Infanrix Penta

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (Mahoney strain), type 2 (MEF-1 strain), type 3 (Saukett strain)), hepatitis B surface antigen

थमां उपलब्ध:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ए.टी.सी कोड:

J07CA12

INN (इंटरनेशनल नाम):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) vaccine (adsorbed)

चिकित्सीय समूह:

vakcíny

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

चिकित्सीय संकेत:

Infanrix Penta je indikovaný na primárne a posilňovacie očkovanie detí proti záškrtu, tetanu, pertussis, hepatitíde B a poliomyelitíde.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

uzavretý

प्राधिकरण की तारीख:

2000-10-23

सूचना पत्रक

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Infanrix Penta, Injekčná suspenzia
Oč
kovacia látka (adsorbovaná) proti diftérii (D), tetanu (T),
pertussis (acelulárna zložka) (Pa),
hepatitíde B (rDNA) (HBV) a poliomyelitíde (inaktivovaná) (IPV)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE LIEKU
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:
Diftériový toxoid
1
nie menej ako 30 IU
Tetanový toxoid
1
nie menej ako 40 IU
Antigény
_Bor_
_detella pertussis _
Pertusový toxoid
1
25 mikrogramov
Filamentózny pertusový hemaglutinín
1
25 mikrogramov
Pertaktín
1
8 mikrogramov
Povrchový antigén hepatitídy B
2,3
10 mikrogramov
Poliovírus (inaktivovaný)
typ 1 (kmeň Mahone
y)
4
40 jednotiek D antigénu
typ 2 (kmeň MEF-1)
4
8 jednotiek D antigénu
typ 3 (kmeň Saukett)
4
32 jednotiek D antigénu
1
adsorbovaný na hydroxid hlinitý (Al(OH)
3
)
0,5 miligramu Al
3+
2
vyrábaný na kultúre buniek kvasníc (Saccharomyces cerevisiae)
technológiou rekombinantnej DNA
3
adsorbovaný na fosforečnan hlinitý (AlPO
4
)
0,2 miligramu Al
3+
4
pomnožený na bunkách VERO
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekč
ná suspenzia
Infanrix Penta je biela zakalená suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Infanrix Penta je určený na základnú vakcináciu a aplikáciu
booster dávky deťom proti diftérii, tetanu,
pertussis, hepatitíde B a poliomyelitíde.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_Dávkovanie _
Základná vakcinácia:
Základná vakcinačná schéma pozostáva z troch 0,5 ml dávok (ako
napr. 2, 3, 4 mesiace; 3, 4, 5
mesiacov; 2, 4, 6 mesiacov) alebo dvoch dávok (ako napr. 3, 5
mesiacov). Medzi jednotlivými
dávkami má byť časový odstup najmenej 1 mesiac.
Rozšírený program imunizač
nej schémy (v 6, 10, 14 týždni života) sa môže použiť len
vtedy, ak bola
dávka očkovacej látky proti hepatitíde B podaná hneď po
narodení.
2
Liek s ukon
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Infanrix Penta, Injekčná suspenzia
Oč
kovacia látka (adsorbovaná) proti diftérii (D), tetanu (T),
pertussis (acelulárna zložka) (Pa),
hepatitíde B (rDNA) (HBV) a poliomyelitíde (inaktivovaná) (IPV)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE LIEKU
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:
Diftériový toxoid
1
nie menej ako 30 IU
Tetanový toxoid
1
nie menej ako 40 IU
Antigény
_Bor_
_detella pertussis _
Pertusový toxoid
1
25 mikrogramov
Filamentózny pertusový hemaglutinín
1
25 mikrogramov
Pertaktín
1
8 mikrogramov
Povrchový antigén hepatitídy B
2,3
10 mikrogramov
Poliovírus (inaktivovaný)
typ 1 (kmeň Mahone
y)
4
40 jednotiek D antigénu
typ 2 (kmeň MEF-1)
4
8 jednotiek D antigénu
typ 3 (kmeň Saukett)
4
32 jednotiek D antigénu
1
adsorbovaný na hydroxid hlinitý (Al(OH)
3
)
0,5 miligramu Al
3+
2
vyrábaný na kultúre buniek kvasníc (Saccharomyces cerevisiae)
technológiou rekombinantnej DNA
3
adsorbovaný na fosforečnan hlinitý (AlPO
4
)
0,2 miligramu Al
3+
4
pomnožený na bunkách VERO
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekč
ná suspenzia
Infanrix Penta je biela zakalená suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Infanrix Penta je určený na základnú vakcináciu a aplikáciu
booster dávky deťom proti diftérii, tetanu,
pertussis, hepatitíde B a poliomyelitíde.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_Dávkovanie _
Základná vakcinácia:
Základná vakcinačná schéma pozostáva z troch 0,5 ml dávok (ako
napr. 2, 3, 4 mesiace; 3, 4, 5
mesiacov; 2, 4, 6 mesiacov) alebo dvoch dávok (ako napr. 3, 5
mesiacov). Medzi jednotlivými
dávkami má byť časový odstup najmenej 1 mesiac.
Rozšírený program imunizač
nej schémy (v 6, 10, 14 týždni života) sa môže použiť len
vtedy, ak bola
dávka očkovacej látky proti hepatitíde B podaná hneď po
narodení.
2
Liek s ukon
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-07-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-07-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-07-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-07-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-07-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-07-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-07-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-07-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-07-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-07-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-07-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-07-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-07-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-07-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-07-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-07-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-07-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-07-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-07-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-07-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-07-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-07-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-07-2013

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें