देश: पेरू
भाषा: स्पेनी
स्रोत: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L.
P02CF01
TABLETA
POR TABLETA
ORAL
Con receta médica
LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L.; PERU
Ivermectina
Presentación: Caja cartulina conteniendo 2, 5 ,10, 15, 20, 25, 30, 40, 50 ,100, 200 y 500 tabletas en envase folio de Aluminio/Polietileno plateado.
VIGENTE
2026-05-20
Página 1 de 2 PROYECTO DE FICHA TECNICA IVERMECTINA 6MG TABLETA _CADA TABLETA CONTIENE: _ _IVERMECTINA 6MG _ _EXCIPIENTES C.S.P. _ INDICACIONES _- _Strongiloidiasis intestinal_, _ _- _Infección por _Onchocerca volvulus_, no la etapa adulta. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIÓN Vía de administración: Oral _ADULTOS: _Estrongiloidiasis intestinal: 200 ug/kg/dia vía oral en dosis única. Infección por _Onchocerca volvulus_: 150 ug/kg dosis única; repetir el tratamiento cada 3 a 12 meses. _NIÑOS: _De 15 kg o más la dosis es igual a adultos. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a ivermectina o cualquiera de sus componentes. PRECAUCIONES Pacientes con oncodermatitis hiper-reactiva son más propensos a experimentar severas reacciones adversas. INFORMACIÓN BÁSICA PARA EL PACIENTE En estrongiloidiasis, son necesarios exámenes repetidos de heces. En oncocercosis, puede ser necesario repetir tratamiento. Tomar el medicamento con el estómago vacío con un vaso de agua. La reacción de Mazzoti puede presentar una severidad variada. INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN BARBITÚRICOS, BENZODIACEPINAS, VALPROATO DE SODIO: la asociación con potenciadores de la actividad del GABA no está recomendada. ALCOHOL: incrementa la concentración plasmática de ivermectina. _EMBARAZO _ _LACTANCIA _ _PEDIATRÍA_: no existe información disponible que garantice su inocuidad, por lo que debe ser usado con precaución justificando riesgo/beneficio. _GERIATRÍA: _riesgo de efectos adversos. _INSUFICIENCIA HEPÁTICA: _riesgo de hepatoxicidad por metabolismo hepático REACCIONES ADVERSAS Se ha demostrado que causa efectos cutáneos y sistémicos manifestándose en forma leve y transitoria, generalmente aparecen entre las 2 y 8 horas después de su administración, la incidencia se incrementa con la dosis y el tiempo de tratamiento. _FRECUENTES: _dolor abdominal, visión borrosa, mareos, _POCO _ _FRECUENTES: _ eosinofilia, diarrea, cefaleas, hipertermia, hipotensión, incremento de enzimas hepáticas, insomni पूरा दस्तावेज़ पढ़ें