Infanrix Penta

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (Mahoney strain), type 2 (MEF-1 strain), type 3 (Saukett strain)), hepatitis B surface antigen

थमां उपलब्ध:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ए.टी.सी कोड:

J07CA12

INN (इंटरनेशनल नाम):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) vaccine (adsorbed)

चिकित्सीय समूह:

vacciner

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

चिकित्सीय संकेत:

Infanrix Penta är indicerat för primär- och boostervaccination av spädbarn mot difteri, tetanus, pertussis, hepatit B och poliomyelit.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

kallas

प्राधिकरण की तारीख:

2000-10-23

सूचना पत्रक

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Infanrix Penta, Injektionsvätska, suspension
Vaccin mot difteri (D), stelkramp (T), kikhosta (acellulärt, kom
ponent) (Pa), hepatit B (rDNA) (HBV),
polio (inaktiverat) (IPV), adsorberat
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos (0,5 ml) innehåller:
Difteritoxoid
1
inte mindre än 30 IE
Tetanustoxoid
1
inte mindre än 40 IE
_Bordetella pertussis_
antigen
Pertussistoxoid
1
25 mikrogram
Filamentöst haemagglutinin
1
25 mikrogram
Pertaktin
1
8 mikrogram
Hepatit B-ytantigen
2,3
10 mikrogram
Poliovirus (inaktiverade)
typ 1 (Mahoney-stam)
4
40 D-antigen enheter
typ 2 (MEF-1-stam)
4
8 D-antigen enheter
typ 3 (Saukett-stam)
4
32 D-antigen enheter
1
adsorberad till hydratiserad aluminiumhydroxid (Al(OH)
3
)
0,5 milligram Al
3+
2
producerad i jästceller (
_Saccharomyces cerevisiae_
) med rekombinant DNA-teknik
3
adsorberad till aluminiumfosfat (AlPO
4
)
0,2 milligram Al
3+
4
odlat i VERO-celler
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Infanrix Penta är en grumlig vit suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Infanrix Penta är avsett för primär- och boostervaccinering av
spädbarn m
ot difteri, stelkramp
(tetanus), kikhosta (pertussis), hepatit B och polio (poliomyelit).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Dosering _
Primärvaccination:
Primärvaccinationsschemat består av 3 doser à 0,5 ml (exempelvis 2,
3, 4 månader; 3, 4, 5 månader; 2,
4, 6 m
ånader) eller 2 doser (exempelvis 3, 5 månader). Det bör gå minst
1 månad mellan doserna.
EPI-schemat (Expanded Program on Immunisation; vid 6, 10, 14 veckors
ålder) bör endast användas
om
en dos hepatit B-vaccin har givits vid födseln.
2
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Nationellt fastställda immunoprofylaktiska åtgärder mot hepatit B
ska följas.
När en dos hepatit B-
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Infanrix Penta, Injektionsvätska, suspension
Vaccin mot difteri (D), stelkramp (T), kikhosta (acellulärt, kom
ponent) (Pa), hepatit B (rDNA) (HBV),
polio (inaktiverat) (IPV), adsorberat
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos (0,5 ml) innehåller:
Difteritoxoid
1
inte mindre än 30 IE
Tetanustoxoid
1
inte mindre än 40 IE
_Bordetella pertussis_
antigen
Pertussistoxoid
1
25 mikrogram
Filamentöst haemagglutinin
1
25 mikrogram
Pertaktin
1
8 mikrogram
Hepatit B-ytantigen
2,3
10 mikrogram
Poliovirus (inaktiverade)
typ 1 (Mahoney-stam)
4
40 D-antigen enheter
typ 2 (MEF-1-stam)
4
8 D-antigen enheter
typ 3 (Saukett-stam)
4
32 D-antigen enheter
1
adsorberad till hydratiserad aluminiumhydroxid (Al(OH)
3
)
0,5 milligram Al
3+
2
producerad i jästceller (
_Saccharomyces cerevisiae_
) med rekombinant DNA-teknik
3
adsorberad till aluminiumfosfat (AlPO
4
)
0,2 milligram Al
3+
4
odlat i VERO-celler
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Infanrix Penta är en grumlig vit suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Infanrix Penta är avsett för primär- och boostervaccinering av
spädbarn m
ot difteri, stelkramp
(tetanus), kikhosta (pertussis), hepatit B och polio (poliomyelit).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Dosering _
Primärvaccination:
Primärvaccinationsschemat består av 3 doser à 0,5 ml (exempelvis 2,
3, 4 månader; 3, 4, 5 månader; 2,
4, 6 m
ånader) eller 2 doser (exempelvis 3, 5 månader). Det bör gå minst
1 månad mellan doserna.
EPI-schemat (Expanded Program on Immunisation; vid 6, 10, 14 veckors
ålder) bör endast användas
om
en dos hepatit B-vaccin har givits vid födseln.
2
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Nationellt fastställda immunoprofylaktiska åtgärder mot hepatit B
ska följas.
När en dos hepatit B-
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-07-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-07-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-07-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-07-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-07-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-07-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-07-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-07-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-07-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-07-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-07-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-07-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-07-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-07-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-07-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-07-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-07-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-07-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-07-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-07-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-07-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-07-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-07-2013

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें