Hexavac

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

renat difteri toxoid, Renat Tetanus Toxoid, renat kikhosta toxoid, renat kikhosta fintrådiga haemagglutinin, hepatit B-ytantigen Inaktiverat Poliovirus Typ 1 (Mahoney), inaktiverat poliovirus typ 2 (MEF 1), Inaktiverat Poliovirus Typ 3 (Saukett), Haemophilus influenzae typ b polysackarid

Предлага се от:

Sanofi Pasteur MSD, SNC

АТС код:

J07CA

INN (Международно Name):

diphtheria, tetanus, acellular pertussis, inactivated poliomyelitis, hepatitis B (recombinant) and Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine, adjuvanted

Терапевтична група:

vacciner

Терапевтична област:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Meningitis, Haemophilus; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

Терапевтични показания:

Detta kombinerade vaccin är indicerat för primär- och boostervaccination vaccination av barn mot difteri, stelkramp, kikhosta, hepatit B orsakad av alla kända subtyper av virus, polio och invasiva infektioner orsakade av Haemophilus influenzae typ b.

Статус Оторизация:

kallas

Дата Оторизация:

2000-10-23

Листовка

                                38
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
39
BIPACKSEDEL
Läs hela denna bipacksedel noggrant innan Ditt barn vaccineras.
-
Spara denna bipacksedel. Du kan behöva läsa den igen.
-
Om Du har ytterligare frågor, fråga Din läkare eller farmaceut.
-
Detta vaccin har ordinerats Ditt barn och skall ej ges bort till
andra.
Innehåll i denna bipacksedel
:
1.
Vad HEXAVAC är och vad det används till
2.
Innan Du använder HEXAVAC
3.
Hur används HEXAVAC
4.
Möjliga biverkningar
5.
Förvaring av HEXAVAC
6.
Övriga upplysningar
HEXAVAC suspension för injektion i förfylld spruta
Difteri, tetanus, acellulärt pertussis, inaktiverat polio, hepatit B
(rekombinant) och _ Haemophilus _
_influenzae_ typ b konjugerat vaccin, adsorberat.
De aktiva substanserna är:
Renat
difteritoxoid.............................................................
lika mycket eller mer än 20 IE* (30Lf)
Renat tetanustoxoid
........................................................... lika
mycket eller mer än 40 IE* (10Lf)
Renat
pertussistoxoid.........................................................
25 mikrogram
Renat pertussis filamentöst hemagglutinin........................ 25
mikrogram
Hepatit B ytantigen
**....................................................... 5,0
mikrogram
Inaktiverat typ 1 poliovirus (Mahoney) ............................. D
antigen^ : 40 enheter
†
Inaktiverat typ 2 poliovirus (MEF 1).................................
D antigen^ : 8 enheter
†
Inaktiverat typ 3 poliovirus (Saukett)
................................ D antigen^ : 32 enheter
†
_Haemophilus influenzae_ typ b polysackarid (polyribosylribitolfosfat)
12 mikrogram konjugerat till
tetanustoxoid (24 mikrogram)
för en adsorberad dos på 0,5 ml
*
Som lägsta konfidensgräns (p = 0,95).
**
Ytantigen från hepatit B virus producerat från rekombinanta stammar
2150-2-3 av jästsvampen
_Saccharomyces cerevisiae_.
^
Mängd av antigen i den slutliga bulkprodukten, i enlighet med W.H.O.
(TRS 673, 1992)
†
Eller ekvivalent kvantitet av 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
HEXAVAC injektionsvätska, suspension i förfylld spruta
Difteri-,
tetanus-,
acellulärt
pertussis-,
inaktiverat
polio-,
hepatit
B
(rekombinant)
vaccin
och
_Haemophilus influenzae_ typ b konjugerat vaccin, adsorberat.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje 0,5 ml adsorberad dos innehåller:
Aktiva substanser:
Renat
difteritoxoid.............................................................
lika mycket eller mer än 20 IE* (30Lf)
Renat tetanustoxoid
........................................................... lika
mycket eller mer än 40 IE* (10Lf)
Renat
pertussistoxoid.........................................................
25 mikrogram
Renat pertussis filamentöst hemagglutinin........................ 25
mikrogram
Hepatit B ytantigen
**....................................................... 5,0
mikrogram
Inaktiverat typ 1 poliovirus (Mahoney) ............................. D
antigen^ : 40 enheter
†
Inaktiverat typ 2 poliovirus (MEF 1).................................
D antigen^ : 8 enheter
†
Inaktiverat typ 3 poliovirus (Saukett)
................................ D antigen^ : 32 enheter
†
_Haemophilus influenzae_ typ b polysackarid (polyribosylribitolfosfat)
12 mikrogram konjugerat till
tetanustoxoid (24 mikrogram)
Adsorberat på aluminiumhydroxid (0,3 mg)
*
Som lägsta konfidensgräns (p = 0,95).
**
Ytantigen från hepatit B virus producerat från rekombinanta stammar
2150-2-3 av jästsvampen
_Saccharomyces cerevisiae_.
^
Mängd av antigen i den slutliga bulkprodukten, i enlighet med W.H.O.
(TRS 673, 1992)
†
Eller ekvivalent kvantitet av antigen fastställd med en lämplig
immunokemisk metod
Angående hjälpämnen, se 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension i förfylld spruta
HEXAVAC är en något ogenomskinlig vit suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
Terapeutiska indikationer
Detta kombinerade vaccin är indikerat för primär- och
boostervaccinering av barn mot difteri, teta
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка испански 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-08-2012
Листовка Листовка чешки 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-08-2012
Листовка Листовка датски 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-08-2012
Листовка Листовка немски 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-08-2012
Листовка Листовка естонски 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-08-2012
Листовка Листовка гръцки 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-08-2012
Листовка Листовка английски 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-08-2012
Листовка Листовка френски 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-08-2012
Листовка Листовка италиански 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-08-2012
Листовка Листовка латвийски 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-08-2012
Листовка Листовка литовски 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-08-2012
Листовка Листовка унгарски 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-08-2012
Листовка Листовка нидерландски 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-08-2012
Листовка Листовка полски 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-08-2012
Листовка Листовка португалски 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-08-2012
Листовка Листовка словашки 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-08-2012
Листовка Листовка словенски 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-08-2012
Листовка Листовка фински 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-08-2012

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите