Hexavac

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

renat difteri toxoid, Renat Tetanus Toxoid, renat kikhosta toxoid, renat kikhosta fintrådiga haemagglutinin, hepatit B-ytantigen Inaktiverat Poliovirus Typ 1 (Mahoney), inaktiverat poliovirus typ 2 (MEF 1), Inaktiverat Poliovirus Typ 3 (Saukett), Haemophilus influenzae typ b polysackarid

थमां उपलब्ध:

Sanofi Pasteur MSD, SNC

ए.टी.सी कोड:

J07CA

INN (इंटरनेशनल नाम):

diphtheria, tetanus, acellular pertussis, inactivated poliomyelitis, hepatitis B (recombinant) and Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine, adjuvanted

चिकित्सीय समूह:

vacciner

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Meningitis, Haemophilus; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

चिकित्सीय संकेत:

Detta kombinerade vaccin är indicerat för primär- och boostervaccination vaccination av barn mot difteri, stelkramp, kikhosta, hepatit B orsakad av alla kända subtyper av virus, polio och invasiva infektioner orsakade av Haemophilus influenzae typ b.

प्राधिकरण का दर्जा:

kallas

प्राधिकरण की तारीख:

2000-10-23

सूचना पत्रक

                                38
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
39
BIPACKSEDEL
Läs hela denna bipacksedel noggrant innan Ditt barn vaccineras.
-
Spara denna bipacksedel. Du kan behöva läsa den igen.
-
Om Du har ytterligare frågor, fråga Din läkare eller farmaceut.
-
Detta vaccin har ordinerats Ditt barn och skall ej ges bort till
andra.
Innehåll i denna bipacksedel
:
1.
Vad HEXAVAC är och vad det används till
2.
Innan Du använder HEXAVAC
3.
Hur används HEXAVAC
4.
Möjliga biverkningar
5.
Förvaring av HEXAVAC
6.
Övriga upplysningar
HEXAVAC suspension för injektion i förfylld spruta
Difteri, tetanus, acellulärt pertussis, inaktiverat polio, hepatit B
(rekombinant) och _ Haemophilus _
_influenzae_ typ b konjugerat vaccin, adsorberat.
De aktiva substanserna är:
Renat
difteritoxoid.............................................................
lika mycket eller mer än 20 IE* (30Lf)
Renat tetanustoxoid
........................................................... lika
mycket eller mer än 40 IE* (10Lf)
Renat
pertussistoxoid.........................................................
25 mikrogram
Renat pertussis filamentöst hemagglutinin........................ 25
mikrogram
Hepatit B ytantigen
**....................................................... 5,0
mikrogram
Inaktiverat typ 1 poliovirus (Mahoney) ............................. D
antigen^ : 40 enheter
†
Inaktiverat typ 2 poliovirus (MEF 1).................................
D antigen^ : 8 enheter
†
Inaktiverat typ 3 poliovirus (Saukett)
................................ D antigen^ : 32 enheter
†
_Haemophilus influenzae_ typ b polysackarid (polyribosylribitolfosfat)
12 mikrogram konjugerat till
tetanustoxoid (24 mikrogram)
för en adsorberad dos på 0,5 ml
*
Som lägsta konfidensgräns (p = 0,95).
**
Ytantigen från hepatit B virus producerat från rekombinanta stammar
2150-2-3 av jästsvampen
_Saccharomyces cerevisiae_.
^
Mängd av antigen i den slutliga bulkprodukten, i enlighet med W.H.O.
(TRS 673, 1992)
†
Eller ekvivalent kvantitet av 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
HEXAVAC injektionsvätska, suspension i förfylld spruta
Difteri-,
tetanus-,
acellulärt
pertussis-,
inaktiverat
polio-,
hepatit
B
(rekombinant)
vaccin
och
_Haemophilus influenzae_ typ b konjugerat vaccin, adsorberat.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje 0,5 ml adsorberad dos innehåller:
Aktiva substanser:
Renat
difteritoxoid.............................................................
lika mycket eller mer än 20 IE* (30Lf)
Renat tetanustoxoid
........................................................... lika
mycket eller mer än 40 IE* (10Lf)
Renat
pertussistoxoid.........................................................
25 mikrogram
Renat pertussis filamentöst hemagglutinin........................ 25
mikrogram
Hepatit B ytantigen
**....................................................... 5,0
mikrogram
Inaktiverat typ 1 poliovirus (Mahoney) ............................. D
antigen^ : 40 enheter
†
Inaktiverat typ 2 poliovirus (MEF 1).................................
D antigen^ : 8 enheter
†
Inaktiverat typ 3 poliovirus (Saukett)
................................ D antigen^ : 32 enheter
†
_Haemophilus influenzae_ typ b polysackarid (polyribosylribitolfosfat)
12 mikrogram konjugerat till
tetanustoxoid (24 mikrogram)
Adsorberat på aluminiumhydroxid (0,3 mg)
*
Som lägsta konfidensgräns (p = 0,95).
**
Ytantigen från hepatit B virus producerat från rekombinanta stammar
2150-2-3 av jästsvampen
_Saccharomyces cerevisiae_.
^
Mängd av antigen i den slutliga bulkprodukten, i enlighet med W.H.O.
(TRS 673, 1992)
†
Eller ekvivalent kvantitet av antigen fastställd med en lämplig
immunokemisk metod
Angående hjälpämnen, se 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension i förfylld spruta
HEXAVAC är en något ogenomskinlig vit suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
Terapeutiska indikationer
Detta kombinerade vaccin är indikerat för primär- och
boostervaccinering av barn mot difteri, teta
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-08-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-08-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-08-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-08-2012

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें