देश: फ़्रांस
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
insuline asparte recombinante
LILLY France
insulin asparte recombinant
100 UI
solution
composition pour 1 ml > insuline asparte recombinante : 100 UI
intramusculaire;sous-cutanée
5 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo jetable
liste II
340 386-2 ou 34009 340 386 2 4 - 5 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo jetable - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2005;
Archivée
1996-02-01
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 19/10/2005 Dénomination du médicament LILLYPEN RAPIDE 100 UI/ml, solution injectable en stylo pré-rempli Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'information à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE LILLYPEN RAPIDE 100 UI/ml ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER LILLYPEN RAPIDE 100 UI/ml ? 3. COMMENT UTILISER LILLYPEN RAPIDE 100 UI/ml ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER LILLYPEN RAPIDE 100 UI/ml ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE LILLYPEN RAPIDE 100 UI/ml ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique C'est une insuline humaine produite par "la technique de l'ADN recombinant". Elle est comparable à l'insuline humaine produite par le pancréas. Indications thérapeutiques L'UMULINE RAPIDE contenu dans votre stylo LILLYPEN RAPIDE diminue la glycémie (taux sanguin de sucre) après injection. L'UMULINE RAPIDE contenu dans votre stylo LILLYPEN RAPIDE est préconisé dans le traitement du diabète pour maintenir une glycémie normale. L'UMULINE RAPIDE contenu dans votre stylo LILLYPEN RAPIDE peut être utilisé pour traiter le diabète au cours de la grossesse. Après injection sous la peau (sous-cutanée), l'UMULINE RAPIDE contenu dans votre stylo LILLYPEN RAPIDE agit rapidement (dans les 30 minutes) ; son effet est maximal entre 1 et 3 heures après l'injection पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 19/10/2005 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LILLYPEN RAPIDE 100 UI/ml, solution injectable en stylo pré-rempli 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 1 ml contient : Insuline humaine produite par la technique dite de l'ADN recombinant sur souche d'Escherichia coli ......... 100 UI * Un stylo prérempli contient 3 ml correspondant à 300 UI d'insuline humaine. * insuline soluble. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution injectable en stylo injecteur prérempli multidose jetable. Contenant une cartouche de 3 ml. LILLYPEN RAPIDE délivre jusqu'à 96 unités en une dose et par pas de sélection de 2 unités. UMULINE RAPIDE est une solution aqueuse stérile, limpide, incolore, d'insuline humaine de pH 7,0 à 7,8. UMULINE RAPIDE est une préparation d'insuline d'action rapide. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement des patients atteints de diabète nécessitant un traitement par insuline pour maintenir un équilibre glycémique normal. UMULINE est également indiqué pour la stabilisation initiale du diabète et pour le traitement du diabète au cours de la grossesse. 4.2. Posologie et mode d'administration La posologie est déterminée par le médecin, selon les besoins du patient. UMULINE RAPIDE doit être administré par injection sous-cutanée mais peut également, bien que ce ne soit pas conseillé, être administré par injection intramusculaire. UMULINE RAPIDE peut également être administré par voie intraveineuse. UMULINE NPH, PROFIL, ZINC et ZINC COMPOSE en flacons et UMULINE NPH et PROFIL en cartouches doivent être injectés par voie sous-cutanée, mais peuvent également, bien que cela ne soit pas recommandé, être injectés par voie intramusculaire. Ces spécialités ne doivent pas être administrées par voie intraveineuse. L'administration sous-cutanée doit être effectuée dans les bras, les cuisses, les fesses ou l'abdomen. Les points d'injection doivent va पूरा दस्तावेज़ पढ़ें