Ingelvac CircoFLEX

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

svinjski circovirus tip 2 ORF2 proteina

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QI09AA07

INN (इंटरनेशनल नाम):

inactivated porcine circovirus vaccine

चिकित्सीय समूह:

svinje

चिकित्सीय क्षेत्र:

Imunološke za suidae

चिकित्सीय संकेत:

Za aktivne imunizacije svinja u dobi od dva tjedna od svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) smanjiti smrtnost, kliničke znakove, uključujući gubitak težine i poraza u лимфоидных tkivima, u svezi s ЦВС2-bolest povezana s (PCVD). Osim toga, cijepljenje je pokazalo da smanjuje PCV2 nazalno prolijevanja, virusni opterećenje u krvi i limfna tkiva, te trajanje viremije. Početak zaštite dolazi već dva tjedna nakon cijepljenja i traje najmanje 17 tjedana.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2008-02-13

सूचना पत्रक

                                17
B. UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP
INGELVAC CIRCOFLEX SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje proizvodne serije
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Ingelvac CircoFLEX suspenzija za injekciju za svinje
3.
NAVOĐENJE DJELATNE TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Jedna doza (1 ml) sadrži:
Cirkovirus svinja tip 2, bjelančevina ORF2
RP* 1,0–3,75
* Relativna potencija (ELISA test) u usporedbi s referentnim cjepivom.
Adjuvans: karbomer
Bistra do blago zamućena, bezbojna do žućkasta suspenzija za
injekciju.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 2 tjedna protiv svinjskog
cirkovirusa tip 2 (PCV2) da bi se
smanjili mortalitet, klinički znakovi – uključujući gubitak na
tjelesnoj težini i lezije limfnog tkiva
povezane s bolešću (PCVD) koju izaziva PCV2.
Uz to se pokazalo da cijepljenje smanjuje otpuštanje PCV2 iz nosa,
količinu virusa u krvi i limfnom
tkivu i trajanje viremije.
Početak imunosti:
2 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti:
najmanje 17 tjedana.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Na dan cijepljenja vrlo se često javlja blaga i prolazna
hipertermija.
U vrlo rijetkim slučajevima može se javiti anafilaktička reakcija,
koju treba liječiti simptomatski.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojave)
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
- rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 tretiranih
životinja)
19
- vrlo rijetke (manje od 1 životinje na 10.000 tretiranih životinja,
uključujući izolirane slučajeve).
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Ingelvac CircoFLEX suspenzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza (1 ml) sadrži:
DJELATNA TVAR:
Cirkovirus svinja tip 2, bjelančevina ORF2
RP* 1,0–3,75
* Relativna potentnost (ELISA test) u usporedbi s referentnim cjepivom
ADJUVANS:
Karbomer
1 mg
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bistra do blago zamućena, bezbojna do žućkasta suspenzija za
injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 2 tjedna protiv svinjskog
cirkovirusa tipa 2 (PCV2) da bi se
smanjili mortalitet, klinički znakovi – uključujući gubitak na
tjelesnoj težini i lezije limfnog tkiva
povezane s bolešću (PCVD) koju izaziva PCV2.
Uz to se pokazalo da cijepljenje smanjuje otpuštanje PCV2 iz nosa,
količinu virusa u krvi i limfnom
tkivu i trajanje viremije.
Početak imunosti:
2 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti:
najmanje 17 tjedana.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nije primjenjivo.
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju da se nehotice samoinjicira, odmah potražite liječničku
pomoć i pokažite liječniku uputu o
VMP ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Na dan cijepljenja vrlo se često javlja blaga i prolazna
hipertermija.
U vrlo rijetkim slučajevima može se javiti anafilaktička reakcija,
koju treba liječiti simptomatski.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-10-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें