Hizentra

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ihmisen normaali immunoglobuliini (SCIg)

थमां उपलब्ध:

CSL Behring GmbH

ए.टी.सी कोड:

J06BA01

INN (इंटरनेशनल नाम):

human normal immunoglobulin (SCIg)

चिकित्सीय समूह:

Immunoseerumit ja immunoglobuliinit,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologiset puutosyhtymät

चिकित्सीय संकेत:

Replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- Primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - Secondary immunodeficiencies (SID) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (PSAF)* or serum IgG level of.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 21

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2011-04-14

सूचना पत्रक

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
HIZENTRA 200 MG/ML INJEKTIONESTE, LIUOS, IHON ALLE
Ihmisen normaali immunoglobuliini (Immunoglobulinum humanum normale)
(ihon alle annettava
immunoglobuliini, Subcutaneous Immunoglobulin, SCIg)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen, vaikka kokemiasi
haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Hizentra on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Hizentraa
3.
Miten Hizentraa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Hizentran säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ HIZENTRA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ HIZENTRA ON
Hizentra kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan ihmisen normaaleiksi
immunoglobuliineiksi.
Immunoglobuliineja kutsutaan myös vasta-aineiksi, ja ne ovat veressä
esiintyviä valkuaisaineita, jotka
auttavat elimistöä torjumaan infektioita.
MITEN HIZENTRA VAIKUTTAA
Hizentra sisältää immunoglobuliineja, jotka on valmistettu terveen
ihmisen verestä. Ihmisen
immuunijärjestelmä tuottaa immunoglobuliineja. Ne auttavat
elimistöä torjumaan bakteerien ja
virusten aiheuttamia infektioita tai tasapainottamaan
immuunijärjestelmän toimintaa (tätä kutsutaan
immunomodulaatioksi). Lääke toimii aivan samalla tavalla kuin veren
luonnolliset immunoglobuliinit.
MIHIN HIZENTRAA KÄYTETÄÄN
_Korvaushoito _
Hizentraa käytetään kohottamaan epänormaalin alhaista veren
immunoglobuliinipitoisuu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Hizentra, 200 mg/ml injektioneste, liuos, ihon alle
Hizentra, 200 mg/ml injektioneste, liuos, ihon alle, esitäytetty
ruisku
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ihmisen normaali immunoglobuliini (immunoglobulinum humanum normale)
(SCIg)
Yksi millilitra sisältää:
Ihmisen normaalia
immunoglobuliinia..........................................................................................
200 mg
(puhtaus: vähintään 98 % on tyypin G immunoglobuliinia [IgG])
Injektiopullot
Jokainen 5 ml:n injektiopullo liuosta sisältää: 1 g:n ihmisen
normaalia immunoglobuliinia
Jokainen 10 ml:n injektiopullo liuosta sisältää: 2 g ihmisen
normaalia immunoglobuliinia
Jokainen 20 ml:n injektiopullo liuosta sisältää: 4 g ihmisen
normaalia immunoglobuliinia
Jokainen 50 ml:n injektiopullo liuosta sisältää: 10 g normaalia
immunoglobuliinia
Esitäytetyt ruiskut
Jokainen esitäytetty 5 ml:n ruisku liuosta sisältää: 1 g:n ihmisen
normaalia immunoglobuliinia
Jokainen esitäytetty 10 ml:n ruisku liuosta sisältää: 2 g ihmisen
normaalia immunoglobuliinia
Jokainen esitäytetty 20 ml:n ruisku liuosta sisältää: 4 g ihmisen
normaalia immunoglobuliinia
IgG:n alaluokkien jakauma (likimääräiset osuudet):
IgG1 ............ 69 %
IgG2 ............ 26 %
IgG3 ............ 3 %
IgG4 ............ 2 %
Suurin IgA-pitoisuus on 50 mikrogrammaa/ml.
Valmistettu luovutetusta ihmisen plasmasta.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Hizentra sisältää noin 250 (210
−
290) mmol/l L-proliinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste ihonalaiseen käyttöön, liuos.
Liuos on kirkas ja vaaleankeltainen tai vaaleanruskea.
Hizentran osmolaalisuus on noin 380 mOsmol/kg.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Korvaushoito aikuisille ja 0
−
18-vuotiaille lapsille ja nuorille seuraavissa tilanteissa:
−
Primaari immuunipuutosoireyhtymä, johon liittyy heikentynyt
vasta-ainemuodostus (ks.
kohta 4.4)
−
Sekundaariset immuunipuutokset potilailla, joill
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 13-01-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें