Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़्रेंच

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Pomalidomide

थमां उपलब्ध:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ए.टी.सी कोड:

L04AX06

INN (इंटरनेशनल नाम):

pomalidomide

चिकित्सीय समूह:

Immunosuppresseurs

चिकित्सीय क्षेत्र:

Le myélome multiple

चिकित्सीय संकेत:

Imnovid en association avec le bortézomib et la dexaméthasone est indiqué dans le traitement de patients adultes atteints de myélome multiple qui ont reçu au moins un traitement préalable régime, y compris le lénalidomide. Imnovid en association avec la dexaméthasone est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple récidivant et réfractaire ayant reçu au moins deux schémas de traitement antérieur, y compris lénalidomide et bortézomib et ont démontré progression de la maladie sur la dernière thérapie.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 24

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisé

प्राधिकरण की तारीख:

2013-08-05

सूचना पत्रक

                                58
B. NOTICE
59
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
IMNOVID 1 MG GÉLULES
IMNOVID 2 MG GÉLULES
IMNOVID 3 MG GÉLULES
IMNOVID 4 MG GÉLULES
pomalidomide
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
IL EST ATTENDU QU'IMNOVID PROVOQUE DES ANOMALIES CONGÉNITALES GRAVES
ET IL PEUT ENTRAÎNER LA
MORT DU FŒTUS.
•
Ne prenez pas ce médicament si vous êtes enceinte ou susceptible
d’être enceinte.
•
Vous devez respecter les recommandations de contraception présentées
dans cette notice.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère.
•
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce qu'Imnovid et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Imnovid
3.
Comment prendre Imnovid
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Imnovid
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU'IMNOVID ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QU'IMNOVID
Imnovid contient le principe actif « pomalidomide ». Ce médicament
est apparenté au thalidomide et
appartient à un groupe de médicaments q
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Imnovid 1 mg gélules
Imnovid 2 mg gélules
Imnovid 3 mg gélules
Imnovid 4 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Imnovid 1 mg gélules
Chaque gélule contient 1 mg de pomalidomide.
Imnovid 2 mg gélules
Chaque gélule contient 2 mg de pomalidomide.
Imnovid 3 mg gélules
Chaque gélule contient 3 mg de pomalidomide.
Imnovid 4 mg gélules
Chaque gélule contient 4 mg de pomalidomide.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule
Imnovid 1 mg gélules
Gélule en gélatine dure de taille 3 ayant une coiffe opaque bleu
foncé et un corps opaque jaune portant
la mention « POML » imprimée à l’encre blanche et la mention «
1 mg » imprimée à l’encre noire.
Imnovid 2 mg gélules
Gélule en gélatine dure de taille 1 ayant une coiffe opaque bleu
foncé et un corps opaque orange
portant la mention « POML 2 mg » imprimée à l’encre blanche.
Imnovid 3 mg gélules
Gélule en gélatine dure de taille 1 ayant une coiffe opaque bleu
foncé et un corps opaque vert portant
la mention « POML 3 mg » imprimée à l’encre blanche.
Imnovid 4 mg gélules
Gélule en gélatine dure de taille 1 ayant une coiffe opaque bleu
foncé et un corps opaque bleu portant
la mention « POML 4 mg » imprimée à l’encre blanche.
3
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Imnovid est indiqué, en association avec le bortézomib et la
dexaméthasone, dans le traitement du
myélome multiple chez les patients adultes ayant déjà reçu au
moins un traitement antérieur
comportant le lénalidomide.
Imnovid est indiqué, en association avec la dexaméthasone, 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 19-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 19-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 19-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 19-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 19-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-06-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें