Levitra

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

wardenafil

थमां उपलब्ध:

Bayer AG 

ए.टी.सी कोड:

G04BE09

INN (इंटरनेशनल नाम):

vardenafil

चिकित्सीय समूह:

Urologiczne

चिकित्सीय क्षेत्र:

Zaburzenia erekcji

चिकित्सीय संकेत:

Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Zaburzenia erekcji to niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania erekcji prącia wystarczającej do satysfakcjonującej sprawności seksualnej. Aby Levitra była skuteczna, wymaga seksualne pobudzenie . Levitra nie jest wskazany do stosowania przez kobiety.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 33

प्राधिकरण का दर्जा:

Upoważniony

प्राधिकरण की तारीख:

2003-03-06

सूचना पत्रक

                                51
B. ULOTKA DLA PACJENTA
52
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LEVITRA
5 MG TABLETKI POWLEKANE
wardenafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Levitra
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Levitra
3.
Jak przyjmować lek Levitra
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Levitra
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LEVITRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Levitra zawiera wardenafil, substancję należącą do grupy leków
zwanych inhibitorami fosfodiesterazy
typu 5. Te leki są stosowane w leczeniu zaburzeń erekcji u
dorosłych mężczyzn, czyli stanu, w którym
występują trudności w uzyskaniu lub utrzymaniu erekcji.
Co najmniej jeden na dziesięciu mężczyzn ma problemy z uzyskaniem
lub utrzymaniem erekcji. Ich
przyczyną mogą być czynniki fizyczne lub psychologiczne, lub ich
kombinacja. Jednak bez względu
na przyczynę, skutek jest ten sam: z powodu zmian w mięśniach i
naczyniach krwionośnych zbyt mało
krwi dopływa do prącia, by zapewnić i utrzymać odpowiednią jego
sztywność.
Levitra działa tylko wtedy, gdy mężczyzna jest seksualnie
pobudzony. Lek obniża aktywność
substancji chemicznej, występującej w organizmie, powodującej
ustąpienie erekcji. Levitra pozwala
na uzyskanie erekcji wystarczająco długiej, by pacjent osi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Levitra 5 mg tabletki powlekane
Levitra 10 mg tabletki powlekane
Levitra 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka z tabletek powlekanych 5 mg zawiera 5 mg wardenafilu
(w postaci chlorowodorku).
Każda tabletka z tabletek powlekanych 10 mg zawiera 10 mg wardenafilu
(w postaci chlorowodorku).
Każda tabletka z tabletek powlekanych 20 mg zawiera 20 mg wardenafilu
(w postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane
Levitra 5 mg tabletki powlekane
Okrągłe, pomarańczowe tabletki z wytłoczonym logo firmy BAYER po
jednej stronie i cyfrą 5 po
drugiej.
Levitra 10 mg tabletki powlekane
Okrągłe, pomarańczowe tabletki z wytłoczonym logo firmy BAYER po
jednej stronie i liczbą 10 po
drugiej.
Levitra 20 mg tabletki powlekane
Okrągłe, pomarańczowe tabletki z wytłoczonym logo firmy BAYER po
jednej stronie i liczbą 20 po
drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Zaburzenie erekcji
to niezdolność uzyskania lub
utrzymania wzwodu prącia w stopniu wystarczającym do osiągnięcia
satysfakcjonującego stosunku
płciowego.
Aby produkt leczniczy Levitra był skuteczny, konieczna jest
stymulacja seksualna.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych mężczyzn _
Zalecaną dawką jest 10 mg, przyjmowane w razie potrzeby około 25 do
60 minut przed rozpoczęciem
aktywności seksualnej. W zależności od skuteczności i tolerancji
leku dawkę można zwiększyć do
20 mg lub zmniejszyć do 5 mg. Maksymalna zalecana dawka wynosi 20 mg.
Maksymalna zalecana
częstość stosowania - raz na dobę. Produkt leczniczy Levitra
można zażywać razem z pokarmem lub
bez niego. Początek działania może być opóźniony, jeżeli lek
przyjmuje się razem z posiłkiem
wysokotłuszczowym (patrz punkt 5.2).
_Specjalne grupy pacjentów _
_Pacjenci w po
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 04-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 29-03-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें