Karbolytt

देश: नॉर्वे

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: Statens legemiddelverk

सक्रिय संघटक:

Glukosemonohydrat / Natriumklorid / Kaliumklorid / Magnesiumkloridheksahydrat

थमां उपलब्ध:

Fresenius Kabi Norge AS - Halden

ए.टी.सी कोड:

B05BB02

INN (इंटरनेशनल नाम):

Glukosemonohydrat / Natriumklorid / Kaliumklorid / Magnesiumkloridheksahydrat

डोज़:

120 mg/ ml / 2.9 mg/ ml / 1.5 mg/ ml / 0.4 mg/ ml

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

Infusjonsvæske, oppløsning

पैकेज में यूनिट:

Plastpose (Freeflex) 10x1000 ml

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

C

प्राधिकरण का दर्जा:

Markedsført

प्राधिकरण की तारीख:

2007-08-01

सूचना पत्रक

Pakningsvedlegg: Informasjon til
brukeren
Karbolytt infusjonsvæske, oppløsning
glukose monohydrat, natriumklorid, kaliumklorid og magnesiumklorid
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Karbolytt er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Karbolytt
3.
Hvordan du bruker Karbolytt
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Karbolytt
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Karbolytt er, og hva det brukes mot
Karbolytt er en oppløsning for intravenøs infusjon. Karbolytt brukes
ved væske og/eller
elektrolyttmangel, når det samtidig er behov for tilførsel av
energi.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Karbolytt
Bruk ikke Karbolytt
•
hvis du har et unormalt høyt innhold av kalium i blodet. Dette kan
for eksempel oppstå hvis du har
nedsatt nyrefunksjon, ved sjokk eller dersom væskevolumet i kroppen
er unormalt lavt.
Advarsler og forsiktighetsregler
Rådfør deg med lege eller sykepleier før du bruker Karbolytt.
Vis forsiktighet ved bruk av Karbolytt:
•
dersom du har diabetes
•
dersom du har ødemer (opphopning av væske i vev)
•
dersom du har opphopning av natrium
•
dersom du har alvorlig hjertesvikt (en tilstand der hjertet ikke
pumper nok blod til andre organer i
kroppen)
•
dersom du har alvorlige problemer med nyrene kombinert med inntak av
lite væske eller lite/ingen
utskillelse av urin
•
dersom du er alvorlig feilernært eller utsatt for lengre tids sult
•
dersom du har for høyt innhold av glukose i blodet kan det være
nødvendig med tilførsel av
insulin
•
dersom du får

उत्पाद विशेषताएं

1
PREPARATOMTALE
1. LEGEMIDLETS NAVN
Karbolytt infusjonsvæske, oppløsning
2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1000 ml Karbolytt inneholder:
Glukose monohydrat
tilsvarende glukose
120 g
Natriumklorid
2,9 g
Kaliumklorid
1,5 g
Magnesiumklorid (6H
2
O)
400 mg
Vann til injeksjonsvæske
til 1000 ml
Elektrolyttinnhold:
Na
+
1,15 g
(50 mmol)
K
+
782 mg
(20 mmol)
Mg
2+
49 mg
(2 mmol)
Cl
-
ca. 2,6 g
(73 mmol)
Acetat
59 mg
(1 mmol)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3. LEGEMIDDELFORM
Infusjonsvæske, oppløsning.
4. KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1 INDIKASJONER
Væske og/eller elektrolyttmangel når også parenteral
energitilførsel er ønskelig.
4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Individuell. Gis intravenøst. Infusjonshastighet vanligvis ikke over
300 ml/time til voksne.
Det kan være nødvendig å kontrollere væskebalanse, serumglukose og
–natrium, og andre
elektrolytter før og under behandlingen. Dette gjelder særlig
pasienter med risiko for
hyponatremi, som pasienter med uhensiktsmessig høy sekresjon av
antidiuretisk hormon
(ADH) også kalt SIADH (syndrome of inappropriate antidiuretic hormone
secretion) og
pasienter som samtidig behandles med vasopressin eller
vasopressinanaloger.
2
Overvåking av serumnatrium er særlig viktig for fysiologisk hypotone
væsker. Karbolytt kan
etter administrering bli ekstremt hypoton på grunn av kroppens
glukosemetabolisme (se pkt.
4.4, 4.5 og 4.8).
4.3 KONTRAINDIKASJONER
Hyperkalemi, f.eks. hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, pasienter
i sjokk eller dehydrerte
pasienter.
4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
På grunn av høyt elektrolyttinnhold skal forsiktighet utvises hos
pasienter med diabetes
mellitus, ødemer, natriumretensjon, alvorlig hjertesvikt, alvorlig
nyrefunksjonsforstyrrelse
kombinert med væske restriksjoner eller oliguri/anuri av annen
årsak.
For alvorlig feilernærte pasienter og pasienter utsatt for lengre
tids sult, bør forsiktighet ved
glukosetilførsel iakttas. Dosen kan gradvis økes når pasientens
evne til å forbrenne glukos