Herzuma

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: यूनानी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

τραστουζουμάμπη

थमां उपलब्ध:

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

ए.टी.सी कोड:

L01XC03

INN (इंटरनेशनल नाम):

trastuzumab

चिकित्सीय समूह:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

चिकित्सीय क्षेत्र:

Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

चिकित्सीय संकेत:

Στήθος cancerMetastatic μαστού cancerHerzuma ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με HER2 θετικό μεταστατικό καρκίνο του μαστού (MBC):ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία των ασθενών που έχουν λάβει τουλάχιστον δύο σχήματα χημειοθεραπείας για τη μεταστατική τους νόσο. Πριν από χημειοθεραπεία πρέπει να περιλαμβάνονται τουλάχιστον μια ανθρακυκλίνη και ταξάνη, εκτός αν οι ασθενείς είναι ακατάλληλα για αυτές τις θεραπείες.. Αυξητική ορμόνη θετικούς ασθενείς πρέπει επίσης να έχουν αποτύχει στην ορμονική θεραπεία, εκτός αν οι ασθενείς είναι ακατάλληλα για αυτές τις θεραπείες.. σε συνδυασμό με πακλιταξέλη, για τη θεραπεία των ασθενών που δεν έχουν λάβει χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο και για τους οποίους δεν είναι κατάλληλη μια ανθρακυκλίνη. σε συνδυασμό με ντοσεταξέλη, για τη θεραπεία των ασθενών που δεν έχουν λάβει χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο. σε συνδυασμό με έναν αναστολέα αρωματάσης για τη θεραπεία των μετεμμηνοπαυσιακών ασθενών με ορμόνης-υποδοχέα θετική MBC, δεν προηγουμένως σε θεραπεία με trastuzumab.. Νωρίς το στήθος cancerHerzuma ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με HER2 θετικό πρώιμο καρκίνο του μαστού (EBC):μετά από χειρουργική επέμβαση, χημειοθεραπεία (εισαγωγική ή επικουρική) και ακτινοθεραπεία (αν ισχύει). μετά επικουρική χημειοθεραπεία με doxorubicin και κυκλοφωσφαμίδη, σε συνδυασμό με paclitaxel ή docetaxel. σε συνδυασμό με επικουρική χημειοθεραπεία που αποτελείται από το docetaxel και καρβοπλατίνη. σε συνδυασμό με εισαγωγική χημειοθεραπεία ακολουθούμενη από επικουρική Herzuma θεραπεία για τοπικά προχωρημένο (συμπεριλαμβανομένων των φλεγμονωδών) ασθένεια ή όγκοι > 2 cm σε διάμετρο. Herzuma θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε ασθενείς με μεταστατικό ή πρώιμο καρκίνο του μαστού των οποίων οι όγκοι έχουν είτε υπερέκφραση του HER2, ή ενίσχυση του γονιδίου HER2, όπως καθορίζεται από μια ακριβής και επικυρωμένη δοκιμασία. Μεταστατικό καρκίνο του στομάχου Herzuma σε συνδυασμό με καπεσιταβίνη ή 5-φθοριοουρακίλη και η σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με HER2 θετικό μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα του στομάχου ή γαστρο-οισοφαγική συνδέσεων που δεν έχουν λάβει προηγούμενη αντικαρκινική θεραπεία για τη μεταστατική τους νόσο. Herzuma θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε ασθενείς με μεταστατικό γαστρικό καρκίνο (MGC), των οποίων οι όγκοι έχουν υπερέκφραση του HER2, όπως ορίζεται από IHC2+ και επιβεβαιωτική SISH ή ΨΆΡΙ αποτέλεσμα, ή από IHC 3+ αποτέλεσμα. Ακριβής και επικυρωμένη δοκιμασία πρέπει να χρησιμοποιούνται μέθοδοι.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 20

प्राधिकरण का दर्जा:

Εξουσιοδοτημένο

प्राधिकरण की तारीख:

2018-02-09

सूचना पत्रक

                                49
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
50
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
HERZUMA 150 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
trastuzumab
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Herzuma και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Herzuma
3.
Πώς
χορηγείται
το Herzuma
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Herzuma
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ HERZUMA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Herzuma περιέχει τη δραστική ουσία
τραστουζουμάμπη, η οποία είναι ένα
μονοκλωνικό αντίσωμα.
Τα μονοκλωνικά αντισώματα
π
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Herzuma 150 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Herzuma 420 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Herzuma 150 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Ένα φιαλίδιο περιέχει 150 mg
τραστουζουμάμπη, ένα
εξανθρωποποιημένο μονοκλωνικό
αντίσωμα
IgG1, το οποίο παράγεται από καλλιέργεια
κυτταρικού εναιωρήματος θηλαστικού
(Ωοθήκη Κινεζικού
Κρικήτου) και καθαρίζεται μέσω
χρωματογραφίας συγγένειας και
χρωματογραφίας ανταλλαγής
ιόντων που περιλαμβάνουν ειδικές
μεθόδους αδρανοποίησης και αφαίρεσης
ιών.
Herzuma 420 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Ένα φιαλίδιο περιέχει 420 mg
τραστουζουμάμπη, ένα
εξανθρωποποιημένο μονοκλωνικό
αντίσωμα
IgG1, το οποίο παράγεται από καλλιέργεια
κυτταρικού εναιωρήματος θηλαστικού
(Ωοθήκη Κινεζικού
Κρικήτου) και καθαρίζεται μέσω
χρωματογραφίας συγγένειας και
χρωματογραφίας ανταλλαγής
ιόντων που περιλαμβάνουν ειδικές
μεθόδους αδρανοποίησης και αφαίρεσης
ιών.
Το ανασυ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 17-05-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें