Imlygic

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

talimogene laherparepvec

थमां उपलब्ध:

Amgen Europe B.V.

ए.टी.सी कोड:

L01XX51

INN (इंटरनेशनल नाम):

talimogene laherparepvec

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastična sredstva

चिकित्सीय क्षेत्र:

Melanoma

चिकित्सीय संकेत:

Imlygic je indiciran za liječenje odraslih s inoperabilnim melanom koji je regionalno ili najudaljenijim Metastatski (Stage IIIB, IIIC i IVM1a) nema kosti, mozak, pluća ili drugih visceralne bolesti.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2015-12-16

सूचना पत्रक

                                34
B. UPUTA O LIJEKU
35
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
IMLYGIC 10
6 JEDINICA FORMIRANIH PLAKOVA (PFU)/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
IMLYGIC 10
8 JEDINICA FORMIRANIH PLAKOVA (PFU)/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
talimogen laherparepvek
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom zdravstvenom radniku
(liječniku ili medicinskoj
sestri).
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti Vašeg
zdravstvenog radnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Liječnik će Vam dati karticu s upozorenjima za bolesnika. Pažljivo
je pročitajte i slijedite upute
navedene u njoj.
-
Uvijek pokažite karticu s upozorenjima za bolesnika svom liječniku
ili medicinskoj sestri kod
liječničkog pregleda ili kada odete u bolnicu.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Imlygic i za što se koristi
2.
Što morate znati prije početka i tijekom liječenja lijekom Imlygic
3.
Kako primjenjivati Imlygic
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Imlygic
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IMLYGIC I ZA ŠTO SE KORISTI
Imlygic se primjenjuje za liječenje odraslih bolesnika s vrstom raka
kože koji se zove melanom, koji
se proširio u kožu ili limfne čvorove, kada operacija nije moguća.
Djelatna tvar lijeka Imlygic je talimogen laherparepvek. To je
oslabljeni oblik virusa
_Herpes simplex_
tipa 1 (HSV-1), koji se često naziva groznica ili herpes. Kako bi se
iz HSV-1 dobio Imlygic, virus je
promijenjen tako da se učinkovitije razmnožava u tumorima nego u
normalnim stanicama. To dovodi
do uništavanja inficiranih tumorskih stanica. Ovaj lijek također
djeluje tako da pomaže Vašem
imunološkom sustavu prepoznati i uništiti tumore u cijelom Vašem
tijelu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE POČETKA I TIJEKOM PRIMJENE LIJEKA IMLYGIC
_ _
NEĆETE DOBITI IMLYGIC:
-
ako ste alergični na talim
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Imlygic 10
6
jedinica formiranih plakova (PFU)/ml otopina za injekciju
Imlygic 10
8
jedinica formiranih plakova (PFU)/ml otopina za injekciju
_ _
_ _
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2.1
OPĆI OPIS
Talimogen laherparepvek je oslabljeni
_Herpes simplex virus_
tip 1 (HSV-1) izveden funkcionalnom
delecijom 2 gena (ICP34.5 i ICP47) i insercijom kodirajuće sekvence
za ljudski faktor stimulacije
kolonija granulocita i makrofaga (GM-CSF, od engl.
_granulocyte macrophage colony-stimulating _
_factor_
) (vidjeti dio 5.1).
_ _
Talimogen laherparepvek se proizvodi u Vero stanicama tehnologijom
rekombinantne DNA.
2.2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Imlygic 10
6
jedinica formiranih plakova (PFU)/ml otopina za injekciju
Jedna bočica sadrži 1 ml primjenjivog volumena lijeka Imlygic
nominalne koncentracije
1 x 10
6
(1 milijun) jedinica formiranih plakova (PFU, od engl.
_plaque forming units_
)/ml.
Imlygic 10
8
jedinica formiranih plakova (PFU)/ml otopina za injekciju
Jedna bočica sadrži 1 ml primjenjivog volumena lijeka Imlygic
nominalne koncentracije
1 x 10
8
(100 milijuna) jedinica formiranih plakova (PFU)/ml.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna bočica od 1 ml sadrži 7,7 mg natrija i 20 mg sorbitola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Imlygic 10
6
jedinica formiranih plakova (PFU)/ml otopina za injekciju
Prozirna do poluprozirna tekućina nakon otapanja iz zamrznutog
stanja.
Može sadržavati bijele, vidljive, različito oblikovane čestice
koje sadrže virus.
Imlygic 10
8
jedinica formiranih plakova (PFU)/ml otopina za injekciju
Poluprozirna do neprozirna tekućina nakon otapanja iz zamrznutog
stanja.
Može sadržavati bijele, vidljive, različito oblikovane čestice
koje sadrže virus.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Imlygic je indiciran za liječenje odraslih osoba s inoperabilnim
melanomom koji je metastazirao
regionalno ili distalno (stadij IIIB, IIIC i IVM1a),
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 22-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-02-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 22-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-02-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 22-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-02-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 22-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-02-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 22-11-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें