Litfulo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ritlecitinib tosilate

थमां उपलब्ध:

Pfizer Europe MA EEIG

ए.टी.सी कोड:

L04AF08

INN (इंटरनेशनल नाम):

ritlecitinib

चिकित्सीय समूह:

Имуносупресори

चिकित्सीय क्षेत्र:

Alopecia Areata

चिकित्सीय संकेत:

Litfulo is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adults and adolescents 12 years of age and older.

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2023-09-15

सूचना पत्रक

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LITFULO 50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ритлецитиниб (ritlecitinib)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
В допълнение към тази листовка Вашият
лекар ще Ви предостави карта за
пациента,
съдържаща важна информация, касаеща
безо
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Litfulo 50 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа
ритлецитинибов тозилат, еквивалентен
на 50 mg ритлецитиниб
(ritlecitinib).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка твърда капсула съдържа 21,27 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Непрозрачни твърди капсули, жълто
тяло и синя капачка с дължина
приблизително 16 mm и
ширина 6 mm, с отпечатано с черно
мастило върху тялото „RCB 50“ и върху
капачката „Pfizer“.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Litfulo е показан за лечение на тежка
алопеция ареата при възрастни и юноши
на възраст
12 години и по-големи (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и да се
с
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-09-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें