KYTRIL TABLETS 1MG
देश: कनाडा
भाषा: अंग्रेज़ी
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
19-06-2014
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सक्रिय संघटक:
GRANISETRON (GRANISETRON HYDROCHLORIDE)
थमां उपलब्ध:
HOFFMANN-LA ROCHE LIMITED
ए.टी.सी कोड:
A04AA02
INN (इंटरनेशनल नाम):
GRANISETRON
डोज़:
1MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
TABLET
रचना:
GRANISETRON (GRANISETRON HYDROCHLORIDE) 1MG
प्रशासन का मार्ग:
ORAL
पैकेज में यूनिट:
2/10
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
5-HT3 RECEPTOR ANTAGONISTS
उत्पाद समीक्षा:
Active ingredient group (AIG) number: 0123183001; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
CANCELLED POST MARKET
प्राधिकरण की तारीख:
2015-11-06
उत्पाद विशेषताएं
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_ _
_ _
PRODUCT MONOGRAPH
Pr
KYTRIL
®
granisetron hydrochloride tablets
1 mg granisetron as hydrochloride
MANUFACTURE STANDARD
Antiemetic
(5-HT
3
receptor antagonist)
Hoffmann-La Roche Limited
Date of Revision:
7070 Mississauga Road
June 6, 2014
Mississauga, Ontario
L5N 5M8
www.rochecanada.com
©Copyright 2001 – 2014 by Hoffmann-La Roche Limited.
Control No. 172914
®KYTRIL is a registered trade-mark of F. Hoffmann-La Roche AG, used
under license.
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TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................6
DRUG INTERACTIONS
....................................................................................................9
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................10
OVERDOSAGE
................................................................................................................11
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................11
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................14
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................14
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................15
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................15
CLINICA
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