustaviti liječenje i potraži
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Loxicom 0,5 mg/ml peroralna suspenzija za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Meloksikam
0,5 mg
POMOĆNE TVARI:
Natrijev benzoat
1,5 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Peroralna suspenzija.
Svijetlo žuta suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ublažavanje upale i boli u akutnih i kroničnih poremećaja
mišićno-koštanog sustava u pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na gravidnim ili životinjama u laktaciji.
Ne primjenjivati na psima koje imaju poremećaje probavnog sustava
poput iritacije i krvarenja,
oštećenje funkcije jetre, srca ili bubrega i poremećaje krvarenja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na psima mlađim od 6 tjedana starosti.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOSTI ZA PRIMJENU
Posebne mjere predostrožnosti za primjenu na životinjama
Ako dođe do nuspojava, liječenje treba prekinuti i potražiti savjet
veterinara.
Izbjegavati primjenu na svim dehidriranim, hipovolemičnim ili
hipotenzivnim životinjama zbog
mogućeg rizika od renalne toksičnosti.
3
Ovaj proizvod za pse ne smije se primjenjivati u mačaka zbog
različitih naprava za doziranje. U
mačaka treba primjenjivati Loxicom 0,5 mg / ml peroralnu suspenziju
za mačke.
Posebne mjere predostrožnosti koje mora poduzeti osoba koja
primjenjuje veterinarsko-medicinski
proizvod na životinjama
Osobe s poznatom preosjetljivošću na nesteroidne protuupalne
lijekove (NSAIL) moraju izbjegavati
kontakt s veterinarsko-medicinskim proizvodom.
U slučaju nehotičnog gutanja, odmah potražite pomoć liječnika i
pokažite mu uputu o VMP ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Obično su zabilježene tipične nuspojave NSAIL-a, kao što s
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 25-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-02-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें