Kyntheum

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

brodalumab

थमां उपलब्ध:

LEO Pharma A/S

ए.टी.सी कोड:

L04AC12

INN (इंटरनेशनल नाम):

brodalumab

चिकित्सीय समूह:

immunszuppresszánsok

चिकित्सीय क्षेत्र:

Pikkelysömör

चिकित्सीय संकेत:

A Kyntheum a szisztémás terápiára jelölt felnőtt betegeknél mérsékelt vagy súlyos plakkos psoriasis kezelésére javallt.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2017-07-17

सूचना पत्रक

                                27
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
eDoc-000648238 - Version 10. 0
28
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
KYNTHEUM 210 MG OLDATOS INJEKCIÓ
ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
brodalumab
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Kyntheum és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Kyntheum alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Kyntheum-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Kyntheum-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KYNTHEUM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Kyntheum hatóanyaga a brodalumab. A brodalumab monoklonális
antitest, amely a fehérjék egy
olyan speciális típusa, amely felismer bizonyos, a szervezetben
lévő fehérjéket, és hozzájuk
kapcsolódik.
A brodalumab az úgynevezett interleukin- (IL) gátló gyógyszerek
csoportjába tartozik. Ez a gyógyszer
úgy hat, hogy semlegesíti az IL-17 fehérjék aktivitását, amelyek
olyan betegségekben, mint a
pikkelysömör (pszoriázis), megemelkedett szinten vannak jelen.
A Kyntheum a „plakkos pszoriázis” nevű bőrbetegség
kezelésére szolgál, am
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
eDoc-000648238 - Version 10. 0
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Kyntheum 210 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
210 mg brodalumabot tartalmaz 1,5 ml oldatot tartalmazó
előretöltött fecskendőnként.
140 mg brodalumabot tartalmaz az oldat ml-enként.
A brodalumab egy humán monoklonális antitest, amelynek
előállítása kínaihörcsög-ovárium- (CHO)
sejtben, rekombináns DNS technológia alkalmazásával történik.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció)
Az oldat tiszta vagy kissé opálos fényű, színtelen vagy kissé
sárga, és részecskéktől mentes.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Kyntheum közepesen súlyos vagy súlyos plakkos psoriasis
kezelésére javallott szisztémás kezelésre
szoruló felnőtteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Kyntheum a psoriasis diagnosztizálásában és kezelésében
jártas orvos vezetése és felügyelete alatt
történő alkalmazásra való.
Adagolás
A javasolt adag 210 mg, subcutan injekcióban adva a 0., az 1. és a
2. héten, majd 210 mg kéthetente.
A kezelés abbahagyása mérlegelendő azoknál a betegeknél, akik
12–16 hetes kezelés alatt nem
mutattak válaszreakciót. A kezdeti részleges válaszreakciót
mutató betegek egy részénél a kezelés
16 hét utáni folytatásakor további javulás mutatkozhat.
_Idősek (6_
_5 _
_évesek és idősebbek)_
_ _
Nem javasolt a dózis módosítása idős betegeknél (lásd 5.2
pont).
_Vese- és májkárosodás _
Nem végeztek vizsgálatokat a Kyntheum-mal ezekben a
betegcsoportokban. Az adagolásra
vonatkozóan nem adható ajánlás.
_Gyermekek és serdülők_
_ _
A Kyntheum biztonságosságát és hatásosságát 18 évesnél
fiatalabb gyermekek és serdülők esetében
nem igazolták. Nincsenek rendelkezésre álló adatok.
eDoc-000648238 - Version 10. 0
3
Az alkalmazás módja
A Kyntheum-ot subcutan injekcióként kell beadni. Minden
e
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-08-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें