Lenalidomide Krka d.d.

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पुर्तगाली

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

lenalidomide hydrochloride hydrate

थमां उपलब्ध:

Krka, d.d., Novo mesto 

ए.टी.सी कोड:

L04AX04

INN (इंटरनेशनल नाम):

lenalidomide

चिकित्सीय समूह:

Imunossupressores

चिकित्सीय क्षेत्र:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular; Myelodysplastic Syndromes

चिकित्सीय संकेत:

Multiple myelomaLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka d. as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) é indicado para o tratamento de pacientes adultos não tratados previamente com mieloma múltiplo que não são elegíveis para transplante. Lenalidomide Krka d. in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Follicular lymphomaLenalidomide Krka d. in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Retirado

प्राधिकरण की तारीख:

2021-02-11

सूचना पत्रक

                                88
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
89
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
LENALIDOMIDA KRKA D.D. 2,5 MG CÁPSULAS
LENALIDOMIDA KRKA D.D. 5 MG CÁPSULAS
LENALIDOMIDA KRKA D.D. 7,5 MG CÁPSULAS
LENALIDOMIDA KRKA D.D. 10 MG CÁPSULAS
LENALIDOMIDA KRKA D.D. 15 MG CÁPSULAS
LENALIDOMIDA KRKA D.D. 20 MG CÁPSULAS
LENALIDOMIDA KRKA D.D. 25 MG CÁPSULAS
lenalidomida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Lenalidomida Krka d.d. e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Lenalidomida Krka d.d.
3.
Como tomar Lenalidomida Krka d.d.
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Lenalidomida Krka d.d.
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LENALIDOMIDA KRKA D.D. E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É LENALIDOMIDA KRKA D.D.
Lenalidomida Krka d.d. contém a substância ativa ‘lenalidomida’.
Este fármaco pertence a um grupo
de medicamentos que afetam o modo como o seu sistema imunitário
funciona.
PARA QUE É UTILIZADO LENALIDOMIDA KRKA D.D.
Lenalidomida Krka d.d. é utilizado em adultos para:
-
Mieloma múltiplo
-
Síndromes mielosdisplásicas
-
Linfoma folicular
MIELOMA MÚLTIPLO
O mieloma múltiplo é um tipo de cancro que afeta um determinado tipo
de glóbulos brancos chamados
células plasmáticas. Estas células acumulam-se na medula óssea e
dividem-se, ficando fora de
controlo. Isto pode lesar os ossos e os rins.
Em geral, o mieloma múltiplo n
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Lenalidomida Krka d.d. 2,5 mg cápsulas
Lenalidomida Krka d.d. 5 mg cápsulas
Lenalidomida Krka d.d. 7,5 mg cápsulas
Lenalidomida Krka d.d. 10 mg cápsulas
Lenalidomida Krka d.d. 15 mg cápsulas
Lenalidomida Krka d.d. 20 mg cápsulas
Lenalidomida Krka d.d. 25 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém cloridrato de lenalidomida mono-hidratado
equivalente a 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg ou 25 mg de lenalidomida.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula (cápsula)
Lenalidomida Krka d.d. 2,5 mg cápsulas
A cabeça da cápsula é verde, o corpo da cápsula é verde com a
marca “2.5” gravada a preto. O
conteúdo da cápula é um pó branco a branco amarelado ou
acastanhado. Tamanho da cápsula: 4,
comprimento 14 ± 1 mm.
Lenalidomida Krka d.d. 5 mg cápsulas
A cabeça da cápsula é azul, o corpo da cápsula é azul com a marca
“5” gravada a preto. O conteúdo da
cápula é um pó branco a branco amarelado ou acastanhado. Tamanho da
cápsula: 2, comprimento
18 ± 1 mm.
Lenalidomida Krka d.d. 7,5 mg cápsulas
A cabeça da cápsula é castanha, o corpo da cápsula é castanho com
a marca “7.5” gravada a branco. O
conteúdo da cápula é um pó branco a branco amarelado ou
acastanhado. Tamanho da cápsula: 1,
comprimento 19 ± 1 mm.
Lenalidomida Krka d.d. 10 mg cápsulas
A cabeça da cápsula é verde, o corpo da cápsula é castanho com a
marca “10” gravada a branco. O
conteúdo da cápula é um pó branco a branco amarelado ou
acastanhado. Tamanho da cápsula: 0,
comprimento 21 ± 1 mm.
Lenalidomida Krka d.d. 15 mg cápsulas
A cabeça da cápsula é castanha, o corpo da cápsula é azul com a
marca “15” gravada a preto. O
conteúdo da cápula é um pó branco a branco amarelado ou
acastanhado. Tamanho da cápsula: 2,
comprimento 18 ± 1 mm.
Lenalidomida Krka d.d. 20 mg cápsulas
Medicamento já não autor
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 10-07-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें