Intanza

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

gripo virusas (inaktyvuota, padalijimas) šių padermių:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kaip padermė (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Honkongas/4801/2014 m. (H3N2) - kaip padermė (A/Honkongas/4801/2014 m., NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - kaip padermė (B/Brisbane/60/2008, laukinio tipo)

थमां उपलब्ध:

Sanofi Pasteur Europe

ए.टी.सी कोड:

J07BB02

INN (इंटरनेशनल नाम):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

चिकित्सीय समूह:

Vakcinos

चिकित्सीय क्षेत्र:

Influenza, Human; Immunization

चिकित्सीय संकेत:

Gripo profilaktika 60 metų ir vyresniems asmenims, ypač tiems, kuriems yra padidėjusi susijusių komplikacijų rizika. Naudoti Intanza turėtų būti pagrįstas oficialiomis rekomendacijomis.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 18

प्राधिकरण का दर्जा:

Panaikintas

प्राधिकरण की तारीख:

2009-02-24

सूचना पत्रक

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
21 PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
INTANZA 15 MIKROGRAMŲ/PADERMĖS INJEKCINĖ SUSPENSIJA
Vakcina nuo gripo (suskaldyto viriono, inaktyvuota)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ PRIEŠ VAKCINACIJĄ, NES
JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Ši vakcina skirta tik Jums. Kitiems žmonėms jos duoti negalima.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra INTANZA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant INTANZA
3.
Kaip vartoti INTANZA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti INTANZA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA INTANZA IR KAM JIS VARTOJAMAS
INTANZA
yra vakcina. Ši vakcina yra rekomenduojama apsaugoti Jus nuo gripo.
Šią vakciną galima skirti 60 metų asmenims ir vyresniems,
ypatingai tiems, kuriems yra didesnė gripo
komplikacijų rizika.
Suleidus Jums INTANZA vakciną, Jūsų imunitetas (natūrali organizmo
gynybinė sistema) pagamins
apsaugą nuo gripo infekcijos.
INTANZA padės apsaugoti jus nuo trijų virusų padermių, esančių
vakcinos sudėtyje, arba kitų
padermių labai panašių į jas. Visas šios vakcinos poveikis
pasireiškia praėjus 2 - 3 savaitėms po
skiepijimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT INTANZA
INTANZA VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu Jums yra alergija:
-
veikliosioms medžiagoms,
-
bet kuriai kitai šios vakcinos pagalbinei medžiagai, išvardvtai
šio lapelio 6 skyriuje,
-
bet kuriai sudėtyje esančiai medžiagai pvz., kiaušiniams
(ovalbuminui, vištienos
baltymams), neomicinui, formaldehidui ar oktoksinoliui 9, kurių
kiekis gali būti labai
mažas.
-
Jeigu Jūs karščiuojate arba sergate ūmine infekcine liga,
skiepijimą reikia atidėti iki tol, kol
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
INTANZA 15 mikrogramų/padermės injekcinė suspensija
Vakcina nuo gripo (suskaldyto viriono, inaktyvuota).
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tokių gripo padermių* virusai (inaktyvuoti, suskaldyti):
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Michigan/45/2015, NYMC
X-275)
................................................................................................................................
15 mikrogramų HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - panaši padermė (A/Hong
Kong/4801/2014, NYMC X-263B)
................................................................................................................................
15 mikrogramų HA**
B/Brisbane/60/2008 - panaši padermė (B/Brisbane/60/2008, laukinio
tipo) ......... 15 mikrogramų HA**
0,1 ml dozėje
* kultivuotų sveikų vištų apvaisintuose kiaušiniuose
** hemagliutininas
Ši vakcina atitinka PSO rekomendacijas (Šiaurės pusrutuliui) ir ES
nutarimą 2017/2018 metų sezonui.
Visos pagalbinės medžiagos išvardintos 6.1 skyriuje.
INTANZA sudėtyje gali būti šių medžiagų: kiaušinio, pvz.;
ovalbumino, taip pat tokių medžiagų kaip
neomicinas, formaldehidas ir oktoksinolis 9, kurios naudojamosos
gamybos proceso metu (žr. 4.3
skyrių), likučių.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Bespalvė ir opalescuojanti suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gripo profilaktikai 60 metų ir vyresniems asmenims, ypatingai tiems,
kuriems yra didesnė gripo
komplikacijų rizika.
INTANZA turi būti vartojama pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
60 metų ir vyresniems asmenims: 0,1 ml.
_Vaikams _
INTANZA nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų amžiaus
vaikams ir paaugliams, nes
duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nepakanka.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Vartojimo metodas
Vakcinacija turi būti atliekama į odą.
Rekomenduojama š
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 04-09-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-09-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-09-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-09-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 04-09-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें