Innovax-ND-ILT

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain HVT/NDV/ILT) expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the glycoproteins gD and gI of infectious laryngotracheitis virus

थमां उपलब्ध:

Intervet International B.V.

ए.टी.सी कोड:

QI01AD

INN (इंटरनेशनल नाम):

Marek's disease vaccine, Newcastle disease vaccine & infectious laryngotracheitis vaccine (live recombinant)

चिकित्सीय समूह:

Embryonated chicken eggs; Chicken

चिकित्सीय क्षेत्र:

Ónæmissjúkdómar fyrir fugla

चिकित्सीय संकेत:

For active immunisation of one-day-old chicks or embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by avian infectious laryngotracheitis (ILT) virus and Marek’s disease (MD) virus.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2020-09-16

सूचना पत्रक

                                13
B.
FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
INNOVAX-ND-ILT STUNGULYFSÞYKKNI OG LEYSIR, DREIFA HANDA HÆNSNUM.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Innovax-ND-ILT stungulyfsþykkni og leysir, dreifa handa hænsnum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur af blönduðu bóluefni (0,2 ml til notkunar undir húð
eða 0,05 ml til notkunar í egg)
inniheldur:
Frumutengd lifandi raðbrigða kalkúna herpesveira (stofn
HVT/NDV/ILT) sem tjáir samrunaprótein
veiru Newcastle sjúkdóms og glýkóprótein gD og gI af smitandi
barkakýlis- og barkabólguveiru
(laryngotracheitis virus): 10
3,3
– 10
4,3
PFU
*
.
*
PFU – skellumyndandi einingar (plaque forming units).
Stungulyfsþykkni og leysir, dreifa.
Frumuþykkni: rauðleitt (off-red) til rautt frumuþykkni.
Leysir: tær, rauð lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar hjá sólarhringsgömlum kjúklingum eða
18-19 daga gömlum frjóvguðum
hænueggjum:
-
til að draga úr dánartíðni og klínískum einkennum af völdum
veiru Newcastle sjúkdóms (ND),
-
til að draga úr dánartíðni, klínískum einkennum og
vefjaskemmdum af völdum smitandi
barkakýlis- og barkabólgu fuglaveiru (ILT) og hænsnalömunarveiru
(Marek‘s disease, MD).
Ónæmi myndast eftir:
ND: 5 vikna aldur,
ILT: 4 vikna aldur,
MD: 9 daga.
Ónæmi endist í:
ND: 62 vikur,
ILT: 62 vikur,
MD: allt áhættutímabilið.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
15
Engar þekktar.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum eða ef svo virðist sem lyfið hafi
ekki tilætluð áhrif.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Hænsni og frjóvguð hænuegg.
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Eftir þynningu skal gefa einn 0,2 ml skammt ból
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Innovax-ND-ILT stungulyfsþykkni og leysir, dreifa handa hænsnum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur af blönduðu bóluefni (0,2 ml til notkunar undir húð
eða 0,05 ml til notkunar í egg)
inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Frumutengd lifandi raðbrigða kalkúna herpesveira (stofn
HVT/NDV/ILT) sem tjáir samrunaprótein
veiru Newcastle sjúkdóms og glýkóprótein gD og gI af smitandi
barkakýlis- og barkabólguveiru
(laryngotracheitis virus): 10
3,3
– 10
4,3
PFU
*
.
*
PFU – skellumyndandi einingar (plaque forming units).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsþykkni og leysir, dreifa.
Frumuþykkni: rauðleitt (off-red) til rautt frumuþykkni.
Leysir: tær, rauð lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hænsni og frjóvguð hænuegg.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar hjá sólarhringsgömlum kjúklingum eða
18-19 daga gömlum frjóvguðum
hænueggjum:
-
til að draga úr dánartíðni og klínískum einkennum af völdum
veiru Newcastle sjúkdóms (ND),
-
til að draga úr dánartíðni, klínískum einkennum og
vefjaskemmdum af völdum smitandi
barkakýlis- og barkabólgu fuglaveiru (ILT) og hænsnalömunarveiru
(Marek‘s disease, MD).
Ónæmi myndast eftir:
ND: 5 vikna aldur,
ILT: 4 vikna aldur,
MD: 9 daga.
Ónæmi endist í:
ND: 62 vikur,
ILT: 62 vikur,
MD: allt áhættutímabilið.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Þar sem bóluefnið er lifandi skilst bóluefnisstofninn út frá
bólusettum fuglum og getur borist til
kalkúna. Öryggisrannsóknir hafa sýnt að stofninn er öruggur
fyrir kalkúna. Þó skal fylgja
varúðarráðstöfunum til að forðast beina eða óbeina snertingu
á milli bólusettra hænsna og kalkúna.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýr
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-02-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें